Vitamin A Dosage

Medically reviewed by Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 21 kwietnia 2020.

Usual Adult Dose for Vitamin A Deficiency

Dawka początkowa: 100 000 jednostek domięśniowo raz na dobę przez 3 dni
Dawka podtrzymująca: 50 000 jednostek domięśniowo raz na dobę przez 2 tygodnie
Zastosowanie: Leczenie niedoboru witaminy A, gdy podanie doustne jest niewykonalne lub niedostępne (np.g. anoreksja, nudności, wymioty, stany przed- lub pooperacyjne, „zespół złego wchłaniania” z towarzyszącą stłuszczeniem wątroby)

Usual Adult Dose for Vitamin/Mineral Supplementation

US Recommended Dietary Allowance (RDA):
Dorosły mężczyzna: 900 mcg retinol activity equivalents (RAE) (3000 jednostek międzynarodowych )
Tolerable Upper Intake Level (UL): 3000 mcg RAE (10 000 j.m.)
Dorosła kobieta: 700 mcg RAE (2330 j.m.)
UL: 3000 mcg RAE (10 000 j.m.)

RDA witaminy A jest podawane jako mcg równoważników aktywności retinolu (RAE), aby uwzględnić różne bioaktywności retinolu i karotenoidów prowitaminy A.Górny tolerowany poziom spożycia to maksymalne dzienne spożycie, które najprawdopodobniej nie będzie miało negatywnego wpływu na zdrowie.

Usual Pediatric Dose for Vitamin A Deficiency

Niemowlęta (poniżej 1 roku): 7500 do 15 000 jednostek domięśniowo raz dziennie
Czas trwania terapii: 10 dni
1 do 8 lat: 17 500 do 35 000 jednostek domięśniowo raz na dobę
Czas trwania terapii: 10 dni
Dawka dla dorosłych:
Dawka początkowa: 100 000 jednostek domięśniowo raz na dobę przez 3 dni
Dawka podtrzymująca: 50 000 jednostek domięśniowo raz na dobę przez 2 tygodnie
Zastosowanie: Leczenie niedoboru witaminy A, gdy podanie doustne jest niewykonalne lub niedostępne (np.np. anoreksja, nudności, wymioty, stan przed- lub pooperacyjny, „zespół złego wchłaniania” z towarzyszącą stłuszczeniem wątroby)

Usual Pediatric Dose for Vitamin/Mineral Supplementation

US Recommended Dietary Allowance (RDA):
0 do 6 miesięcy: 400 mcg równoważników aktywności retinolu (RAE) (1332 jednostki międzynarodowe )
Tolerowany górny poziom spożycia (UL): 600 mcg RAE (2000 IU)
7 do 12 miesięcy: 500 mcg RAE (1665 IU)
UL: 600 mcg RAE (2000 IU)
1 do 3 lat: 300 mcg RAE (1000 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
4 do 8 lat: 400 mcg RAE (1332 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
9 do 13 lat: 600 mcg RAE (2000 IU)
UL: 1700 mcg RAE (5667 IU)
14 do 18 lat, mężczyźni: 900 mcg RAE (3000 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
14 do 18 lat, kobiety: 700 mcg RAE (2330 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)

-Witamina A RDA jest podawana w mcg równoważników aktywności retinolu (RAE), aby uwzględnić różne bioaktywności retinolu i karotenoidów prowitaminy A.Górny tolerowany poziom spożycia to maksymalne dzienne spożycie, które prawdopodobnie nie będzie miało negatywnego wpływu na zdrowie.

Renal Dose Adjustments

Dane niedostępne

Liver Dose Adjustments

Dane niedostępne

Dose Adjustments

USA Recommended Dietary Allowance (RDA):
Ciąża:
14 do 18 lat: 750 mcg równoważników aktywności retinolu (RAE) (2500 jednostek międzynarodowych )
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 do 50 lat: 770 mcg RAE (2564 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10 000 IU)
Laktacja:
14 do 18 lat: 1200 mcg RAE (2564 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 do 50 lat: 1300 mcg RAE (4329 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10,000 IU)

RDA witaminy A jest podawane jako mcg równoważników aktywności retinolu (RAE), aby uwzględnić różne bioaktywności retinolu i karotenoidów prowitaminy A.
-Ciało przekształca całą dietetyczną witaminę A w retinol; 2 mcg beta-karotenu z suplementów diety jest przekształcane w 1 mcg retinolu.
Tolerowany górny poziom spożycia to maksymalne dzienne spożycie, które prawdopodobnie nie będzie miało niekorzystnego wpływu na zdrowie.

Środki ostrożności

Przeciwwskazania:
-Podawanie preparatu domięśniowego dożylnie
-Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników
-Bezpieczeństwo stosowania dawek przekraczających 6000 jednostek witaminy A w ciąży nie zostało ustalone. Stosowanie dużych dawek w ciąży lub u pacjentek, które mogą zajść w ciążę jest przeciwwskazane. Dawki powyżej zalecanego spożycia (RDA) mogą powodować uszkodzenia płodu; nieprawidłowości płodu (wady ośrodkowego układu nerwowego, oczu i podniebienia) obserwowano w modelach przedawkowania na zwierzętach. Jeśli pacjentki zajdą w ciążę, należy poinformować je o potencjalnym szkodliwym działaniu na płód.
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.

Dializa

Dane niedostępne

.