Vad är Evans syndrom?
Evans syndrom är en autoimmun sjukdom där antikroppar angriper röda blodkroppar (RBC), som levererar syre till kroppens vävnader, blodplättar (som hjälper blodet att koagulera) och/eller neutrofiler (en typ av vita blodkroppar). Sjukdomen liknar en kombination av autoimmun hemolytisk anemi (förstörelse av unga röda blodkroppar), trombocytopeni (för få blodplättar) och neutropeni (för få neutrofiler). Dessa kan uppträda samtidigt eller en kan följa på den andra.
Det finns ingen känd genetisk orsak till Evans syndrom, och förekomster i familjer är sällsynta. Det anses vara en kronisk sjukdom med perioder av remission och exacerbation. Trombocytopeni återkommer hos cirka 60 procent av patienterna, medan autoimmun hemolytisk anemi (AIHA) återkommer hos cirka 30 procent.
Hur vi vårdar Evans syndrom
Barn med Evans syndrom behandlas vid Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Vårt Blood Disorders Center erbjuder omfattande diagnostik, behandling och förebyggande tjänster för ett brett spektrum av icke-maligna blodsjukdomar, inklusive Evans syndrom. Ditt barn kommer att få vård av några av världens mest erfarna hematologer.