Somme akneprodukter kan udløse allergiske reaktioner

VEDDAG, 25. juni 2014 (HealthDay News) — Nogle populære aknebehandlinger i håndkøb kan forårsage alvorlig irritation eller endda potentielt livstruende allergiske reaktioner, sagde den amerikanske Food and Drug Administration onsdag.

Produkterne indeholder de aktive ingredienser benzoylperoxid eller salicylsyre og påføres på huden. De fås som geler, lotioner, ansigtsvask, opløsninger, rensepuder, tonere og ansigtsscrubs, sagde FDA.

Produkterne markedsføres under varemærker som Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno og Clean & Clear, sagde agenturet.

De alvorlige allergiske reaktioner, som disse produkter forårsager, adskiller sig fra de mindre skadelige potentielle problemer – såsom tørhed, kløe, svie, brændende, afskalning, rødme og let hævelse – som allerede er anført på produkternes etiketter.

“Der er i øjeblikket ingen omtale af muligheden for disse meget alvorlige allergiske reaktioner på produktetiketterne”, sagde Dr. Mona Khurana, der er medicinsk ansvarlig hos FDA, i en pressemeddelelse fra agenturet. “Det er vigtigt, at forbrugerne kender til dem, og at de ved, hvad de skal gøre, hvis de opstår.”

For at finde ud af, om et håndkøbsaktuelt akneprodukt indeholder benzoylperoxid eller salicylsyre, kan forbrugerne tjekke afsnittet “aktive ingredienser” på etiketten med oplysninger om lægemidlet på produktets emballage, sagde FDA.

Mellem 1969 og slutningen af januar 2013 modtog FDA 131 rapporter om alvorlige allergiske reaktioner på disse typer akneprodukter hos personer i alderen 11 til 78 år. Omkring 42 procent af reaktionerne opstod inden for få minutter til 24 timer efter brug, sagde agenturet.

Sværere allergisymptomer såsom tranghed i halsen, åndenød, hvæsende vejrtrækning, lavt blodtryk, besvimelse eller kollaps blev oplevet af patienterne i 40 procent af de rapporterede tilfælde. Andre symptomer omfattede nældefeber, kløe i ansigtet eller på kroppen og hævelse af øjne, ansigt og læber.

Ingen dødsfald blev rapporteret, men 44 procent af patienterne krævede hospitalsindlæggelse, sagde FDA. Agenturet sagde, at det fortsat vil overvåge og evaluere problemet og beder producenterne om at inkludere oplysninger på etiketten, der rådgiver forbrugerne om, hvordan de kan teste produktets sikkerhed, før de bruger det første gang.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.