A TTP (trombotikus trombocitopéniás purpura) orvosi meghatározása

TTP (trombotikus trombocitopéniás purpura): Az agyban lévő kis erek embóliájával és trombózisával (eltömődésével) járó életveszélyes betegség. Általában az ADAMTS13 nevű enzim gátlása okozza, amely normális esetben a Von Willebrand-faktor nevű vérfehérje kisebb darabokra bontására szolgál. A TTP-t vérlemezke-mikrothrombusok (a vérlemezkékből, a véralvadó sejtekből álló apró, vándorló rögök), trombocitopénia (vérlemezkehiány), hemolitikus anémia (a vörösvértestek felbomlásából), láz, vese- (vese-) rendellenességek és neurológiai elváltozások, például neurológiai tünetek, például afázia, vakság és görcsök jellemzik.

A TTP szerencsére ritka. Egymillió főre vetítve évente 3,7 eset fordul elő. A plazmacsere (a vér átfuttatása egy olyan gépen, amelyhez a beteg csatlakozik, és amely eltávolítja a vér plazma- vagy folyadékrészét, és a sejteket donorokból és más folyadékokból származó új plazmával keverve visszaküldi) alkalmazása nagymértékben csökkentette a TTP halálozási arányát. Az azonnal kezelt esetekben a halálozási (halálozási) arány 10 és 20 százalék között mozog, a plazmacsere-technika alkalmazása előtti 90 százalékhoz képest.

Számos gyógyszert hoztak összefüggésbe a TTP-vel. Az egyik a trombocitaellenes gyógyszer, a clopidogrel (Plavix).

Folytassa a lapozást, vagy kattintson ide a kapcsolódó diavetítéshez

KÉRDÉS

Az emberi test hány százaléka víz? Lásd a választ

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.