Deși este cea mai frecventă boală de piele din lume, nu există un tratament sigur și eficient pentru persoanele care suferă de eczeme moderate până la severe. Dr. Lisa Beck, dermatolog la UR Medicine, explică modul în care un nou medicament le va schimba viața multora.
Imaginați-vă că aveți un caz sever de iederă otrăvitoare care vă acoperă jumătate din corp și care, în ciuda a tot ceea ce încercați, nu dispare niciodată. Așa arată viața persoanelor cu eczemă moderată până la severă sau dermatită atopică (DA).
Este motivul pentru care suntem atât de entuziasmați de aprobarea de către FDA a Dupilumab, un medicament pe care îl testăm la URMC de ani de zile în încercarea noastră de a ajuta persoanele ale căror vieți sunt perturbate de acest nivel de DA.
AD are un impact asupra a 7 până la 9 la sută dintre adulții care suferă de uscăciune severă a pielii, leziuni roșii care pot face crustă sau supura, îngroșarea pielii și mâncărimi intense, ceea ce poate duce la răni ale pielii, infecții, tulburări de somn și depresie.
Aproximativ 3 la sută dintre adulți au o boală moderată până la severă și au fost nevoiți să se bazeze pe tratamente topice pe bază de prescripție medicală și chiar pe steroizi pe cale orală care au oferit o ameliorare temporară în cel mai bun caz și nu sunt sigure pentru utilizarea pe termen lung. Având în vedere că majoritatea adulților cu DA au boala de zeci de ani, aceste instrumente nu ofereau o soluție pe termen lung; pacienții s-au simțit disperați, iar medicii care îi îngrijesc s-au simțit frustrați de incapacitatea lor de a le ușura suferința.
Noul medicament, Dupilumab, este un produs biologic administrat prin injectare. Acesta acționează prin blocarea acțiunilor a două proteine din organism care joacă un rol cheie în rolul AD. Este primul medicament sistemic (nesteroidian) pentru DA și, spre deosebire de medicamentele topice care acționează local, afectează inflamația alergică în toate organele. Persoanele cu DA sunt, de asemenea, mai predispuse să aibă astm și alte tulburări alergice, cum ar fi febra fânului, pe care, pentru multe dintre ele, noul medicament pare, de asemenea, să le ajute.
Acesta este un moment de răscruce pentru tratamentul adulților cu DA, dintre care unii suferă de zeci de ani de mâncărime intratabilă și de afecțiuni cutanate extinse. Până acum, nu am avut nimic nou să le oferim, așa că acesta este un adevărat schimbător de joc.
Suntem norocoși că am luat parte la primele teste ale acestui medicament, inclusiv la un studiu de trei ani pentru a-i testa eficacitatea și siguranța. Aceste studii clinice au arătat că Dupilumab a îmbunătățit rapid și semnificativ aspectul pielii și severitatea mâncărimii la pacienți, cu puține efecte secundare.
Dupilumab, care va fi comercializat sub denumirea Dupixent, a fost aprobat de FDA la 28 martie 2017. De obicei, durează între una și trei săptămâni de la aprobarea FDA până când un medicament devine disponibil pentru a fi prescris de către medici.
Dacă sunteți interesat să fiți evaluat pentru AD, vă rugăm să sunați la (585) 275-7546.
Studiile de testare a siguranței și eficacității medicamentului la copiii cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani vor începe înscrierea în curând la unitatea noastră de studii clinice de dermatologie. Dacă sunteți interesat, vă rugăm să sunați la (585) 275-0374.
.