Pantoprazol Bivirkninger

Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 12. august 2020.

• Forbruger
• Professionel

Sammenfattende

Mer hyppigt rapporterede bivirkninger omfatter: diarré og kvalme. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.

Til forbrugeren

Gælder for pantoprazol: oral pakke, oral tablet med enterisk belægning

Andre doseringsformer:

• intravenøst pulver til opløsning

Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

Sammen med de nødvendige virkninger kan pantoprazol forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.

Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager pantoprazol:

Mindre hyppigt

• Blart syn
• tørre mund
• Rødme, tør hud
• frugt-som ånde lugt
• forhøjet sult
• forhøjet tørst
• forhøjet vandladning
• kvalme
• mavesmerter
• svedende
• besværet vejrtrækning
• besværet vejrtrækning
• uforklarligt vægttab
• opkastning

Incidens ukendt

• Afstand af eller fald i kropsbevægelser
• blindhed
• blærer, afskalning eller afløsning af huden
• blødning
• blodig eller grumset urin
• blodig, sort, eller tjæreholdig afføring
• blurred vision
• fryse
• klam-farvet afføring
• forstoppelse
• kontinuerlig ringning eller summen eller anden uforklarlig støj i ørerne
• hoste
• mørk urin
• mørk urin
• svækket syn
• diarré
• svanskeligheder med at tale
• svanskeligheder med at synke
• svimmelhed eller svimmelhed
• dårlighed
• hurtig hjerterytme
• følelse af konstant bevægelse af sig selv eller omgivelserne
• feber
• generel følelse af træthed eller svaghed
• stærk nedsat hyppighed af vandladning eller urinmængde
• hovedpine
• høretab
• høj feber
• nældefeber
• nældefeber, kløe eller hududslæt
• fordøjelsesbesvær
• ledsmerter
• stor, nældefeberlignende hævelse i ansigtet, på øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
• lysfarvet afføring
• appetitløshed
• humør eller mentale ændringer
• muskelkrampe, smerter, eller stivhed
• muskelkramper (tetani) eller trækninger
• smerter i maven, siden eller maven, eventuelt med udstråling til ryggen
• bleg hud
• svulst eller hævelse af øjenlåg eller omkring øjne, ansigt, læber eller tunge
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla centrum
• rødt, irriterede øjne
• krampeanfald
• følelse af snurren
• sår i halsen
• sår, sår eller hvide pletter på læberne eller i munden
• mavesmerter, vedvarende
• svulst i fødderne eller underbenene
• svulst i kirtlerne
• stramhed i brystet
• trækninger
• uforklarlig blødning eller blå mærker
• ubehagelig åndelugt
• usædvanlig træthed eller svaghed
• opkastning af blod
• gule øjne eller hud

Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

Der kan forekomme nogle bivirkninger af pantoprazol, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger.

Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

Mindre hyppigt

• Belskethed
• opblæst eller fyldt følelse
• overskydende luft eller gas i maven eller tarmene
• passage af gas
• besvær søvn

Incidens er ikke kendt

• forøget vand i munden

For Healthcare Professionals

Gælder for pantoprazol: intravenøst pulver til injektion, oral tablet med forsinket frigivelse, oral granulat med enterisk belægning

Generelt

De hyppigst rapporterede bivirkninger var hovedpine, diarré og tromboflebitis på injektionsstedet (i IV-formuleringer).

Nervesystemet

Meget almindelige (10 % eller mere): Hovedpine (op til 26,4 %), smagsforstyrrelser (op til 18,2 %)

Hyppigt (1 % til 10 %): Svimmelhed, metallisk/bitter smag, somnolens

Sjældent (0,01% til 0,1%): (1 % til 10 %):

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Smagsforstyrrelser

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Ændring af smagssansen, nedsat bevægelighed, taleforstyrrelse

Hyppighed ikke rapporteret: Paræstesier, svimmelhed

Rapporter efter markedsføring: Ageusia, dysgeusia

Hovedpine var en meget hyppigt rapporteret bivirkning hos pædiatriske patienter i alderen 2 til 16 år. Hos voksne forekom hovedpine hyppigst hos patienter, der fik firdobbeltbehandling (pantoprazol, bismuth, metronidazol, tetracyklin) for H pylori-infektioner, men var også meget almindelig ved tredobbeltbehandling (pantoprazol, amoxicillin, clarithromycin).

