Sunt foarte tenace. Nu renunț odată ce am o idee – mă lupt pentru ea. Ceea ce a dus la diagnosticul meu de SM recurentă a fost faptul că eram la calculator și m-am uitat la ecran în timp ce scriam, iar acolo erau doar rânduri peste rânduri de A-uri și nici măcar nu știam că ating tasta A.
Pentru mine, SM recurentă nu este o bătălie pe care încerci să o duci – este ceva cu care te obișnuiești. În loc să-ți potrivești viața în jurul ei, o potrivești în viața ta.
Având SM recurentă mi-a permis cu adevărat să fiu mai empatic față de ceea ce simt oamenii. Când primești primul diagnostic, doar la asta te gândești. Vreau să spun că este tot ce ai în minte. Așa că am decis să înființez propriul meu grup de auto-ajutorare pentru persoanele sub 30 de ani, numit „Speranță pentru viitor”, astfel încât să ne putem aduna cu toții și să ne adunăm ca un fel de echipă, pentru a încerca să oferim sprijinul de care toată lumea avea nevoie sau pe care îl căuta.
Am o rețea de sprijin foarte bună, în special cu echipa mea de asistență medicală. Ei au mers cu mine și am ajuns să merg cu ei timp de 11 ani cu acest diagnostic de SM recidivantă, așa că m-au văzut crescând și au văzut tranzițiile pe care le-am făcut. Ei sunt oamenii la care te duci și îi cunoști atât de bine încât îți spui „Te iubesc” la finalul consultației medicale și vă îmbrățișați reciproc.
Eu sunt Emily. Am un diagnostic de SM recidivantă, dar nu sunt SM recidivantă și Emily.
Am învățat că viața poate continua în mod normal cu adaptări, că nu trebuie, în cele din urmă, să-ți amâni visele – poți continua cu ele sau ele ar putea evolua în ceva diferit care va fi mai bun pentru tine. Întotdeauna va fi ceva minunat care va ieși din asta. Întotdeauna va exista speranță și ceva la care să privești cu nerăbdare.
Închideți