Bár ez a leggyakoribb bőrbetegség a világon, eddig nem volt biztonságos, hatékony kezelés a közepesen súlyos és súlyos ekcémában szenvedők számára. Dr. Lisa Beck, az UR Medicine bőrgyógyász szakorvosa elmagyarázza, hogy egy új gyógyszer sokak számára hogyan változtathatja meg az életet.
Képzeljük el, hogy súlyos szömörce borítja a fél testünket, amely minden próbálkozás ellenére sem múlik el. Ilyen az élete a közepesen súlyos vagy súlyos ekcémában vagy atópiás dermatitiszben (AD) szenvedőknek.
Ez az oka annak, hogy annyira izgatottak vagyunk, hogy az FDA jóváhagyta a Dupilumabot, egy olyan gyógyszert, amelyet az URMC-ben évek óta tesztelünk, hogy segítsünk azoknak, akiknek az életét az AD ezen szintje megzavarja.
Az AD a felnőttek 7-9 százalékát érinti, akik súlyosan száraz bőrben, vörös elváltozásokban szenvednek, amelyek kérgesedhetnek vagy szivároghatnak, a bőr megvastagodása és erős viszketés jelentkezik, ami bőrsérülésekhez, fertőzésekhez, alvászavarokhoz és depresszióhoz vezethet.
A felnőttek körülbelül 3 százalékának közepesen súlyos vagy súlyos a betegsége, és eddig a helyi, vényköteles kezelésekre, sőt szájon át szedhető szteroidokra kellett támaszkodniuk, amelyek legfeljebb átmenetileg nyújtottak enyhülést, és hosszú távú használatuk nem biztonságos. Mivel a legtöbb Alzheimer-kórban szenvedő felnőttnek évtizedek óta tart a betegsége, ezek az eszközök nem kínáltak hosszú távú megoldást; a betegek kétségbeesettnek érezték magukat, az őket gondozó orvosok pedig frusztráltnak, hogy nem tudták enyhíteni szenvedésüket.
A Dupilumab nevű új gyógyszer egy injekció formájában adott biológiai szer. Úgy hat, hogy blokkolja a szervezetben lévő két olyan fehérje hatását, amelyek kulcsszerepet játszanak az Alzheimer-kórban. Ez az első szisztémás (nem szteroid) gyógyszer az Alzheimer-kórra, és a lokálisan ható helyi gyógyszerekkel ellentétben az allergiás gyulladást minden szervben befolyásolja. Az Alzheimer-kórban szenvedők nagyobb valószínűséggel szenvednek asztmában és más allergiás megbetegedésekben, például szénanáthában, amelyeken sokaknál az új gyógyszer is segíteni látszik.
Ez vízválasztó pillanat az Alzheimer-kórban szenvedő felnőttek kezelésében, akik közül néhányan évtizedek óta szenvednek a kezelhetetlen viszketéstől és a kiterjedt bőrbetegségtől. Eddig semmi újat nem tudtunk nekik kínálni, így ez egy igazi változást jelent.
Szerencsések vagyunk, hogy részt vehettünk ennek a gyógyszernek a legkorábbi tesztelésében, beleértve egy hároméves vizsgálatot is, amelyben a hatékonyságát és biztonságosságát vizsgálták. Ezek a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Dupilumab gyorsan és jelentősen javította a bőr megjelenését és a viszketés súlyosságát a betegeknél, kevés mellékhatás mellett.
A Dupixent néven forgalmazott Dupilumabot 2017. március 28-án hagyta jóvá az FDA. Az FDA jóváhagyásától számítva általában egy-három hétbe telik, mire a gyógyszer az orvosok számára felírhatóvá válik.
Ha érdekli Önt az AD vizsgálat, kérjük, hívja az (585) 275-7546-os számot.
A 12 és 18 év közötti gyermekeknél a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát vizsgáló vizsgálatok hamarosan megkezdődnek a bőrgyógyászati klinikai kísérleti egységünkben. Amennyiben felkeltette érdeklődését, kérjük, hívja az (585) 275-0374-es telefonszámot.