A mechanikai ingerekre reagáló növények egy része:
- Dionaea muscipula
“Vénusz légycsapója” (Dionaea muscipula) az egyik leglátványosabb thigmonasztikus mozgást hajtja végre, ami a ragadozó szerepének felcserélését eredményezi az állatokkal (Simons, 1992). Darwin valóban úgy hivatkozott rá, mint “az egyik legcsodálatosabbra a világon” (Darwin, 1893). A speciális, kétkaréjos levelek, amelyeknek a levélszélein tű alakú tüskék vannak, általában széttárva invitálják a látogatókat. Amikor egy gyanútlan rovar végigkúszik a ventrális levélfelületeken, és beleütközik a három kis ravaszszőrbe (Curtis, 1834), sejtek közötti elektromos jelek keletkeznek (Burdon-Sanderson, 1873; Jacobs, 1954; Jacobson, 1965; Simons, 1981), és feltehetően a lebenysejtek differenciált megnagyobbodását váltják ki (Fagerberg & Allain, 1991), ami kevesebb mint egy másodperc alatt csapdazárást eredményez. Általában egy vagy több kiváltószőrszál többszöri ingerlése szükséges a válaszhoz.1
- Drosera rotundifolia
A Darwin által részletesen vizsgált faj, a Drosera rotundifolia (Darwin, 1893) megkülönböztetett, érintés által kiváltott ragadozó viselkedést mutat. A Drosera csápjainak végén lévő nyálka csillog a napfényben (2a,b ábra), és ez adta a növénynek a “napraforgó” köznevet. Módosult leveleinek felületét több mint 100 csáp boríthatja. Ez a mutatós megjelenés vonzza a rovarokat, amelyek a csápok felületére szállva a ragadós anyagban rekednek. A tapintásra érzékeny csápok érzékelik a rovar jelenlétét és további mozgását, miközben az a kiszabadulásért küzd. Válaszul a szomszédos csápok a zsákmány jelenléte által közvetlenül ingerelt csápok felé hajolnak.1
- Utricularia (Hólyagfű)
A gyökértelen növénytesthez egy száron keresztül csatlakozó Utricularia csapda (3a. ábra) egy vékony falú, vízzáró csapóajtóval ellátott üreges zsák. A csapda felállításakor a külső falak homorúak, és a kamra negatív hidrosztatikus nyomás alatt áll. Különböző függelékek, némelyik nyálkakiválasztó mirigyekkel, szerepet játszanak a zsákmánynak a csapóajtó bejáratához csalogatásában, mások pedig az ajtó aljának közelében az érintésérzékeny kioldóként működnek. Az Utricularia-csapdák áldozatául esnek például apró élőlények, például a vízibolhák.1
- Mimosa pudica
Az érzékeny növényként ismert Mimosa pudica és néhány rokona további jól ismert tüskéscsapdás növény. Érintéses ingerlés hatására a kétszeresen összetett leveleket alkotó kis levélkék nagyon gyorsan összecsukódnak. Figyelemre méltó, hogy az érintésre adott válasz nem korlátozódik az ingerelt levélkére, hanem átterjedhet a levél összes szomszédos levélkéjére (Simons, 1981; Malone, 1994). Egy erősebb, sérülést eredményező inger a távolabb elhelyezkedő levélnyélen is kiválthatja a hajtogatási viselkedést (Simons, 1981; Malone, 1994).1
- Bryonia dioica
Elmar Weiler és munkatársai megállapították, hogy az oktadekanoidok, különösen a 12-oxo-fitodiensav (OPDA) megnövekedett szintje korrelál az érintés által kiváltott Bryonia dioica inak tekeredésével (Stelmach et al., 1998; Blechert et al., 1999), és hogy az OPDA és a rokon analógok, amelyek nem alakíthatók jázmonsavvá (JA), elegendőek ahhoz, hogy fiziológiailag releváns kinetikájú inak tekeredését okozzák mechanikus inger nélkül (Weiler et al., 1999), 1993, 1994; Blechert et al., 1999).1
- Monstera (szőlő)
A Monstera szőlőnek szokatlan technikája van a gazdafa megmászásához. Úgy utazik, hogy a talaj mentén növekedve keresi a fa árnyékának sötétségét; ezt a sötétség felé irányuló mozgást skototropizmusnak nevezik (Strong & Ray, 1975). Az inda akkor fejezi be útját, amikor az inda csúcsa a gazdafához való megérkezést az ebből eredő érintéses találkozással érzékeli. Ekkor drámai változás következik be a növekedés irányában. A Monstera inda elkezd felfelé mászni a gazdafán (Strong & Ray, 1975), és a levél- és szárfejlődés megváltozik a megnövekedett fény és a produktív fotoszintézis reményében.1
-
Ficus costaricensis (Fojtogató füge)
A fojtogató füge (Ficus costaricensis) sokkal baljósabb kölcsönhatásban van a gazdafákkal (Putz & Holbrook, 1986; Putz & Holbrook, 1989). Az epifita forma gyökerei a gazdafától lefelé nőnek, és amellett, hogy körbetekerednek a törzs körül, az egymással érintkező gyökerek összeolvadnak (5. ábra). Ahogy a gyökerek tovább nőnek és összeolvadnak, végül körbeveszik és megakadályozzák a gazdatörzs további növekedését. A füge gyökereinek további differenciálódása olyan szűkítő nyomást eredményez, amely a nevéhez méltó módon károsítja és végül megöli a gazdaszervezetet. A fojtófű ily módon egyedül marad a korábbi gazdaszervezet konkurenciája nélkül.1
-
Catasetum (virág)
A hímvirágok a virág közepén lévő antennákkal érintkező látogatókra a szirmok által feszesen tartott porzószálak elengedésével válaszolnak. Az erő, amellyel a virágporzsákokat tartalmazó ragacsos korong a kiválasztott beporzóhoz csapódik, elég erős lehet ahhoz, hogy a méheket kiüsse a virágból (Simons, 1992). Ez az élmény és a hozzácsatolt nagyméretű virágporzsák terhe annyira traumatikus lehet, hogy a méh gondosan felméri a lehetséges jövőbeli látogatóhelyeket, és erősen előnyben részesíti a nőivarú virágokat a robbanékony hímivarúakkal szemben (Romero & Nelson, 1986). Ily módon a hím Catasetum-virágok talán úgy fejlődtek ki, hogy versenyezzenek a női virágok kizárólagos beporzási jogáért (Romero & Nelson, 1986). 1
- Arabidopsis
Amikor az Arabidopsis gyökerei üvegakadályokkal találkoznak, úgy tűnik, hogy a gravitropizmus veszélybe kerül, és helyette thigmotropizmus lép fel. Az érintés által stimulált gyökerek elhanyagolják a gravitációs vektor felé irányuló növekedési hajlamukat, és ehelyett a mechanikus érintkezés érzékelt pontjától távolodva nőnek. Az érintés és a gravitáció kölcsönhatása szubcelluláris szinten játszódhat le; az érintés késleltetheti az egyik legkorábbi ismert gravitációs reakciót, a keményítőszemcsék lehullását a gyökérkolumella sejtjeiben (Massa & Gilroy, 2003).1