Ce trebuie raportat la VAERS
Cineva care administrează sau primește un vaccin autorizat în SUA este încurajat să raporteze orice problemă de sănătate semnificativă care apare după vaccinare. Un eveniment advers poate fi raportat chiar dacă nu este sigur sau este puțin probabil ca vaccinul să-l fi cauzat. Raportarea către VAERS îi ajută pe oamenii de știință de la CDC și FDA să înțeleagă mai bine siguranța vaccinurilor.
Tabelul evenimentelor raportabile (RET) pdf iconexternal icon enumeră afecțiunile despre care se crede că sunt cauzate de vaccinuri. Acesta este utilizat de către National Vaccine Injury Compensation Programexternal icon , care este operat de către Administrația americană a resurselor și serviciilor de sănătate. Furnizorii de servicii medicale sunt obligați prin lege să raporteze orice afecțiune din RET către VAERS și sunt puternic încurajați să raporteze evenimentele semnificative din punct de vedere clinic sau neașteptate în urma vaccinării.
Ce se întâmplă după ce se depune un raport VAERS
Cărui raport VAERS i se atribuie un număr de identificare VAERS. Acest număr poate fi utilizat pentru a furniza informații suplimentare către VAERS, dacă este necesar. Oamenii de știință de la CDC sau FDA urmăresc imediat cazurile selectate de evenimente adverse grave, obținând dosarele medicale pentru a înțelege mai bine evenimentul. Apoi, se trimit scrisori la un an de la vaccinare pentru a verifica starea de recuperare a pacientului pentru toate rapoartele grave care au indicat starea de recuperare ca fiind „nerecuperată” în raportul inițial.
Icoana externă Vaccine Injury Compensation Program (VICP), administrată de Health Resources and Services Administration, despăgubește persoanele ale căror leziuni ar fi putut fi cauzate de anumite vaccinuri. VICP este separat de VAERS, iar raportarea unui eveniment la VAERS nu presupune depunerea unei cereri de despăgubire la VICP.
Ce putem învăța din datele VAERS
Numărul de rapoarte VAERS transmise variază în fiecare an. În 2019, VAERS a primit peste 48.000 de raportări. Aproximativ 85-90% dintre rapoarte descriu reacții adverse ușoare, cum ar fi febră, durere în brațe și plâns sau iritabilitate ușoară. Rapoartele rămase sunt clasificate ca fiind grave, ceea ce înseamnă că evenimentul advers a dus la invaliditate permanentă, spitalizare, boală care pune viața în pericol sau deces. Deși aceste probleme apar după vaccinare, ele sunt rareori cauzate de vaccin.
Formularul VAERS colectează informații despre:
- Tipul de vaccin primit
- Momentul vaccinării
- Inceputul evenimentului advers
- Boli curente sau medicamente
- Antecedente de evenimente adverse după vaccinare
- Informații demografice
FDA și CDC utilizează datele VAERS pentru a monitoriza siguranța vaccinurilor și pentru a efectua studii de cercetare.