Phenibut (kwas 4-amino-3-fenylo-masłowy): Dostępność, rozpowszechnienie stosowania, pożądane skutki i ostra toksyczność

Wprowadzenie i cele: W ciągu ostatniej dekady nastąpił globalny wzrost dostępności i używania nowych substancji psychoaktywnych (NPS). Fenibut (kwas β-fenylo-γ-aminomasłowy) jest agonistą GABAB, który jest stosowany jako NPS. W tym miejscu zebrano opublikowane źródła naukowe i szare informacje, aby lepiej zrozumieć rozpowszechnienie używania, pożądane efekty i ostrą toksyczność fenibutu.

Projekt i metody: Wykorzystując metodologię European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction Internet snapshot, w maju 2015 r. przeprowadziliśmy ankietę internetową w języku angielskim w celu zebrania informacji na temat dostępności i ceny fenibutu od internetowych sprzedawców detalicznych NPS. Aby zebrać informacje na temat rozpowszechnienia używania, pożądanych efektów i/lub działań niepożądanych, przeszukaliśmy szarą literaturę (internetowe fora dyskusyjne o lekach) oraz literaturę medyczną (PubMed i abstrakty z wybranych konferencji International Toxicology).

Wyniki: Znaleźliśmy 48 niepowiązanych ze sobą dostawców internetowych sprzedających fenibut w ilościach od 5 g (1,60 USD, 1,01 GBP/g) do 1000 kg (0,23 USD, 0,14 GBP/g). Kapsułki zawierające 200-500 mg fenibutu były dostępne w opakowaniach od 6 (4,45 USD, 2,80 GBP/g) do 360 (0,43 USD, 0,27 GBP/g). Według literatury fachowej fenibut przyjmuje się ze względu na jego właściwości anksjolityczne i euforyczne, przy czym powszechnie zgłaszanymi działaniami niepożądanymi są tolerancja i zespoły odstawienne. Phenibut przyjmuje się doustnie w średniej dawce 2,4 g. Opisy przypadków w literaturze medycznej dotyczą użytkowników, którzy zgłaszają się na oddziały ratunkowe w stanie silnego uspokojenia lub z objawami odstawienia. Nie odnotowano zgonów związanych ze stosowaniem fenibutu.

Dyskusja i wnioski: Fenibut jest łatwo dostępny w Wielkiej Brytanii na stronach internetowych sprzedających NPS. Jego działania pożądane i niepożądane wydają się podobne do innych agonistów receptora kwasu gamma-aminomasłowego. .

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.