Jag är väldigt ihärdig. Jag ger inte upp när jag väl får en idé – jag kämpar för den. Det som ledde fram till min diagnos av återkommande MS var att jag satt vid datorn och tittade på skärmen när jag skrev, och det var bara rader och rader av A:n och jag visste inte ens att jag rörde A-tangenten.
För mig är återkommande MS inte en kamp som man försöker kämpa emot – det är något som man liksom kommer till rätta med. Istället för att anpassa ditt liv efter det, anpassar du det till ditt liv.
Att ha återkommande MS har verkligen gjort det möjligt för mig att vara mer empatisk för vad folk känner. När man först får diagnosen är det allt man tänker på. Jag menar att det är allt man tänker på. Så jag bestämde mig för att starta min egen självhjälpsgrupp för personer under 30 år som heter ”Hope for the Future”, så att vi alla kunde samlas och samlas som ett team för att försöka ge det stöd som alla behövde eller sökte efter.
Jag har ett riktigt bra stödnätverk, särskilt med min sjukvårdsgrupp. De har gått med mig och jag har fått gå med dem i elva år med denna recidiverande MS-diagnos, så de har sett mig växa upp och de har sett de övergångar jag har gjort. De är de människor man går in till och känner dem så väl att man säger ”jag älskar dig” i slutet av läkarbesöket och ger varandra kramar.
Jag heter Emily. Jag har diagnosen recidiverande MS, men jag är inte recidiverande MS och Emily.
Jag lärde mig att livet kan fortsätta som vanligt med anpassningar, att man i slutändan inte behöver skjuta upp sina drömmar – man kan fortsätta med dem eller så kan de utvecklas till något annat som kommer att vara bättre för en. Det kommer alltid att finnas något underbart som kommer ut ur det. Det kommer alltid att finnas hopp och något att se fram emot.
Stäng