Co to jest zespół Evansa?
Zespół Evansa jest zaburzeniem autoimmunologicznym, w którym przeciwciała atakują czerwone krwinki (RBC), które dostarczają tlen do tkanek organizmu, płytki krwi (które pomagają w krzepnięciu krwi) i/lub neutrofile (rodzaj białych krwinek). Zaburzenie to przypomina połączenie autoimmunologicznej niedokrwistości hemolitycznej (niszczenie młodych czerwonych krwinek), trombocytopenii (zbyt mała liczba płytek krwi) i neutropenii (zbyt mała liczba neutrofili). Mogą one występować jednocześnie lub jeden może następować po drugim.
Nie jest znana przyczyna genetyczna zespołu Evansa, a występowanie w rodzinach jest rzadkie. Uważa się, że jest to choroba przewlekła, z okresami remisji i zaostrzeń. Małopłytkowość nawraca u około 60 procent pacjentów, podczas gdy autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna (AIHA) nawraca u około 30 procent.
Jak leczymy zespół Evansa
Dzieci z zespołem Evansa są leczone w Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Nasze Centrum Zaburzeń Krwi zapewnia kompleksową diagnostykę, leczenie i usługi profilaktyczne dla szerokiego zakresu nienowotworowych zaburzeń krwi, w tym zespołu Evansa. Twoje dziecko otrzyma opiekę od jednych z najbardziej doświadczonych hematologów na świecie.
.