Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)

Vad du ska rapportera till VAERS

Alla som ger eller får ett godkänt vaccin i USA uppmanas att rapportera alla betydande hälsoproblem som inträffar efter vaccination. En biverkning kan rapporteras även om det är osäkert eller osannolikt att vaccinet orsakade den. Rapportering till VAERS hjälper forskare vid CDC och FDA att bättre förstå vaccinernas säkerhet.

The Reportable Events Table (RET) pdf iconexternal icon listar tillstånd som tros vara orsakade av vacciner. Den används av National Vaccine Injury Compensation Programexternal icon , som drivs av U.S. Health Resources and Services Administration. Vårdgivare är enligt lag skyldiga att rapportera alla tillstånd på RET till VAERS, och uppmuntras starkt att rapportera kliniskt betydelsefulla eller oväntade händelser efter vaccinering.

Vad händer efter att en VAERS-rapport har skickats in

Varje VAERS-rapport tilldelas ett VAERS-identifikationsnummer. Detta nummer kan användas för att vid behov tillhandahålla ytterligare information till VAERS. Forskare från CDC eller FDA följer omedelbart upp utvalda fall av allvarliga biverkningar genom att inhämta medicinska journaler för att bättre förstå händelsen. Därefter skickas brev ett år efter vaccinationen för att kontrollera patientens återhämtningsstatus för alla allvarliga rapporter som angav återhämtningsstatus som ”not recovered” i den första rapporten.

The Vaccine Injury Compensation Program (VICP)external icon, som administreras av Health Resources and Services Administration, kompenserar personer vars skador kan ha orsakats av vissa vacciner. VICP är skilt från VAERS, och att rapportera en händelse till VAERS innebär inte att man lämnar in en ansökan om ersättning till VICP.

Vad vi kan lära oss av VAERS-data

Antalet VAERS-rapporter som lämnas in varierar varje år. Under 2019 tog VAERS emot över 48 000 rapporter. Ungefär 85-90 % av rapporterna beskriver milda biverkningar som feber, värk i armarna och gråt eller mild irritabilitet. De återstående rapporterna klassificeras som allvarliga, vilket innebär att biverkningen resulterade i permanent funktionsnedsättning, sjukhusvistelse, livshotande sjukdom eller dödsfall. Även om dessa problem inträffar efter vaccinering är de sällan orsakade av vaccinet.

Vaers-formuläret samlar in information om:

  • Typen av vaccin som mottagits
  • Vaccinationstidpunkten
  • Det inträffade biverkningstillfället
  • Samtida sjukdomar eller medicinering
  • Förflutna biverkningshändelser efter vaccinering
  • Demografisk information

FDA och CDC använder VAERS-data för att övervaka vaccinsäkerheten och genomföra forskningsstudier.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.