MEDDAG, 25 juni 2014 (HealthDay News) — Vissa populära aknebehandlingar utan recept kan orsaka allvarlig irritation eller till och med potentiellt livshotande allergiska reaktioner, meddelade USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet på onsdagen.
Produkterna innehåller de aktiva ingredienserna bensoylperoxid eller salicylsyra och appliceras på huden. De finns som geler, lotioner, ansiktstvättar, lösningar, rengöringspads, toners och ansiktsskrubbar, sade FDA.
Produkterna marknadsförs under varumärken som Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno och Clean & Clear, sade myndigheten.
De allvarliga allergiska reaktioner som orsakas av dessa produkter skiljer sig från de mindre skadliga potentiella problem – såsom torrhet, klåda, sveda, brännande, fjällning, rodnad och lätt svullnad – som redan anges på produkternas etiketter.
”Det finns för närvarande inget omnämnande av möjligheten till dessa mycket allvarliga allergiska reaktioner på produktetiketterna”, säger Dr. Mona Khurana, medicinskt ansvarig på FDA, i ett pressmeddelande från myndigheten. ”Det är viktigt att konsumenterna känner till dem och att de vet vad de ska göra om de inträffar.”
För att ta reda på om en receptfri topisk akneprodukt innehåller bensoylperoxid eller salicylsyra kan konsumenterna kontrollera avsnittet ”aktiva ingredienser” på läkemedelsfaktaetiketten på produktförpackningen, säger FDA.
Från 1969 och fram till slutet av januari 2013 mottog FDA 131 rapporter om allvarliga allergiska reaktioner på dessa typer av akneprodukter hos personer i åldrarna 11 till 78 år. Ungefär 42 procent av reaktionerna inträffade inom några minuter till 24 timmar efter användning, sade myndigheten.
Svåra allergisymtom såsom trånghet i halsen, andnöd, väsande andning, lågt blodtryck, svimning eller kollaps upplevdes av patienterna i 40 procent av de rapporterade fallen. Andra symtom var nässelutslag, klåda i ansiktet eller på kroppen samt svullnad av ögon, ansikte och läppar.
Ingen dödsfall rapporterades, men 44 procent av patienterna behövde läggas in på sjukhus, uppger FDA. Myndigheten sade att den kommer att fortsätta att övervaka och utvärdera frågan och ber tillverkarna att inkludera märkningsinformation som ger konsumenterna råd om hur de kan testa produktens säkerhet innan de använder den för första gången.