Komplet liste over berøringsfølsomme planter

Nogle af de planter, der reagerer på mekaniske stimuli:

• Dionaea muscipula

‘Venus’ fluefælde (Dionaea muscipula) udfører en af de mere spektakulære thigmonastiske bevægelser, der resulterer i en ombytning af rollen som rovdyr med dyr (Simons, 1992). Darwin omtalte den faktisk som “en af de mest vidunderlige i verden” (Darwin, 1893). De specialiserede to-lobede blade med nåleformede tænder på bladranden er generelt spredt åbne som invitationer til besøgende. Når et intetanende insekt kravler langs de ventrale bladoverflader og støder ind i de tre små udløserhår (Curtis, 1834), genereres der intercellulære elektriske signaler (Burdon-Sanderson, 1873; Jacobs, 1954; Jacobson, 1965; Simons, 1981), som menes at udløse differentiel forstørrelse af lobecellerne (Fagerberg & Allain, 1991), hvilket resulterer i, at fælden lukker sig på mindre end et sekund. Generelt kræves der flere stimulationer af et eller flere af udløserhårene for at opnå en reaktion.1

• Drosera rotundifolia

Distinkte berøringsinducerede kødædende adfærd er påvist af Drosera rotundifolia, en art, der blev undersøgt i detaljer af Darwin (Darwin, 1893). Slimstoffet på enderne af Drosera’s tentakler glitrer i sollyset (Fig. 2a,b) og har givet planten sit fælles navn “soldug”. Over 100 tentakler kan dække overfladen af dens modificerede blade. Dette prangende udseende tiltrækker insekter, som når de lander på tentaklerne, bliver fanget i den limede substans. De taktile følsomme tentakler registrerer tilstedeværelsen af insektet og dets videre bevægelser, mens det kæmper for at blive frigivet. Som reaktion herpå bøjer nabotentakler sig mod dem, der er direkte stimuleret af byttets tilstedeværelse.1

• Utricularia (Blæreurt)

Utrricularia-fælden, der er fastgjort via en stilk til den rodløse plantekrop (fig. 3a), er en tyndvægget hul sæk med en vandtæt fældelåge. Når fælden er indstillet, er de ydre vægge konkave, og kammeret er under et negativt hydrostatisk tryk. Forskellige vedhæng, hvoraf nogle har slimudskillende kirtler, har til opgave at lokke byttet hen til fældens indgang, og andre nær bunden af døren er de berøringsfølsomme udløsere. Små dyr, såsom vandlopper, er eksempler på dem, der bliver ofre for Utricularia-fælder.1

• Mimosa pudica

Mimosa pudica, kendt som den følsomme plante, og nogle af dens slægtninge er andre velkendte thigmonastiske planter. En berøringsstimulering resulterer i en meget hurtig sammenfoldning af de små bladplader, der udgør de dobbelt sammensatte blade. Det er bemærkelsesværdigt, at berøringsreaktionen ikke er begrænset til det stimulerede blad, men kan forplante sig til alle nabobladene i bladet (Simons, 1981; Malone, 1994). En stærkere stimulus, der resulterer i sår, kan fremkalde foldningsadfærd på fjerntliggende bladblade (Simons, 1981; Malone, 1994).1

• Bryonia dioica

Elmar Weiler og kolleger har fundet, at et øget niveau af octadecanoider, især 12-oxo-phytodienoic acid (OPDA), korrelerer med berøringsinduceret Bryonia dioica rankeindrulning (Stelmach et al, 1998; Blechert et al., 1999), og at OPDA og beslægtede analoger, der ikke kan omdannes til jasmonsyre (JA), er tilstrækkelige til at forårsage rankeoprulning med fysiologisk relevant kinetik i fravær af en mekanisk stimulus (Weiler et al, 1993, 1994; Blechert et al., 1999).1

• Monstera (Vinranke)

Monstera-vinranken har en usædvanlig teknik til at finde et værtstræ at klatre op i. Den bevæger sig ved at vokse langs jorden i søgen efter mørket i et træs skygge; denne bevægelse mod mørket kaldes skototropisme (Strong & Ray, 1975). Vinstokken afslutter sin rejse, når vingespidsen fornemmer, at den er ankommet til værtstræet ved det deraf følgende berøringsmøde. Der sker så en dramatisk ændring i vækstretningen. Monstera-ranken begynder en opadgående klatring af sit værtstræ (Strong & Ray, 1975), og blad- og stammeudviklingen ændres i forventning om øget lys og produktiv fotosyntese.1

• Ficus costaricensis (kvælerfigen)

  Vælerfigen (Ficus costaricensis) har en mere uhyggelig interaktion med værtstræer (Putz & Holbrook, 1986; Putz & Holbrook, 1989). Rødder af epifytformen vokser nedad fra værtstræet, og ud over at vikle sig rundt om stammen smelter rødder, der rører hinanden, sammen (fig. 5). Efterhånden som rødderne fortsætter med at vokse og smelte sammen, omslutter de til sidst værtsstammen og forhindrer yderligere vækst af denne. En yderligere differentiering af figenes rødder resulterer i et så snævert tryk, at værten beskadiges og til sidst dør på en måde, der passer til dens navn. På denne måde forbliver kvæleren alene uden konkurrence fra sin tidligere vært. 1

• Catasetum (Blomst)



Hanblomster er klar til at reagere på besøgende, der kontakter antenner i midten af blomsten, ved at frigive støvfangsfilamenter, der holdes under spænding af kronblade. Den kraft, hvormed en klæbrig skive med pollensække rammer den valgte bestøver, kan være stærk nok til at slå en bi ud af blomsten (Simons, 1992). Denne oplevelse og byrden fra den vedhæftede store pollensæk kan være så traumatisk, at bien nøje vil vurdere potentielle fremtidige besøgssteder og foretrække hunblomster frem for de eksplosive hanblomster (Romero & Nelson, 1986). På denne måde kan hanblomster af Catasetum have udviklet sig til at konkurrere om hunblomsters eksklusive bestøvningsrettigheder (Romero & Nelson, 1986). 1

• Arabidopsis



Når Arabidopsis’ rødder støder på glasbarrierer, synes gravitropisme at være kompromitteret, og der opstår i stedet thigmotropisme. De berøringsstimulerede rødder forsømmer deres tilbøjelighed til at vokse mod tyngdevektoren og vokser i stedet væk fra det opfattede punkt af mekanisk kontakt. Samspillet mellem berøring og tyngdekraft kan forekomme på subcellulært niveau; berøring kan forsinke en af de tidligst kendte gravitationsreaktioner, nemlig nedfaldet af stivelsesgranulat i rodens columellaceller (Massa & Gilroy, 2003).1