A neoténia számos más fajnál is megfigyelhető. Fontos megjegyezni a részleges és a teljes neoténia közötti különbséget, amikor más fajokat vizsgálunk, hogy különbséget tegyünk a rövid távon előnyös fiatalkori tulajdonságok és a szervezet egész életében előnyös tulajdonságok között; ez betekintést nyújthat a neoténia okába egy fajnál. A részleges neoténia a lárvaforma megtartása a szokásos érési koron túl, esetleges ivaros fejlődéssel (progenezis) és végül a kifejlett formává éréssel; ez a Lithobates clamitans esetében figyelhető meg. A teljes neoténia az Ambystoma mexicanum és az Ambystoma tigrinum egyes populációinál figyelhető meg, amelyek egész életük során lárvaformában maradnak. A Lithobates clamitans részben neotén; a téli időszakban késlelteti az ivarérést, mivel kevesebb erőforrás áll rendelkezésre, és lárvaformában könnyebben találja meg a meglévő erőforrásokat. Ez magában foglalja a neoténia mindkét fő okát; a téli túléléshez szükséges energia újonnan kialakult felnőttként túl nagy, ezért a szervezet neotén tulajdonságokat mutat mindaddig, amíg felnőttként jobban meg nem tud élni. Az Ambystoma tigrinum hasonló okból tartja meg neoténiáját; azonban a megtartás a rendelkezésre álló erőforrások hiánya miatt egész életében tartós. Ez egy másik példa a neoténia környezeti okára. Több madárfaj, mint például a sakálok, a Chiroxiphia linearis és a Chiroxiphia caudata, részleges neoténiát mutat. Mindkét faj hímjei felnőttkorukban is megtartják a fiatalkori tollazatukat, és csak akkor veszítik el, amikor teljesen kifejletté válnak. Egyes madárfajoknál a fiatalkori tollazat megtartása az egyes fajok vedlési idejéhez kapcsolódik. Annak érdekében, hogy a vedlés és a párzási idő között ne legyen átfedés, a madarak tollazata részlegesen neoténiát mutathat; a hímek nem kapják meg fényes, kifejlett tollazatukat, mielőtt a nőstények felkészülnek a párzásra. A neoténia azért van jelen, mert a hímeknek nincs szükségük a korai vedléshez, és az éretlen nőstényekkel való párosodási kísérlet nem lenne energiahatékony.
A neoténia gyakran megfigyelhető a röpképtelen rovaroknál, például a Strepsiptera rend nőstényeinél. A röpképtelenség a rovaroknál többször is külön fejlődött; a röpképtelenség különálló evolúciójához olyan tényezők járulhattak hozzá, mint a nagy magasság, a földrajzi elszigeteltség (szigetek) és az alacsony hőmérséklet. Ilyen környezeti feltételek mellett a szétszóródás hátrányos lenne; hidegebb éghajlaton a hő gyorsabban távozik a szárnyakon keresztül. Egyes rovarcsoportok nőstényei metamorfózis nélkül válnak ivaréretté, és egyeseknél nem fejlődnek szárnyak. Egyes nőstény rovarok repülésképtelenségét a nagyobb termékenységgel hozták összefüggésbe. A levéltetvek például olyan rovarok, amelyeknek a környezetüktől függően soha nem fejlődnek ki a szárnyaik. Ha a gazdanövényen bőségesen vannak erőforrások, nincs szükségük szárnyak növesztésére és szétszóródásra. Ha az erőforrások csökkennek, az utódaik szárnyakat fejleszthetnek, hogy más gazdanövényekre szétszóródjanak.
A neoténiának kedvező két környezet a nagy magasság és a hűvös hőmérséklet, mivel a neotén egyedek nagyobb fitneszértékkel rendelkeznek, mint a kifejlett formába átalakuló egyedek. A metamorfózishoz szükséges energia csökkenti az egyed fittségét, és a neotén egyedek könnyebben tudják hasznosítani a rendelkezésre álló erőforrásokat. Ez a tendencia az alacsonyabb és magasabb tengerszint feletti magasságban élő szalamandrafajok összehasonlításában is megfigyelhető; hűvös, magasan fekvő környezetben a neotén egyedek többet élnek túl és termékenyebbek, mint azok, amelyek felnőtté alakulnak át. A hűvösebb környezetben élő rovarok általában neoténiát mutatnak repülés közben, mivel a szárnyaknak nagy a felületük, és gyorsan veszítik el a hőt; a rovarok számára hátrányos, ha felnőtté alakulnak át.
Sok szalamandrafaj, és általában a kétéltűek, környezeti neoténiát mutatnak. Az axolotl és az olm olyan szalamandrafajok, amelyek egész felnőttkorukban megtartják fiatalkori vízi formájukat, ezek a teljes neoténia példái. A kopoltyú a kétéltűek gyakori fiatalkori jellemzője, amely az ivarérettség után is megmarad; példa erre a tigrisszalamandra és a durva bőrű gőte, amelyek mindketten felnőttkorukig megtartják a kopoltyúikat.
A bonobók számos fizikai jellemzőt osztanak meg az emberrel, beleértve a neotén koponyát is. A koponyájuk alakja nem változik felnőttkorban (csak a méretük nő), ami a nemi dimorfizmusnak és a fejlődés időzítésének evolúciós változásának köszönhető. A fiatal egyedek még azelőtt váltak ivaréretté, hogy testük felnőttként teljesen kifejlődött volna, és egy szelektív előnynek köszönhetően a koponya neotenikus szerkezete megmaradt.
Néhány csoportban, például a Gerridae, Delphacidae és Carabidae rovarcsaládokban az energiaköltségek eredményezik a neoteniát; e családok számos fajának kicsi, neotenikus szárnya van, vagy egyáltalán nincs is. Egyes tücsökfajok felnőttkorban levetik szárnyaikat; az Ozopemon nemzetségben a hímek (a neoténia első példájának tartják a bogaraknál) a beltenyészet miatt jelentősen kisebbek, mint a nőstények. A Kalotermes flavicollis termesznél a neoténia a vedlő nőstényeknél figyelhető meg.
Más fajoknál, például az északnyugati szalamandránál (Ambystoma gracile) a környezeti feltételek – ebben az esetben a nagy tengerszint feletti magasság – okozzák a neoténiát. A neoténia a rákfélék családjának (Ischnomesidae) néhány fajánál is előfordul, amelyek az óceánok mélyén élnek.