Hvad er Evans syndrom?
Evans syndrom er en autoimmun lidelse, hvor antistoffer angriber røde blodlegemer (RBC), som leverer ilt til kroppens væv, blodplader (som hjælper blodet med at størkne) og/eller neutrofiler (en type hvide blodlegemer). Sygdommen ligner en kombination af autoimmun hæmolytisk anæmi (ødelæggelse af unge røde blodlegemer), trombocytopeni (for få blodplader) og neutropeni (for få neutrofile). Disse kan forekomme samtidig, eller det ene kan følge det andet.
Der er ingen kendt genetisk årsag til Evans syndrom, og forekomsten i familier er sjælden. Det betragtes som en kronisk sygdom med perioder med remission og eksacerbation. Trombocytopeni går tilbage hos ca. 60 procent af patienterne, mens autoimmun hæmolytisk anæmi (AIHA) går tilbage hos ca. 30 procent.
Sådan behandler vi Evans syndrom
Børn med Evans syndrom behandles på Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Vores center for blodsygdomme tilbyder omfattende diagnostik, behandling og forebyggende tjenester for en lang række ikke-maligne blodsygdomme, herunder Evans syndrom. Dit barn vil få behandling af nogle af verdens mest erfarne hæmatologer.