Neoteni har observerats hos många andra arter. Det är viktigt att notera skillnaden mellan partiell och fullständig neoteni när man tittar på andra arter, för att skilja mellan juvenila egenskaper som är fördelaktiga på kort sikt och egenskaper som är fördelaktiga under hela organismens liv; detta kan ge en inblick i orsaken till neoteni hos en art. Partiell neoteni är att man behåller larvformen efter den vanliga mognadsåldern, med eventuell sexuell utveckling (progenes) och eventuell mognad till den vuxna formen. Fullständig neoteni förekommer hos Ambystoma mexicanum och vissa populationer av Ambystoma tigrinum, som förblir i larvform under hela sitt liv. Lithobates clamitans är delvis neotenös; den fördröjer mognaden under vintersäsongen eftersom färre resurser finns tillgängliga, och den kan lättare hitta befintliga resurser i larvform. Detta omfattar båda huvudorsakerna till neoteni; den energi som krävs för att överleva på vintern som nybildad vuxen är för stor, så organismen uppvisar neoteniska egenskaper tills den bättre kan överleva som vuxen. Ambystoma tigrinum bibehåller sin neoteni av en liknande anledning, men bibehållandet är permanent på grund av bristen på tillgängliga resurser under hela dess livstid. Detta är ett annat exempel på en miljömässig orsak till neoteni. Flera fågelarter, t.ex. manakinerna Chiroxiphia linearis och Chiroxiphia caudata, uppvisar partiell neoteni. Hanarna hos båda arterna behåller sin ungdomsfjäderdräkt i vuxen ålder och förlorar den när de är fullvuxna. Hos vissa fågelarter är bibehållandet av juvenil fjäderdräkt kopplat till tidpunkten för multning hos varje art. För att se till att det inte sker någon överlappning mellan ruggning och parning kan fåglarna uppvisa partiell neoteni när det gäller fjäderdräkt; hanarna får inte sin ljusa, vuxna fjäderdräkt förrän honorna är beredda att para sig. Neoteni förekommer eftersom det inte finns något behov för hanarna att röra sig tidigt, och att försöka para sig med omogna honor skulle vara energiineffektivt.
Neoteni är vanligt förekommande hos flyglösa insekter, t.ex. hos honorna i ordningen Strepsiptera. Flyglöshet hos insekter har utvecklats separat ett antal gånger; faktorer som kan ha bidragit till den separata utvecklingen av flyglöshet är hög höjd, geografisk isolering (öar) och låga temperaturer. Under dessa miljöförhållanden skulle det vara ofördelaktigt att sprida sig. Värme förloras snabbare genom vingarna i kallare klimat. Honorna i vissa insektsgrupper blir könsmogna utan metamorfos, och vissa utvecklar inte vingar. Att vissa insektshonor inte har flygförmåga har kopplats till högre fruktsamhet. Bladlöss är ett exempel på insekter som kanske aldrig utvecklar vingar, beroende på deras miljö. Om det finns gott om resurser på en värdväxt finns det inget behov av att utveckla vingar och sprida sig. Om resurserna minskar kan deras avkomma utveckla vingar för att sprida sig till andra värdväxter.
Två miljöer som gynnar neoteni är höga höjder och svala temperaturer, eftersom neoteniska individer har högre fitness än individer som metamorfoserar till en vuxen form. Den energi som krävs för metamorfosen minskar individens fitness, och neotenösa individer kan lättare utnyttja tillgängliga resurser. Denna trend framgår av en jämförelse mellan salamanderarter på lägre och högre höjd. I en sval höghöjdsmiljö överlever neotenösa individer mer och är mer fruktsamma än de som metamorfoserar till vuxenform. Insekter i svalare miljöer tenderar att uppvisa neoteni i flygning eftersom vingarna har en stor yta och förlorar värme snabbt; det är ofördelaktigt för insekter att metamorfosera sig till vuxna individer.
Många arter av salamandrar, och amfibier i allmänhet, uppvisar miljöbetingad neoteni. Axolotl och olm är salamanderarter som behåller sin juvenila vattenform under hela vuxenlivet, exempel på fullständig neoteni. Gälar är en vanlig juvenil egenskap hos amfibier som behålls efter mognad; exempel är tigersalamander och grovhudad vattensalamander, som båda behåller gälar in i vuxen ålder.
Bonobos delar många fysiska egenskaper med människor, bland annat neotenösa skallar. Skallens form ändras inte i vuxen ålder (den ökar bara i storlek), vilket beror på könsdimorfism och en evolutionär förändring av utvecklingstidpunkten. Juveniler blev könsmogna innan deras kroppar hade utvecklats fullt ut som vuxna och på grund av en selektiv fördel förblev skallens neoteniska struktur kvar.
I vissa grupper, t.ex. insektsfamiljerna Gerridae, Delphacidae och Carabidae, resulterar energikostnaderna i neoteni; många arter i dessa familjer har små, neoteniska vingar eller inga alls. Vissa arter av syrsor tappar vingarna i vuxen ålder. I släktet Ozopemon är hanarna (som anses vara det första exemplet på neoteni hos skalbaggar) betydligt mindre än honorna på grund av inavel. Hos termiten Kalotermes flavicollis ses neoteni hos honor som håller på att röra på sig.
Hos andra arter, t.ex. den nordvästliga salamandern (Ambystoma gracile), är det miljöförhållanden – hög höjd i detta fall – som orsakar neoteni. Neoteni förekommer också hos några få arter av kräftdjursfamiljen Ischnomesidae, som lever i djupt havsvatten.