Smagspervasion optrådte hyppigst hos patienter, der fik trippelbehandling, men var også meget almindelig hos patienter, der fik firdobbeltbehandling.

Respiratorisk

Nasopharyngitis og pharyngolaryngeale smerter optrådte hos pædiatriske patienter i alderen 2 til 16 år.

Meget almindelig (10 % eller mere): Nasopharyngitis (op til 13,6 %), pharyngolaryngeale smerter (op til 13,2 %)

Falmindeligt (1 % til 10 %): Næsopharyngitis (op til 13,6 %), pharyngolaryngeale smerter (op til 13,2 %): Hoste, tilstoppet næse, faryngitis

Meget sjældent (mindre end 0,01%): (1 %): Ændring af lugtesansen, dyspnø

Hyppighed ikke rapporteret: Diarré forekom hyppigst hos patienter, der fik firdobbeltbehandling (pantoprazol, bismuth, metronidazol, tetracyklin) for Helicobacter pylori-infektioner, men var også meget almindelig ved tredobbeltbehandling (pantoprazol, amoxicillin, clarithromycin).

Syge, opkastning, mavesmerter, mundtørhed og forstoppelse blev hyppigere rapporteret hos patienter, der fik trippelbehandling, sammenlignet med patienter, der fik firdobbeltbehandling.

Fekal og/eller tunge misfarvning forekom hyppigere hos patienter, der fik firdobbeltbehandling, sammenlignet med patienter, der fik trippelbehandling.

Meget almindeligt (10 % eller mere): Diarré (op til 11,6 %)

Hyppig (1 % til 10 %): Abdominal smerte, benigne funduspolypper/funduspolypper, bukkal inflammation, forstoppelse, mundtørhed, dyspepsi, afføringsmisfarvning, flatulens, halsbrand, kvalme, oral moniliasis, pruritus ani, tunge misfarvning, tungesmerter, øvre abdominale smerter, opkastning

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Ualmindeligt (0,01 % til 0,1 %): Abdominal ubehag/forstyrrelse, oppustethed, løs afføring

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Meget sjældent (mindre end 0,01%): Colon polyp, rektal lidelse

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Forhøjet spyt

Hyppighed ikke rapporteret: Clostridium difficile-associeret diarré, svær opstød

Andre

Hyppigt (1 % til 10 %): Træthed

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Astheni, træthed, utilpashed

Sjældent (0,01% til 0,1%): Meget sjældent (mindre end 0,01%): Kroppstemperatur øget, feber

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Smerter, tinnitus

Hyppighed ikke rapporteret: Psykiatrisk

Forvirring, depression, hallucinationer og desorientering, især hos disponerede patienter, opstod ved brug og blev forværret hos patienter med allerede eksisterende tilstande.

Hyppigt (1 % til 10 %): Forvirring, depression, hallucinationer og desorientering, især hos disponerede patienter, opstod ved brug og blev forværret hos patienter med allerede eksisterende tilstande.

Hyppigt (1 % til 10 %): Depression (og alle forværringer)

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Søvnforstyrrelser

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Alle (0,01 % til 0,1 %): Forvirring (og alle forværringer), desorientering (og alle forværringer), hallucinationer (og alle forværringer)

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Forvirring (og alle forværringer): Angst

Rapporter efter markedsføring: Insomnia

Hepatisk

Hyppig (1% til 10%): Forhøjede leverenzymer (transaminaser, GGT)

Sjældent (0,01% til 0,1%): Meget sjældent (mindre end 0,01 %): Forhøjet bilirubin

Meget sjældent (mindre end 0,01 %): Kolestatisk hepatitis, hepatitis, hepatocellulært svigt, gulsot

Hyppighed ikke rapporteret: Hepatiske virkninger, hepatocellulær skade, leverfunktionstest unormal

Rapporter efter markedsføring: Hepatocellulær skade

Svær hepatocellulær skade, der fører til gulsot/leversvigt, forventes at have en hyppighed på 1 ud af 1.000.000 patienter.

