Some Acne Products Can Trigger Allergic Reactions

WEDNESDAY, June 25, 2014 (HealthDay News) — Some popular over-the-counter acne treatments can cause severe irritation or even potentially life-threatening allergic reactions, the U.S. Food and Drug Administration said Wednesday.

The products contain the active ingredients benzoyl peroxide or salicylic acid and are applied to the skin. Są one dostępne jako żele, mleczka, płyny do mycia twarzy, roztwory, wkładki oczyszczające, toniki i peelingi do twarzy, FDA said.

The produkty są sprzedawane pod markami takimi jak Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno, i Clean & Clear, the agency said.

Poważne reakcje alergiczne wywołane przez te produkty różnią się od mniej szkodliwych potencjalnych problemów — takich jak suchość, swędzenie, pieczenie, łuszczenie, zaczerwienienie i lekki obrzęk — już wymienionych na etykietach produktów.

„Obecnie nie ma wzmianki o możliwości wystąpienia tych bardzo poważnych reakcji alergicznych na etykietach produktów,” Dr. Mona Khurana, oficer medyczny w FDA, powiedział w komunikacie prasowym agencji. „Ważne jest, aby konsumenci o nich wiedzieli i aby wiedzieli, co robić w przypadku ich wystąpienia.”

Aby dowiedzieć się, czy dostępny bez recepty produkt na trądzik miejscowy zawiera nadtlenek benzoilu lub kwas salicylowy, konsumenci mogą sprawdzić sekcję „składniki aktywne” na etykiecie leku na opakowaniu produktu, FDA powiedziała.

Od 1969 r. do końca stycznia 2013 r. FDA otrzymała 131 raportów o poważnych reakcjach alergicznych na tego typu produkty na trądzik u osób w wieku od 11 do 78 lat. Około 42 procent reakcji wystąpiło w ciągu kilku minut do 24 godzin od użycia, agencja said.

Severe objawy alergii, takie jak ucisk w gardle, skrócenie oddechu, świszczący oddech, niskie ciśnienie krwi, omdlenia lub upadek były doświadczane przez pacjentów w 40 procentach zgłoszonych przypadków. Inne objawy obejmowały pokrzywkę, swędzenie twarzy lub ciała oraz obrzęk oczu, twarzy i warg.

Nie odnotowano zgonów, ale 44 procent pacjentów wymagało hospitalizacji, powiedział FDA. Agencja powiedziała, że będzie nadal monitorować i oceniać problem i prosi producentów o włączenie informacji na etykiecie doradzając konsumentom, jak przetestować bezpieczeństwo produktu przed użyciem go po raz pierwszy.

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.