Selv om det er den mest almindelige hudsygdom i verden, har der ikke været nogen sikker og effektiv behandling for folk, der lider af moderat til svær eksem. UR Medicine Dermatolog Dr. Lisa Beck forklarer, hvordan et nyt lægemiddel vil være livsforandrende for mange.
Forestil dig, at du har et alvorligt tilfælde af giftig efeu, der dækker halvdelen af din krop, og som på trods af alt, hvad du prøver, aldrig forsvinder. Sådan er livet for mennesker med moderat til svær eksem eller atopisk dermatitis (AD).
Det er grunden til, at vi er så begejstrede over FDA’s godkendelse af Dupilumab, et lægemiddel, som vi har testet på URMC i årevis i vores søgen efter at hjælpe mennesker, hvis liv er forstyrret af dette niveau af AD.
AD påvirker 7 til 9 procent af de voksne, der lider af alvorligt tør hud, røde læsioner, der kan skorpes eller sive, hudfortykkelse og intens kløe, hvilket kan føre til hudsår, infektioner, søvnforstyrrelser og depression.
Omkring 3 procent af de voksne har moderat til svær sygdom og har været nødt til at stole på topiske receptpligtige behandlinger og endda orale steroider, der i bedste fald gav midlertidig lindring og ikke er sikre til langtidsbrug. Da de fleste voksne med AD har haft deres sygdom i årtier, tilbød disse værktøjer ikke en langsigtet løsning; patienterne følte sig desperate, og de læger, der tog sig af dem, følte sig frustrerede over deres manglende evne til at lindre deres lidelser.
Det nye lægemiddel, Dupilumab, er et biologisk lægemiddel, der gives ved injektion. Det virker ved at blokere virkningen af to proteiner i kroppen, der spiller en central rolle i AD. Det er det første systemiske (ikke-steroide) lægemiddel mod AD, og i modsætning til topiske lægemidler, der virker lokalt, påvirker det allergisk inflammation i alle organer. Mennesker med AD er også mere tilbøjelige til at have astma og andre allergiske lidelser som f.eks. høfeber, som det nye lægemiddel for mange også ser ud til at hjælpe.
Dette er et skelsættende øjeblik for behandlingen af voksne med AD, hvoraf nogle har lidt i årtier med hårdnakket kløe og omfattende hudsygdomme. Indtil nu har vi ikke haft noget nyt at tilbyde dem, så dette er en reel game-changer.
Vi er heldige at have været en del af den tidligste afprøvning af dette lægemiddel, herunder et treårigt forsøg for at teste dets effektivitet og sikkerhed. Disse kliniske forsøg viste, at Dupilumab hurtigt og betydeligt forbedrede hudens udseende og kløens sværhedsgrad hos patienterne med få bivirkninger.
Dupilumab, som vil blive solgt under navnet Dupixent, blev godkendt af FDA den 28. marts 2017. Der går typisk en til tre uger fra FDA’s godkendelse, før et lægemiddel bliver tilgængeligt for læger til at ordinere.
Hvis du er interesseret i at blive evalueret for AD, bedes du ringe på (585) 275-7546.
Studier til test af lægemidlets sikkerhed og effektivitet hos børn i alderen 12 til 18 år vil snart begynde tilmelding på vores Dermatology Clinical Trials Unit. Hvis du er interesseret, bedes du ringe til (585) 275-0374.