Aldehyder
Aldehyder (R-CHO) tager suffikset “-al”. Hvis der er andre funktionelle grupper til stede, nummereres kæden således, at aldehydkulstoffet er i “1”-positionen, medmindre der er funktionelle grupper af højere prioritet til stede.
Hvis en præfiksform er påkrævet, anvendes “oxo-” (som for ketoner), idet positionsnummeret angiver enden af en kæde: CHOCH2COOH er 3-oxopropansyre. Hvis kulstoffet i carbonylgruppen ikke kan indgå i den tilknyttede kæde (f.eks. i tilfælde af cykliske aldehyder), anvendes præfikset “formyl-” eller suffikset “-carbaldehyd”: C6H11CHO er cyclohexanecarbaldehyd. Hvis en aldehyd er knyttet til en benzen og er den vigtigste funktionelle gruppe, bliver suffikset benzaldehyd.
Ketoner
I almindelighed tager ketoner (R-CO-R) suffikset “-one” (udtales egen, ikke won) med et infixpositionsnummer: CH3CH2CH2CH2COCH3 er pentan-2-one. Hvis et suffiks med højere præcedens er i brug, anvendes præfikset “oxo-“: CH3CH2CH2CH2COCH2CHO er 3-oxohexanal.
Karboxylsyrer
I almindelighed benævnes carboxylsyrer med suffikset -oesyre (etymologisk set en tilbagestilling af benzoesyre). I lighed med aldehyder indtager de “1”-positionen i moderkæden, men har ikke deres positionsnummer angivet. F.eks. er CH3CH2CH2CH2CH2COOH (valerinsyre) benævnt pentansyre. For almindelige carboxylsyrer er nogle traditionelle navne som f.eks. eddikesyre så udbredt, at de anses for at være fastlagte IUPAC-navne, selv om “systematiske” navne som f.eks. ethansyre også er acceptable. For carboxylsyrer, der er knyttet til en benzenring, f.eks. Ph-COOH, benævnes disse som benzoesyre eller derivater heraf.
Hvis der er flere carboxylgrupper på den samme moderkæde, kan suffikset “-carboxylsyre” anvendes (som -dicarboxylsyre, -tricarboxylsyre osv.). ). I disse tilfælde tæller kulstoffet i carboxylgruppen ikke med som en del af hovedalkankæden. Det samme gælder for præfiksformen “carboxyl-“. Citronsyre er et eksempel; den hedder 2-hydroxypropan-1,2,3-tricarboxylsyre i stedet for 3-carboxy-3-hydroxypentandeddikesyre.
Ester
Estere (R-CO-O-R’) benævnes som alkylderivater af carboxylsyrer. Alkylgruppen (R’) er navngivet først. R-CO-O-delen navngives derefter som et særskilt ord baseret på carboxylsyrebetegnelsen, idet endelsen ændres fra -oic acid til -oate. F.eks. er CH3CH2CH2CH2CH2CH2COOOCH3 methylpentanoat, og (CH3)2CHCH2CH2CH2CH2COOCH2CH3 er ethyl 4-methylpentanoat. For estere som f.eks. ethylacetat (CH3COOCH2CH3), ethylformiat (HCOOCH2CH3) eller dimethylphthalat, der er baseret på almindelige syrer, anbefaler IUPAC, at man anvender disse etablerede navne, de såkaldte “retained names”. -oat ændres til -ate. Nogle enkle eksempler, der er navngivet på begge måder, er vist i figuren ovenfor.
Hvis alkylgruppen ikke er knyttet i enden af kæden, er bindingspositionen til estergruppen indføjet før “-yl”: CH3CH2CH2CH(CH3)OOCCH2CH3 kan kaldes but-2-ylpropanoat eller but-2-ylpropionat.