Vitamina A Dosagem

Revisado medicamente por Drugs.com. Última atualização em 21 de abril de 2020.

>Dose oral adulta para deficiência de vitamina A

Dose inicial: 100.000 unidades por via intramuscular uma vez por dia durante 3 dias
Dose de manutenção: 50.000 unidades por via intramuscular uma vez por dia durante 2 semanas
Uso: Tratamento da deficiência de vitamina A quando a administração oral não é viável ou não está disponível (e.g. anorexia, náuseas, vômitos, condições pré ou pós-operatórias, “Síndrome de Malabsorção” com esteatorreia acompanhada)

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Dose oral adulta para suplementação de vitaminas/minerais

Pensão Dietética Recomendada (RDA):
Aumento masculino adulto: 900 mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) (3000 unidades internacionais)
Nível Superior de Ingestão de Tolerável (UL): 3000 mcg de RAE (10.000 UI)
Fêmea adulta: 700 mcg de RAE (2330 UI)
UL: 3000 mcg de RAE (10.000 UI)

-A vitamina A RDA é dada como mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) para contabilizar as diferentes bioatividades de retinol e provitamina A carotenóides.
-O corpo converte toda a vitamina A dietética em retinol; 2 mcg de beta-caroteno dos suplementos dietéticos é convertido em 1 mcg de retinol.
-O nível de ingestão superior tolerável é a ingestão diária máxima improvável de ter efeitos adversos para a saúde.

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Dose Pediátrica Comum para Deficiência de Vitamina A

Infants (under 1 year): 7500 a 15.000 Unidades intramuscularmente uma vez por dia
Duração da terapia: 10 dias
1 a 8 anos: 17.500 a 35.000 Unidades por via intramuscular uma vez por dia
Duração da terapia: 10 dias
Dose adulta:
Dose inicial: 100.000 Unidades por via intramuscular uma vez por dia durante 3 dias
Dose de manutenção: 50.000 Unidades por via intramuscular uma vez por dia durante 2 semanas
Utilizar: Tratamento da deficiência de vitamina A quando a administração oral não é viável ou não está disponível (e.g. anorexia, náuseas, vômitos, condições pré ou pós-operatórias, “Síndrome de Malabsorção” com esteatorreia acompanhada)

Dose Pediátrica Usual para Suplementação de Vitamina/Mineral

AAAdoselhamento Dietético Recomendado (RDA):
0 a 6 meses: 400 mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) (1332 unidades internacionais )
Nível superior de ingestão de Tolerable (UL): 600 mcg de RAE (2000 UI)
7 a 12 meses: 500 mcg RAE (1665 UI)
UL: 600 mcg RAE (2000 UI)
1 a 3 anos: 300 mcg de RAE (1000 UI)
UL: 900 mcg de RAE (3000 UI)
4 a 8 anos: 400 mcg de RAE (1332 UI)
UL: 900 mcg de RAE (3000 UI)
9 a 13 anos: 600 mcg de RAE (2000 UI)
UL: 1700 mcg de RAE (5667 UI)
14 a 18 anos, macho: 900 mcg de RAE (3000 UI)
UL: 2800 mcg de RAE (9333 UI)
14 a 18 anos, fêmea: 700 mcg de RAE (2330 UI)
UL: 2800 mcg de RAE (9333 UI)
1207>A vitamina A RDA é dada como mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) para explicar as diferentes bioatividades do retinol e provitamina A carotenóides.
-O corpo converte toda a vitamina A dietética em retinol; 2 mcg de beta-caroteno dos suplementos dietéticos é convertido em 1 mcg de retinol.
-O nível de ingestão superior tolerável é a ingestão diária máxima improvável de ter efeitos adversos para a saúde.

Ajustes da dose renal

Dados não disponíveis

Ajustes da dose hepática

Dados não disponíveis

Ajustes da dose

Pensão alimentar recomendada (RDA):
Pregnância:
14 a 18 anos: 750 mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) (2500 unidades internacionais )
UL: 2800 mcg de RAE (9333 IU)
18 a 50 anos: 770 mcg RAE (2564 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10.000 IU)
Lactação:
14 a 18 anos: 1200 mcg de RAE (2564 UI)
UL: 2800 mcg de RAE (9333 UI)
18 a 50 anos: 1300 mcg de RAE (4329 UI)
UL: 3000 mcg de RAE (10.000 UI)

-A vitamina A RDA é dada como mcg de equivalentes de atividade de retinol (RAE) para contabilizar as diferentes bioatividades do retinol e provitamina A carotenóides.
-O corpo converte toda a vitamina A dietética em retinol; 2 mcg de beta-caroteno de suplementos dietéticos é convertido em 1 mcg de retinol.
-O nível de ingestão superior tolerável é a ingestão diária máxima improvável de ter efeitos adversos à saúde.

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Precauções

CONTRAINDICAÇÕES:
-Administração da formulação intramuscular por via intravenosa
-Hipervitaminose A
-Hipersensibilidade a qualquer um dos ingredientes
-A segurança de doses superiores a 6000 unidades de vitamina A na gravidez não foi estabelecida. O uso de doses elevadas na gravidez ou em pacientes que possam engravidar é contra-indicado. Doses acima da dose recomendada (RDA) podem causar danos fetais; anormalidades fetais (sistema nervoso central, olhos e malformações palatinas) foram observadas em modelos de overdose animal. Se os pacientes engravidarem, informe-os de potenciais danos fetais.
Secção de Avisos de Consulta para precauções adicionais.

Diálise

Dados não disponíveis