Aldehide
Aldehidele (R-CHO) iau sufixul „-al”. Dacă sunt prezente alte grupe funcționale, lanțul este numerotat astfel încât carbonul aldehidei să se afle în poziția „1”, cu excepția cazului în care sunt prezente grupe funcționale cu o precedență mai mare.
Dacă este necesară o formă de prefix, se folosește „oxo-” (ca pentru cetone), numărul de poziție indicând sfârșitul unui lanț: CHOCH2COOH este acidul 3-oxopropanoic. În cazul în care carbonul din gruparea carbonil nu poate fi inclus în lanțul atașat (de exemplu, în cazul aldehidelor ciclice), se utilizează prefixul „formil-” sau sufixul „-carbaldehidă”: C6H11CHO este ciclohexanecarbaldehida. Dacă o aldehidă este atașată la un benzen și este grupa funcțională principală, sufixul devine benzaldehidă.
Cetone
În general cetonele (R-CO-R) iau sufixul „-one” (pronunțat own, nu won) cu un număr de poziție infix: CH3CH2CH2CH2COCH3 este pentan-2-ona. În cazul în care se folosește un sufix de prioritate mai mare, se folosește prefixul „oxo-„: CH3CH2CH2CH2COCH2CHO este 3-oxohexanal.
Acizi carboxilici
În general, acizii carboxilici sunt numiți cu sufixul -oic (etimologic, o retroformare din acidul benzoic). La fel ca aldehidele, aceștia ocupă poziția „1” pe lanțul parental, dar nu au numărul de poziție indicat. De exemplu, CH3CH2CH2CH2CH2COOH (acid valeric) este denumit acid pentanoic. Pentru acizii carboxilici obișnuiți, unele denumiri tradiționale, cum ar fi acidul acetic, sunt atât de răspândite încât sunt considerate denumiri IUPAC păstrate, deși sunt acceptabile și denumiri „sistematice”, cum ar fi acidul etanoic. Pentru acizii carboxilici atașați la un inel benzenic, cum ar fi Ph-COOH, aceștia sunt denumiți acid benzoic sau derivații acestuia.
Dacă există mai multe grupări carboxil pe același lanț parental, se poate folosi sufixul „-acid carboxilic” (ca acid -dicarboxilic, acid -tricarboxilic etc.). În aceste cazuri, carbonul din grupul carboxil nu se ia în considerare ca făcând parte din lanțul principal alcanic. Același lucru este valabil și pentru forma de prefix, „carboxil-„. Acidul citric este un exemplu; se numește acid 2-hidroxipropan-1,2,3-tricarboxilic, în loc de acid 3-carboxil-3-hidroxipentanedioic.
Estere
Esterii (R-CO-O-R’) sunt numiți ca derivați alchilici ai acizilor carboxilici. Se numește mai întâi grupa alchil (R’). Partea R-CO-O-O se numește apoi ca un cuvânt separat bazat pe numele acidului carboxilic, cu terminația schimbată din -oic acid în -oate. De exemplu, CH3CH2CH2CH2CH2COOCH3 este pentanoatul de metil, iar (CH3)2CHCH2CH2CH2COOCH2CH3 este 4-metilpentanoatul de etil. Pentru esteri precum acetatul de etil (CH3COOCH2CH3), formatul de etil (HCOOCH2CH3) sau ftalatul de dimetil care au la bază acizi comuni, IUPAC recomandă utilizarea acestor denumiri consacrate, numite denumiri reținute. -oate se transformă în -ate. Câteva exemple simple, denumite în ambele feluri, sunt prezentate în figura de mai sus.
Dacă gruparea alchil nu este atașată la capătul lanțului, poziția legăturii la gruparea ester este infixată înaintea lui „-il”: CH3CH2CH2CH(CH3)OOCCH2CH3 se poate numi but-2-propanoat de butil sau but-2-propionat de butil.
.