Displazia aritmogenă a ventriculului drept (ARVD)

Ce este displazia aritmogenă a ventriculului drept (ARVD)?

(numită și cardiomiopatie aritmogenă a ventriculului drept)

ARVD este o formă rară de cardiomiopatie în care mușchiul cardiac al ventriculului drept (VD) este înlocuit cu grăsime și/sau țesut fibros. Ventriculul drept este dilatat și se contractă slab. Ca urmare, capacitatea inimii de a pompa sânge este, de obicei, slăbită. Pacienții cu ARVD au adesea aritmii (ritmuri cardiace anormale), care pot crește riscul de stop cardiac brusc sau de deces.

Care sunt simptomele displaziei ventriculare drepte aritmogene?

ARVD este de obicei diagnosticată la o vârstă tânără (de obicei sub 40 de ani) și poate cauza moartea cardiacă subită la sportivi. Simptomele pot include:

• Aritmii ventriculare: Ritmuri cardiace neregulate care își au originea în ventriculii sau camerele inferioare ale inimii – Cea mai frecventă este tahicardia ventriculară.
• Palpitații: Fluturații în piept datorate unor ritmuri cardiace anormale
• Vărsături, amețeli sau leșinuri cauzate de ritmuri cardiace neregulate
• Moarte cardiacă subită – poate fi primul semn de ARVD
• Insuficiență cardiacă – dificultăți de respirație cu activitate, incapacitatea de a desfășura activități normale fără oboseală, umflături la nivelul picioarelor, gleznelor și picioarelor (edem)

Ce cauzează displazia ventriculară dreaptă aritmogenă?

Cauza ARVD este necunoscută. Apare la aproximativ 1 din 5.000 de persoane. ARVD poate să apară fără antecedente familiale, deși adesea se manifestă în familii. Un istoric familial de ARVD este prezent în cel puțin 30 până la 50 la sută din cazuri. Prin urmare, se recomandă ca toți membrii familiei de gradul întâi și al doilea (părinți, frați, frați, copii, nepoți, unchi, mătușă, nepot, nepoată) să fie evaluați cu atenție pentru această formă de cardiomiopatie, chiar și în absența simptomelor.

Cercetătorii au găsit două modele de moștenire pentru ARVD:

• Autosomal dominant – Atunci când unul dintre părinți are ARVD. Studiile arată că în aceste familii, membrii familiei au o șansă de 50% de a moșteni afecțiunea, deși simptomele și vârsta de apariție pot fi diferite între membrii familiei. ARVD este mai răspândită în unele locații geografice, cum ar fi Italia.
• Autosomal recesiv (o formă se numește boala Naxos) – Caracterizată de simptomele ARVD enumerate mai sus. Boala Naxos este asociată cu o îngroșare a stratului exterior al pielii de pe palmele mâinilor și tălpile picioarelor (hiperkeratoză) și părul gros, „ca de lână”.

Nu toate genele specifice au fost identificate ca fiind o cauză pentru ARVD. Cercetătorii încearcă să identifice mutațiile genetice specifice și locațiile cromozomilor asociate cu ARVD.

ARVD poate fi, de asemenea, legată de cauze non-genetice, cum ar fi anomaliile congenitale (care afectează ventriculul drept), miocardita virală sau inflamatorie.

Găsește informații utile, utile și relevante informații despre sănătate + wellness

enews