Dermatologisk

Hyppigt (1 % til 10 %): Exanthema/exanthemata, udslæt

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Eruption, øget svedtendens, pruritus

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Urticaria

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Urticaria

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Erythema multiforme, rødme, Lyell syndrom, fotosensitivitet/fotosensitivitetsreaktion, alvorlige hudreaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (TEN)

Hyppigheden er ikke rapporteret: Hyppighed: Ikke hyppigt: Kutan lupus erythematosus, ansigtsødem, dødelige hudreaktioner, dødelig TEN, subakut kutan lupus erythematosus

Kardiovaskulær

Hyppigt (1 % til 10 %): Sjældent (0,01% til 0,1%): Hypertension, perifert ødem, tromboflebitis

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Hypertension, perifert ødem, tromboflebitis

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Kredsløbskollaps, flushing, hedeture, substernale brystsmerter

Frekvens ikke rapporteret: Generaliseret ødem

Muskuloskeletalt

Muskelspasmer opstod som følge af elektrolytforstyrrelser.

Hyppigt (1 % til 10 %): Arthralgia

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): (0,1 % til 1 %): Fraktur i hofte/led/rygge

Sjældent (0,01 % til 0,1 %): Myalgi

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Myalgi

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Skeletsmerter

Frekvens ikke rapporteret: Knoglefraktur, forhøjet kreatinphosphokinase (CPK)/forhøjet kreatinkinase (CK), muskelspasmer, systemisk lupus erythematosus

Rapporter efter markedsføring: Rhabdomyolyse

Metabolisk

Hyppig (1 % til 10 %): Anorexi

Sjældent (0,01% til 0,1%): Hyperlipidæmi, øget kolesterol, øgede triglycerider, lipidstigninger, vægtændringer

Hyppighed ikke rapporteret: Cyanocobalamin (vitamin B12) mangel), elektrolytforstyrrelser, hypokalcæmi, hypokalæmi, hypomagnesiæmi, hyponatriæmi, potentiale for forværring af zinkmangel

Hypokalcæmi forekom i forbindelse med hypomagnesiæmi.

Anoreksi forekom hyppigt hos patienter med H pylori.

Lokalt

Hyppigt (1 % til 10 %): Hyppig (1 % til 10 %):

Hyppighed ikke rapporteret: Reaktioner på injektionsstedet

Immunologisk

Hyppig (1 % til 10 %): Sjældent (0,01% til 0,1%): Influenzalignende symptomer, moniliasis

Sjældent (0,01% til 0,1%): Sepsis

Hypersensitivitet

Sjældent (0,01% til 0,1%): Anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk chok, angioødem/Quincke-ødem, overfølsomhed, overfølsomhedsreaktioner

Frekvens ikke rapporteret: Allergiske reaktioner

Rapporter efter markedsføring: Anafylaksi

Hæmatologisk

Sjældent (0,01% til 0,1%): Meget sjældent (mindre end 0,01%): Agranulocytose, anæmi

Meget sjældent (mindre end 0,01%): Forhøjet koagulationstid, leukopeni, pancytopeni, trombocytopeni

Okular

Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Meget sjældent (mindre end 0,01%): Sløret syn, synsforstyrrelser

Svært forekommende (mindre end 0,01%): Konjunktivitis

Endokrin

Sjældent (0,01% til 0,1%): Sjældent (0,01% til 0,1%): Gynækomasti

Renal

Meget sjælden (mindre end 0,01%): Interstitiel nefritis (med mulig udvikling til nyresvigt)

Hyppighed ikke rapporteret: Akut interstitiel nefritis