Det är den vanligaste hudsjukdomen i världen, men det har inte funnits någon säker och effektiv behandling för personer som lider av måttligt till allvarligt eksem. Dr Lisa Beck, dermatolog vid UR Medicine, förklarar hur ett nytt läkemedel kommer att förändra livet för många.
Föreställ dig att du har ett svårt fall av murgröna som täcker halva kroppen och som, trots allt du försöker, aldrig försvinner. Det är så livet ser ut för personer med måttligt till svårt eksem eller atopisk dermatit (AD).
Det är anledningen till att vi är så exalterade över FDA:s godkännande av Dupilumab, ett läkemedel som vi har testat vid URMC i åratal i vår strävan att hjälpa människor vars liv störs av denna nivå av AD.
AD påverkar 7 till 9 procent av de vuxna som lider av kraftigt torr hud, röda lesioner som kan skorpa eller sippra, hudförtjockning och intensiv klåda, vilket kan leda till hudsår, infektioner, sömnstörningar och depression.
Omkring 3 procent av de vuxna har en måttlig till svår sjukdom och har varit tvungna att förlita sig på lokala receptbelagda behandlingar och till och med orala steroider som i bästa fall gav tillfällig lindring och som inte är säkra för långvarig användning. Eftersom de flesta vuxna med Alzheimers sjukdom har haft sin sjukdom i årtionden erbjöd dessa verktyg ingen långsiktig lösning; patienterna kände sig desperata och läkarna som tog hand om dem kände sig frustrerade över sin oförmåga att lindra deras lidande.
Det nya läkemedlet, Dupilumab, är ett biologiskt läkemedel som ges genom injektion. Det fungerar genom att blockera verkan av två proteiner i kroppen som spelar en nyckelroll i AD. Det är det första systemiska (icke-steroida) läkemedlet mot AD och till skillnad från topiska läkemedel som verkar lokalt påverkar det allergisk inflammation i alla organ. Personer med AD är också mer benägna att ha astma och andra allergiska sjukdomar som till exempel hösnuva, vilket för många det nya läkemedlet också verkar hjälpa.
Detta är ett avgörande ögonblick för behandlingen av vuxna med AD, av vilka en del har lidit i årtionden med svårstoppad klåda och omfattande hudsjukdomar. Hittills har vi inte haft något nytt att erbjuda dem, så detta är en verklig förändring.
Vi är lyckligt lottade att ha deltagit i de tidigaste testerna av detta läkemedel, inklusive en treårig studie för att testa dess effektivitet och säkerhet. Dessa kliniska prövningar visade att Dupilumab snabbt och signifikant förbättrade hudens utseende och svårighetsgraden av klåda hos patienter med få biverkningar.
Dupilumab, som kommer att säljas under namnet Dupixent, godkändes av FDA den 28 mars 2017. Det tar vanligtvis en till tre veckor från FDA:s godkännande innan ett läkemedel blir tillgängligt för läkare att förskriva.
Om du är intresserad av att bli utvärderad för AD, vänligen ring (585) 275-7546.
Studier för att testa läkemedlets säkerhet och effekt hos barn i åldrarna 12 till 18 år kommer att påbörja inskrivningen inom kort vid vår enhet för kliniska prövningar inom dermatologi. Om du är intresserad kan du ringa (585) 275-0374.