O que é a síndrome de Evans?
Síndrome de Evans é uma doença auto-imune em que os anticorpos atacam os glóbulos vermelhos (hemácias), que fornecem oxigénio aos tecidos do corpo, plaquetas (que ajudam a coagular o sangue), e/ou neutrófilos (um tipo de glóbulo branco). A doença assemelha-se a uma combinação de anemia hemolítica auto-imune (destruição de glóbulos vermelhos jovens), trombocitopenia (demasiado poucas plaquetas) e neutropenia (demasiado poucos neutrófilos). Estes podem ocorrer simultaneamente ou um pode seguir o outro.
Não há nenhuma causa genética conhecida da síndrome de Evans, e as ocorrências em famílias são raras. É considerada uma doença crônica, com períodos de remissão e exacerbação. A trombocitopenia ocorre em cerca de 60% dos pacientes, enquanto a anemia hemolítica auto-imune (AIHA) ocorre em cerca de 30%.
Como cuidamos da síndrome de Evans
As crianças com síndrome de Evans são tratadas no Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Nosso Centro de Distúrbios Sanguíneos oferece serviços abrangentes de diagnóstico, tratamento e prevenção para uma ampla gama de distúrbios sanguíneos não malignos, incluindo a síndrome de Evans. O seu filho receberá cuidados de alguns dos hematologistas mais experientes do mundo.