Miercuri, 25 iunie 2014 (HealthDay News) — Unele tratamente populare pentru acnee eliberate fără prescripție medicală pot provoca iritații severe sau chiar reacții alergice care pot pune viața în pericol, a declarat miercuri Administrația americană pentru Alimente și Medicamente.
Produsele conțin ingredientele active peroxid de benzoil sau acid salicilic și sunt aplicate pe piele. Acestea sunt disponibile sub formă de geluri, loțiuni, soluții de spălare a feței, soluții, tampoane de curățare, tonice și exfoliante pentru față, a precizat FDA.
Produsele sunt comercializate sub nume de marcă precum Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno și Clean & Clear, a precizat agenția.
Reacțiile alergice grave provocate de aceste produse diferă de problemele potențiale mai puțin dăunătoare – cum ar fi uscăciunea, mâncărimile, arsurile, descuamarea, roșeața și o ușoară umflătură – deja enumerate pe etichetele produselor.
„În prezent, pe etichetele produselor nu există nicio mențiune cu privire la posibilitatea acestor reacții alergice foarte grave”, a declarat Dr. Mona Khurana, un ofițer medical la FDA, într-un comunicat de presă al agenției. „Este important ca consumatorii să știe despre ele și să știe ce trebuie să facă în cazul în care acestea apar.”
Pentru a afla dacă un produs topic pentru acnee fără prescripție medicală conține peroxid de benzoil sau acid salicilic, consumatorii pot verifica secțiunea „ingrediente active” de pe eticheta cu informații despre medicament de pe ambalajul produsului, a precizat FDA.
Între 1969 și sfârșitul lunii ianuarie 2013, FDA a primit 131 de rapoarte de reacții alergice grave la aceste tipuri de produse pentru acnee la persoane cu vârste cuprinse între 11 și 78 de ani. Aproximativ 42 la sută dintre reacții au avut loc în decurs de câteva minute până la 24 de ore de la utilizare, a precizat agenția.
Simptome severe de alergie, cum ar fi senzația de strângere a gâtului, dificultăți de respirație, respirație șuierătoare, tensiune arterială scăzută, leșin sau colaps au fost resimțite de pacienți în 40 la sută dintre cazurile raportate. Alte simptome au inclus urticarie, mâncărime a feței sau a corpului și umflarea ochilor, a feței și a buzelor.
Nu au fost raportate decese, dar 44 la sută dintre pacienți au necesitat spitalizare, a precizat FDA. Agenția a declarat că va continua să monitorizeze și să evalueze această problemă și le cere producătorilor să includă pe etichetă informații care să îi sfătuiască pe consumatori cum să testeze siguranța produsului înainte de a-l folosi pentru prima dată.
.