Jeg er meget hårdnakket. Jeg giver ikke op, når jeg først får en idé – jeg kæmper for den. Det, der førte til min diagnose af recidiverende MS, var, at jeg sad på computeren og kiggede på skærmen, mens jeg skrev, og der var bare rækker efter rækker af A’er, og jeg vidste ikke engang, at jeg rørte A-tasten.
For mig er recidiverende MS ikke en kamp, som man forsøger at kæmpe imod – det er noget, man ligesom kommer til at tage fat på. I stedet for at tilpasse dit liv omkring det, tilpasser du det til dit liv.
At have tilbagefaldende MS har virkelig gjort det muligt for mig at være mere empatisk over for, hvad folk føler. Når man først får diagnosen, er det det eneste, man tænker på. Jeg mener, det er det eneste, man tænker på. Så jeg besluttede at starte min egen selvhjælpsgruppe for personer på 30 år og derunder kaldet “Hope for the Future”, så vi alle kunne mødes og samles som et team for at forsøge at give den støtte, som alle havde brug for eller søgte efter.
Jeg har et rigtig godt støttenetværk, især med mit sundhedsteam. De har gået sammen med mig, og jeg har gået sammen med dem i 11 år med denne tilbagevendende MS-diagnose, så de har set mig vokse op, og de har set de overgange, jeg har gennemgået. De er de mennesker, man går ind til, og man kender dem så godt, at man siger “jeg elsker dig” ved afslutningen af lægebesøget og giver hinanden et kram.
Jeg hedder Emily. Jeg har diagnosen recidiverende MS, men jeg er ikke recidiverende MS og Emily.
Jeg lærte, at livet kan fortsætte som normalt med tilpasninger, at man i sidste ende ikke behøver at udskyde sine drømme – man kan fortsætte med dem, eller de kan udvikle sig til noget andet, som vil være bedre for en. Der vil altid være noget vidunderligt, der kommer ud af det. Der vil altid være håb og noget at se frem til.
Luk