Neoteni er blevet observeret hos mange andre arter. Det er vigtigt at bemærke forskellen mellem delvis og fuld neoteni, når man ser på andre arter, for at skelne mellem juvenile træk, der er fordelagtige på kort sigt, og træk, der er fordelagtige i hele organismens liv; dette kan give indsigt i årsagen til neoteni hos en art. Delvis neoteni er bibeholdelse af larveformen ud over den sædvanlige modningsalder med mulig seksuel udvikling (progenese) og eventuel modning til voksenform; dette ses hos Lithobates clamitans. Fuld neoteni ses hos Ambystoma mexicanum og nogle populationer af Ambystoma tigrinum, som forbliver i larveform hele deres liv. Lithobates clamitans er delvist neotenøs; den udskyder modningen i vinterhalvåret, fordi der er færre ressourcer til rådighed, og den kan lettere finde de eksisterende ressourcer i larveform. Dette omfatter begge de vigtigste årsager til neoteni; den energi, der kræves for at overleve om vinteren som nyligt dannet voksen, er for stor, så organismen udviser neoteniske egenskaber, indtil den bedre kan overleve som voksen. Ambystoma tigrinum bevarer sin neoteni af en lignende årsag; bevarelsen er dog permanent på grund af manglen på tilgængelige ressourcer i hele dens levetid. Dette er endnu et eksempel på en miljømæssig årsag til neoteni. Flere fuglearter, som f.eks. manakinerne Chiroxiphia linearis og Chiroxiphia caudata, udviser delvis neoteni. Hannerne af begge arter beholder deres ungdomsfjerdragt til voksenalderen og mister den, når de er fuldt udvoksede. Hos nogle fuglearter er bibeholdelsen af juvenil fjerdragt knyttet til den enkelte arts rugetidspunkt. For at sikre, at der ikke er nogen overlapning mellem ruge- og parringstidspunkterne, kan fuglene udvise delvis neoteni i fjerdragten; hannerne opnår ikke deres lyse, voksne fjerdragt, før hunnerne er parringsvillige. Neoteny er til stede, fordi der ikke er behov for, at hannerne skifter tidligt, og det ville være energi-ineffektivt at forsøge at parre sig med umodne hunner.
Neoteny ses almindeligvis hos flyvefærdige insekter, f.eks. hos hunnerne i ordenen Strepsiptera. Flydeløshed hos insekter har udviklet sig separat en række gange; faktorer, som kan have bidraget til den separate udvikling af flydeløshed, er stor højde, geografisk isolation (øer) og lave temperaturer. Under disse miljøforhold ville det være ufordelagtigt at sprede sig. Varme tabes hurtigere gennem vingerne i koldere klimaer. Hunnerne i visse insektgrupper bliver kønsmodne uden metamorfose, og nogle af dem udvikler ikke vinger. Hos nogle insekthunner er der en sammenhæng mellem manglende flyveevne og højere frugtbarhed. Bladlus er et eksempel på insekter, som måske aldrig udvikler vinger, afhængigt af deres omgivelser. Hvis der er rigeligt med ressourcer på en værtsplante, er der ikke behov for at udvikle vinger og sprede sig. Hvis ressourcerne bliver mindre, kan deres afkom udvikle vinger for at sprede sig til andre værtsplanter.
To miljøer, der begunstiger neoteni, er høje højder og kølige temperaturer, fordi neoteniske individer har større fitness end individer, der metamorpherer til en voksen form. Den energi, der kræves til metamorfose, går ud over den individuelle fitness, og neotenøse individer kan lettere udnytte de tilgængelige ressourcer. Denne tendens ses i en sammenligning af salamanderarter i lavere og højere højder; i et køligt højdemiljø overlever neotenøse individer mere og er mere frugtbare end dem, der forvandler sig til voksenform. Insekter i køligere miljøer har tendens til at udvise neoteni i flugten, fordi vingerne har et stort overfladeareal og taber hurtigt varme; det er ufordelagtigt for insekter at metamorfosere til voksne individer.
Mange arter af salamandre, og padder generelt, udviser miljømæssig neoteni. Axolotl og olm er salamanderarter, der beholder deres juvenile vandform gennem hele voksenlivet, eksempler på fuld neoteni. Gæller er et almindeligt juvenilt kendetegn hos padder, som bevares efter modning; eksempler er tigersalamander og grovhudet vandsalamander, som begge beholder gæller til voksenalderen.
Bonoboer har mange fysiske kendetegn til fælles med mennesker, herunder neoteny kranier. Formen på deres kranie ændrer sig ikke i voksenalderen (den bliver kun større), hvilket skyldes kønsdimorfi og en evolutionær ændring i udviklingstidspunktet. Unge dyr blev kønsmodne, før deres kroppe var fuldt udviklede som voksne, og på grund af en selektiv fordel forblev kraniets neoteniske struktur.
I nogle grupper, såsom insektfamilierne Gerridae, Delphacidae og Carabidae, resulterer energiomkostningerne i neoteni; mange arter i disse familier har små, neoteniske vinger eller ingen vinger overhovedet. Nogle arter af fårekyllinger smider deres vinger i voksenalderen; i slægten Ozopemon er hannerne (som menes at være det første eksempel på neoteni hos biller) betydeligt mindre end hunnerne på grund af indavl. Hos termitten Kalotermes flavicollis ses neoteny hos hunner, der er i færd med at ruge sig.
Hos andre arter, såsom den nordvestlige salamander (Ambystoma gracile), er det miljømæssige forhold – i dette tilfælde stor højde – der forårsager neoteny. Neoteni findes også hos nogle få arter af krebsdyrfamilien Ischnomesidae, som lever i dybt havvand.