A-vitamin adagolás

A Drugs.com által orvosilag felülvizsgált. Utolsó frissítés: 2020. április 21.

Egységes felnőtt adag A-vitamin hiány esetén

Előzetes adag: Fenntartó adag: 50.000 egység intramuszkulárisan naponta egyszer 2 héten keresztül
Alkalmazás: A-vitamin-hiány kezelése, ha a szájon át történő beadás nem kivitelezhető vagy nem áll rendelkezésre (Pl.g. étvágytalanság, hányinger, hányás, műtét előtti vagy utáni állapotok, “malabszorpciós szindróma” kísérő steatorrheával)

Felnőttek szokásos adagja vitamin/ásványi anyag kiegészítéshez

USA ajánlott étrendi bevitel (RDA):
Felnőtt férfi: 900 mcg retinol aktivitás-egyenérték (RAE) (3000 nemzetközi egység )
Tolerálható felső beviteli szint (UL): (10,000 NE)
Felnőtt nő: 700 mcg RAE (2330 NE)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 NE)

Az A-vitamin RDA a retinol és a provitamin A karotinoidok eltérő bioaktivitásának figyelembevétele érdekében mcg retinol aktivitás-egyenértékben (RAE) van megadva.
-A szervezet minden táplálékkal bevitt A-vitamint retinollá alakít; 2 mcg táplálékkiegészítőből származó béta-karotin 1 mcg retinollá alakul át.
-A tolerálható felső beviteli szint az a maximális napi bevitel, amely valószínűleg nem jár káros egészségügyi hatásokkal.

Egységes gyermekgyógyászati adag A-vitamin-hiány esetén

Csecsemők (1 év alatt): 7500-15000 egység intramuszkulárisan naponta egyszer
A kezelés időtartama: 10 nap
1-8 éves korig: A terápia időtartama: 10 nap
Felnőttek adagja:
Kezdési adag: 100 000 egység intramuszkulárisan naponta egyszer 3 napon keresztül
Fenntartó adag: 50 000 egység intramuszkulárisan naponta egyszer 2 héten keresztül
Felhasználás: A-vitaminhiány kezelése, ha a szájon át történő beadás nem kivitelezhető vagy nem áll rendelkezésre (pl.pl. étvágytalanság, hányinger, hányás, műtét előtti vagy utáni állapotok, “malabszorpciós szindróma” kísérő steatorrheával)

A vitamin/ásványi anyag kiegészítés szokásos gyermekkori adagja

USA ajánlott étrendi adag (RDA):
0-6 hónapos korig: (1332 nemzetközi egység )
Tolerálható felső beviteli szint (UL): 600 mcg RAE (2000 NE)
7-12 hónapos korig: (1665 NE)
UL: 600 mcg RAE (2000 NE)
1 és 3 év között: 300 mcg RAE (1000 NE)
UL: 900 mcg RAE (3000 NE)
4-8 éves korig: 400 mcg RAE (1332 NE)
UL: 900 mcg RAE (3000 NE)
9-13 éves korig: (2000 NE)
UL: 1700 mcg RAE (5667 NE)
14-18 éves korig, férfi: 900 mcg RAE (3000 NE)
UL: 2800 mcg RAE (9333 NE)
14-18 éves korig, nő: 700 mcg RAE (2330 NE)
UL: (9333 NE)

Az A-vitamin RDA mcg retinolaktivitás-egyenértékben (RAE) van megadva, hogy figyelembe vegyük a retinol és a provitamin A karotinoidok eltérő bioaktivitását.
-A szervezet minden táplálékkal bevitt A-vitamint retinollá alakít; 2 mcg táplálékkiegészítőből származó béta-karotin 1 mcg retinollá alakul át.
-A tolerálható felső beviteli szint az a maximális napi bevitel, amely valószínűleg nem jár káros egészségügyi hatásokkal.

Renális dózismódosítások

Adatok nem állnak rendelkezésre

Máj dózismódosítások

Adatok nem állnak rendelkezésre

Dózismódosítások

USA ajánlott étrendi bevitel (RDA):
Várandósság:
14-18 éves korig: (2500 nemzetközi egység )
Nemzedék: 2800 mcg RAE (9333 NE)
18 és 50 év között: (2564 NE)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 NE)
Laktáció:
14-18 éves korig: (2564 NE)
UL: 2800 mcg RAE (9333 NE)
18 és 50 év között: (4329 NE)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 NE)

Az A-vitamin RDA mcg retinol aktivitás-egyenértékben (RAE) van megadva, hogy figyelembe vegye a retinol és a provitamin A karotinoidok eltérő bioaktivitását.
A szervezet minden táplálékkal bevitt A-vitamint retinollá alakít; 2 mcg béta-karotin az étrend-kiegészítőkből 1 mcg retinollá alakul át.
-A tolerálható felső beviteli szint az a maximális napi bevitel, amely valószínűleg nem jár egészségkárosító hatással.

Vigyáznivalók

Ellenjavallatok:
Az intramuszkuláris készítmény intravénás alkalmazása
-Hypervitaminosis A
-A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység
A 6000 egységet meghaladó adagok A-vitamin biztonságosságát terhességben nem állapították meg. Nagy dózisok alkalmazása terhességben vagy olyan betegeknél, akik teherbe eshetnek, ellenjavallt. Az ajánlott étrendi adagot (RDA) meghaladó dózisok magzati károsodást okozhatnak; állati túladagolási modellekben magzati rendellenességeket (központi idegrendszeri, szem- és szájpadlási rendellenességek) észleltek. Ha a betegek teherbe esnek, tájékoztassa őket a lehetséges magzati ártalmakról.
A további óvintézkedésekről lásd a WARNINGS szakaszt.

Dialízis

Adatok nem állnak rendelkezésre