Jestem bardzo wytrwała. Nie poddaję się, gdy tylko wpadnę na jakiś pomysł – walczę o niego. To, co doprowadziło do mojej diagnozy nawracającego stwardnienia rozsianego, to fakt, że pracowałem na komputerze i spojrzałem na ekran, na którym pisałem, a tam były rzędy rzędów liter A, a ja nie wiedziałem, że w ogóle dotykam klawisza A.
Dla mnie nawracające stwardnienie rozsiane nie jest jakąś bitwą, którą próbujesz stoczyć – to coś, z czym się pogodziłeś. Zamiast dopasowywać swoje życie wokół tego, dopasowujesz je do swojego życia.
Mając nawracające SM naprawdę pozwoliło mi być bardziej empatycznym w stosunku do tego, co czują ludzie. Kiedy najpierw dostajesz diagnozę, to wszystko, o czym myślisz. Mam na myśli, że to wszystko, co jest w twoim umyśle. Postanowiłam więc założyć własną grupę samopomocy dla osób w wieku 30 lat i młodszych o nazwie „Nadzieja na przyszłość”, abyśmy mogli zebrać się razem i jako zespół spróbować zapewnić wsparcie, którego wszyscy potrzebowali lub szukali.
Mam naprawdę wspaniałą sieć wsparcia, szczególnie z moim zespołem opieki zdrowotnej. Oni chodzili ze mną i ja dostałem się by chodzić z nimi przez 11 lat z tą nawracającą diagnozą stwardnienia rozsianego, i tak oni widzieli mnie dorastającego i oni widzieli przejścia , które zrobiłem. Są to ludzie, do których idziesz i znasz ich tak dobrze, że mówisz „kocham cię” na końcu wizyty u lekarza i przytulasz się nawzajem.
Jestem Emily. Mam diagnozę nawracającego stwardnienia rozsianego, ale nie jestem nawracającym stwardnieniem rozsianym ani Emily.
Nauczyłam się, że życie może toczyć się normalnie z przystosowaniami, że nie musisz ostatecznie odkładać swoich marzeń – możesz je kontynuować lub mogą one ewoluować w coś innego, co będzie dla ciebie lepsze. Zawsze będzie coś wspaniałego, co z tego wyniknie. Zawsze będzie nadzieja i coś, na co warto czekać.
Zamknij