TTP (purpură trombotică trombocitopenică): O boală amenințătoare de viață care implică embolia și tromboza (obturarea) vaselor mici de sânge din creier. Este cauzată, de obicei, de inhibarea unei enzime numite ADAMTS13 care, în mod normal, are rolul de a descompune în bucăți mai mici o proteină din sânge numită factorul Von Willebrand. TTP se caracterizează prin microtrombii plachetare (mici cheaguri călătoare compuse din trombocite, celulele coagulante din sânge), trombocitopenie (lipsa trombocitelor), anemie hemolitică (din cauza ruperii globulelor roșii), febră, anomalii renale (ale rinichilor) și modificări neurologice, cum ar fi semne neurologice precum afazie, orbire și convulsii.
TTP este, din fericire, rară. Apare la o rată de 3,7 cazuri pe an la un milion de persoane. Utilizarea schimbului de plasmă (trecerea sângelui printr-o mașină la care este conectat pacientul și care îndepărtează plasma sau porțiunea lichidă a sângelui și returnează celulele amestecate cu plasmă nouă de la donatori și alte lichide) a redus foarte mult rata de deces din cauza TTP. Rata de mortalitate (deces) pentru cazurile tratate prompt variază între 10 și 20 de procente, în scădere de la 90% înainte de utilizarea tehnicii de schimb de plasmă.
Multe medicamente au fost asociate cu TTP. Unul dintre acestea este medicamentul antiagregant plachetar clopidogrel (Plavix).
Întrebare
Ce procent din corpul uman este apă? Vezi răspunsul