A szakértők szerint a gyógyszer Egyesült Államokban történő engedélyezését követő első két évben 100 000 betegből 2-3 beteg visszaélt a tramadollal. A kutatók azt is felfedezték, hogy a betegek hajlamosak voltak arra, hogy a tramadolkezelés abbahagyása után opioidszerű elvonási tünetektől szenvedjenek. Valójában a tramadollal kapcsolatos mellékhatások 40%-a a fájdalomcsillapító abbahagyásához kapcsolódik.
Csak 2010-ben több mint 16 000 sürgősségi osztályon tett látogatást dokumentáltak, amelyek a tramadol nem gyógyászati célú használatából eredtek.
Tavaly júniusban az Egyesült Királyság úgy döntött, hogy szigorú korlátozások alá helyezi a tramadolt. Számos állam saját törvényt vezetett be a tramadol ellenőrzött anyagként való besorolásáról. Ennek eredményeként ezeken a területeken csökkent a kábítószernek való kitettség mértéke.
Most, hogy a DEA közbelépett, lehetőség van arra, hogy a tramadolnak való kitettség mértéke az egész országban csökkenjen.
“Amint azt a szövetség megerősítette, a tramadol jelenlegi forgalmazói a DEA nyilvántartásában szereplő, a DEA előírásainak megfelelő, meglévő ellenőrzött anyagraktárral rendelkező személyek” – magyarázta nyilatkozatában az ügynökség. “A DEA megérti, hogy a tramadol kezelőinek a megfelelés érdekében esetleg módosítaniuk kell jelenlegi biztonsági eljárásaikat. Ezek a biztonsági megfeleléshez szükséges módosítások a megfelelő tárolás biztosítására, a működési eljárások felülvizsgálatára, a személyzet képzésére, valamint a gyanús rendeléseket figyelő rendszerek módosítására irányuló 1 alkalommal történő módosítások lesznek, amelyek a vásárlói ellenőrzéseket is magukban foglalják.”