Facte despre diabetul de tip 1

Nimeni nu poate face nimic pentru a preveni T1D. În prezent, nu se cunoaște niciun leac.

Diabet de tip 1 (T1D) este o boală autoimună care apare atunci când pancreasul unei persoane nu mai produce insulină, hormonul care controlează nivelul de zahăr din sânge. T1D se dezvoltă atunci când celulele beta pancreatice producătoare de insulină sunt distruse din greșeală de sistemul imunitar al organismului. Cauza acestui atac este încă în curs de cercetare, însă oamenii de știință cred că această cauză poate avea componente genetice și de mediu.

Cine afectează T1D

Diabet de tip 1 (cunoscut uneori ca diabet juvenil) afectează copiii și adulții, deși oamenii pot fi diagnosticați la orice vârstă. Cu un debut de obicei rapid, T1D trebuie să fie gestionat cu ajutorul insulinei – fie prin injectare, fie prin pompă de insulină. În curând, persoanele care sunt dependente de insulină ar putea, de asemenea, să poată utiliza sisteme de pancreas artificial pentru a-și administra automat insulina.

Cum este gestionat T1D

Diabetele de tip 1 este o boală care durează 24 de ore din 24, 7 zile din 7 și necesită un management constant. Persoanele cu T1D echilibrează continuu și cu atenție aportul de insulină cu alimentația, exercițiile fizice și alte activități. De asemenea, ei măsoară nivelul zahărului din sânge prin înțepături în deget, în mod ideal de cel puțin șase ori pe zi, sau prin purtarea unui monitor continuu de glucoză.

Inclusiv cu un regim strict, persoanele cu T1D pot avea în continuare niveluri periculos de ridicate sau scăzute de glucoză în sânge care, în cazuri extreme, pot pune în pericol viața. Fiecare persoană cu T1D se implică activ în gestionarea bolii sale.

Insulina nu este un leac

În timp ce terapia cu insulină menține în viață persoanele cu T1D și poate ajuta la menținerea nivelurilor de glucoză din sânge în intervalul recomandat, aceasta nu este un leac și nici nu previne posibilitatea apariției efectelor grave ale T1D.

Perspectiva tratamentelor și a unui leac

Deși T1D este o boală gravă și dificilă, opțiunile de gestionare pe termen lung continuă să evolueze, permițându-le celor cu T1D să aibă o viață plină și activă. JDRF impulsionează cercetarea pentru a diminua impactul T1D asupra vieții oamenilor până la obținerea unui tratament de vindecare.

Statistici

• În jur de 1,6 milioane de americani trăiesc cu T1D, inclusiv aproximativ 200.000 de tineri (mai puțin de 20 de ani) și 1,4 milioane de adulți (de la 20 de ani în sus).1,5
• 64.000 de persoane sunt diagnosticate în fiecare an în SUA.2
• Se estimează că 5 milioane de persoane din SUA vor avea T1D până în 2050, inclusiv aproape 600.000 de tineri.3
• Între 2001 și 2009, a existat o creștere de 21 la sută a prevalenței T1D la persoanele cu vârsta sub 20 de ani.3
• În SUA, există 16 miliarde de dolari în cheltuieli de sănătate și venituri pierdute asociate T1D anual.4
• Mai puțin de o treime dintre persoanele cu T1D din SUA ating în mod constant nivelurile țintă de control al glicemiei.6

1. CDC National Diabetes Statistics Report, 2020
2. Rogers, et al. 2017. BMC Medicine 15: 199
4. Dabelea, et al. 2014. JAMA 311: 1778-1786
5. ADA 2018. Diab Care 41: 917-928
6. JDRF Estimations
7. T1D Exchange Data

Semne de avertizare

Semnele de avertizare ale T1D apar adesea brusc și pot include:

• Somnolență sau letargie
• Setea extremă
• Urinare frecventă
• Miros fructat în respirație
• Apetitul crescut
• Respirație greoaie sau dificilă

.

• Pierdere bruscă în greutate
• Schimbări bruște ale vederii
• Succes în urină
• Stupoare sau inconștiență

Ce înseamnă să ai T1D

Poate fi dificil și supărător. Poate fi o amenințare pentru viață și nu dispare niciodată. T1D este afectată de fiecare îmbucătură pe care o mănânci și de fiecare alergare pe care o faci. În ciuda acestui fapt, persoanele cu T1D servesc drept sursă de inspirație prin faptul că înfruntă provocările bolii cu curaj și perseverență și nu o lasă să stea în calea atingerii obiectivelor lor

.