Ce este sindromul Evans?
Sindromul Evans este o tulburare autoimună în care anticorpii atacă celulele roșii din sânge (RBC), care livrează oxigenul către țesuturile corpului, trombocitele (care ajută la coagularea sângelui), și/sau neutrofilele (un tip de celule albe din sânge). Tulburarea seamănă cu o combinație de anemie hemolitică autoimună (distrugerea globulelor roșii tinere), trombocitopenie (prea puține trombocite) și neutropenie (prea puține neutrofile). Acestea pot apărea simultan sau una poate urma celeilalte.
Nu există o cauză genetică cunoscută a sindromului Evans, iar aparițiile în familii sunt rare. Este considerată o boală cronică, cu perioade de remisiune și exacerbare. Trombocitopenia recidivează la aproximativ 60 la sută dintre pacienți, în timp ce anemia hemolitică autoimună (AIHA) recidivează la aproximativ 30 la sută.
Cum îngrijim sindromul Evans
Copiii cu sindrom Evans sunt tratați la Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Centrul nostru pentru Tulburări de Sânge oferă servicii complete de diagnosticare, tratament și prevenire pentru o gamă largă de tulburări sanguine non-maligne, inclusiv sindromul Evans. Copilul dumneavoastră va primi îngrijire de la unii dintre cei mai experimentați hematologi din lume.