Mi az Evans-szindróma?
Az Evans-szindróma egy autoimmun betegség, amelyben az antitestek megtámadják a vörösvértesteket (RBC), amelyek oxigént szállítanak a szövetekbe, a vérlemezkéket (amelyek segítik a véralvadást) és/vagy a neutrofileket (egyfajta fehérvérsejt). A rendellenesség az autoimmun hemolitikus anémia (a fiatal vörösvértestek pusztulása), a trombocitopénia (túl kevés vérlemezke) és a neutropenia (túl kevés neutrofil) kombinációjára hasonlít. Ezek egyszerre is előfordulhatnak, vagy egyik követheti a másikat.
Az Evans-szindrómának nincs ismert genetikai oka, és a családokban való előfordulása ritka. Krónikus betegségnek tekinthető, remissziós és exacerbációs időszakokkal. A trombocitopénia a betegek körülbelül 60 százalékánál, míg az autoimmun hemolitikus anémia (AIHA) körülbelül 30 százalékánál ismétlődik.
Hogyan kezeljük az Evans-szindrómát
Az Evans-szindrómás gyermekeket a Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Centerben kezelik. Vérbetegségekkel foglalkozó központunk átfogó diagnosztikai, kezelési és megelőző szolgáltatásokat nyújt a nem rosszindulatú vérbetegségek széles skálájára, beleértve az Evans-szindrómát is. Gyermekét a világ legtapasztaltabb hematológusai közül néhányan fogják ellátni.