Én nagyon kitartó vagyok. Nem adom fel, ha egyszer támad egy ötletem – küzdök érte. A relapszusos MS diagnózisomhoz az vezetett, hogy a számítógépen ültem, és gépelés közben ránéztem a képernyőre, és csak A betűket láttam sorban, és nem is tudtam, hogy egyáltalán megérintettem az A billentyűt.
Számomra a relapszusos MS nem egy olyan harc, amit megpróbálsz megvívni – ez olyasmi, amivel valahogy megbirkózol. Ahelyett, hogy az életed körülötte alakítanád, inkább az életedbe illeszted.
Azzal, hogy kiújuló szklerózis multiplexem van, igazán lehetővé vált számomra, hogy empatikusabb legyek az emberek érzéseivel szemben. Amikor először kapod meg a diagnózist, csak erre gondolsz. Úgy értem, csak ez jár a fejedben. Ezért úgy döntöttem, hogy saját önsegítő csoportot alapítok 30 év alattiaknak “Remény a jövőre” néven, hogy mindannyian összejöjjünk, és egyfajta csapatként összefogjunk, hogy megpróbáljuk megadni azt a támogatást, amire mindenkinek szüksége van, vagy amit keres.
Igazán nagyszerű támogatói hálózatom van, különösen az egészségügyi csapattal. Ők velem tartottak, és 11 éven keresztül velük tarthattam ebben a relapszusos szklerózis multiplex diagnózisban, és így láttak felnőni, és látták az átmeneteket, amiket végigcsináltam. Ők azok az emberek, akikhez bemész, és annyira jól ismered őket, hogy az orvosi vizsgálat végén azt mondod: “Szeretlek”, és megölelitek egymást.
Emily vagyok. Az én diagnózisom a kiújuló szklerózis multiplex, de nem vagyok kiújuló szklerózis multiplex és Emily.
Megtanultam, hogy az élet folytatódhat a szokásos módon, alkalmazkodással, hogy végül nem kell elhalasztanod az álmaidat – folytathatod őket, vagy alakulhatnak valami mássá, ami jobb lesz számodra. Mindig lesz belőle valami csodálatos. Mindig lesz remény és valami, amire várhatsz.
Close