Midgetceller
Midgetceller är den vanligaste typen av ganglieceller i primaternas näthinna. I den centrala näthinnan är cirka 70 % av gangliecellerna midgetceller, men i den perifera näthinnan minskar andelen till 50 %. Midget-celler är också kända som P-celler eftersom de projicerar till de parvocellulära skikten i den laterala genikulära kärnan (LGN). I den centrala 6-7° av synvinkeln får de i allmänhet excitatoriska synapser från en enda midget bipolär cell, som i sin tur får input från en enda känslig kon med lång våglängd (L) eller medellång våglängd (M). De dendritiska fälten hos midget ganglioncellerna blir större med ökande excentricitet, och dessa perifera midget ganglionceller får input från två eller flera midget bipolära celler. En annan skillnad i den perifera näthinnan är att stavsignaler når midgetgangliecellerna via kontakter mellan AII-amakrina celler och midget-bipolära celler, medan midgetgangliecellerna i den centrala näthinnan endast får inflöde från kottar.
Midgetgangliecellerna får också synaptiskt inflöde från amakrina celler, detta utgör ungefär hälften av deras inflöde i den centrala näthinnan och en större andel i den perifera näthinnan. GABAergiska amakrinceller som får input från midget bipolära celler vid dyader med midget ganglieceller gör ofta ömsesidiga synapser på bipolära cellen, feed-forward synapser på gangliecellen, eller båda. Amakrinceller som innehåller glycin kontaktar både midget bipolära celler och midget ganglieceller. En annan typ av amakrinceller synapserar endast på midgetganglioncellerna. Interaktioner mellan amakrinceller i den neurala krets som ger input till midget ganglieceller ses mycket ofta i studier av seriella sektioner med hjälp av elektronmikroskopi.
Midget ganglieceller med dendriter i den inre halvan av IPL har ON-centersvar; det vill säga de exciteras av ökningar i intensiteten av vitt ljus i sina receptivfältscenter och hämmas av det stimuluset i receptivfältets omgivning. De små ganglieceller som förgrenar sig i den yttre halvan av IPL har den motsatta, eller OFF-centrerade, responsen, och de har mindre dendritiska fält än ON-subtypen vid en given excentricitet. Eftersom deras dendritiska fält är små och det inte finns någon överlappning mellan dendriter av samma typ, är midget ganglieceller väl lämpade för högakutseende.
De flesta centrala och mittperifera midget ganglieceller har svar av motsatt polaritet på stimulering av L- och M-kottarna, och därmed förmedlar de också rödgrön färgseende. När antingen L- eller M-kottarna stimuleras selektivt reagerar midget gangliecellerna som om deras receptiva fältcentrum drivs av en enda subtyp av kotte och deras omgivning drivs av den motsatta typen. Sådana kon-selektiva centra och omgivningar är optimala för att upptäcka skillnader i färg, även om detta sker på bekostnad av känsligheten för skillnader i ljusstyrka. Trots 40 års forskning är det oklart hur den neurala krets som ger input till midget ganglieceller genererar dessa kon-selektiva svar.
I de centrala 6-7 ° kan input från en enda midget bipolär cell förklara den excitatoriska inputens kon-specificitet. Det finns dock små gap junctions mellan angränsande L- och M-kottar, och signalen från den ena kotte-subtypen har ett bidrag från den andra. Konus-selektiva mottagningsfältcentra kan också uppstå av en slump i den mittperifera näthinnan. Eftersom L- och M-kottar är slumpmässigt anordnade och tenderar att bilda kluster av en enda typ, kan de bipolära cellerna i mitten som är presynaptiska till en perifer gangliecell i mitten få input från samma kottyp. Detta skulle dock inte förklara den stora andelen färgmotståndare i perifera midgetganglionceller.
Det finns ingen uppenbar anatomisk förklaring till den kon-selektiva hämmande inmatningen i någon del av näthinnan. Horisontella celler, neuroner som förgrenar sig i det yttre plexiforma lagret (OPL), är oselektiva i sina kontakter med L- och M-kottar, och deras ljusresponser indikerar att insignalen från båda kottarna är av samma polaritet. Amacrine-celler som kontaktar midget ganglionceller tar emot input från alla typer av bipolära celler inom sina dendritiska fält. De anatomiska studierna tyder således på att ljusreaktionerna hos midget ganglieceller helt enkelt återspeglar fördelningen av L- och M-kottar i deras mottagningsfält. Den uppenbara motsättningen mellan de anatomiska och fysiologiska fynden kan försonas om interaktioner mellan lokala kretsneuroner genererar kottspecifika svar.
Alla andra däggdjurs näthinnor har ganglieceller som förmedlar högvakansseende. Dessa ganglieceller har snabba, ihållande ljusresponser och linjär summering av ljusresponser inom sina mottagningsfältcentra. Ingen av dem är lika högt specialiserad som de små gangliecellerna i den centrala näthinnan hos primater, men de liknar de perifera små gangliecellerna i många avseenden. Dessa ganglieceller är inte elektriskt kopplade och de har en hög rumslig täthet. Deras dendritiska arbors är små i diameter, relativt täta och brett stratifierade inom IPL.