Pantoprazol Side Effects

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 12, 2020.

  • Consumer
  • Professional

In Summary

Częstsze zgłaszane działania niepożądane to: biegunka i nudności. Pełna lista działań niepożądanych znajduje się poniżej.

Dla konsumenta

Dotyczy pantoprazolu: opakowanie doustne, tabletka doustna powlekana

Inne postacie dawkowania:

  • proszek do podawania dożylnego do roztworu

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Ponadto pantoprazol może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy medycznej.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania pantoprazolu wystąpi którykolwiek z następujących objawów niepożądanych:

Mniej częste

  • Zamazane widzenie
  • suche usta
  • płukanie, sucha skóra
  • owocowyjak zapach oddechu
  • wzmożony głód
  • wzmożone pragnienie
  • wzmożone oddawanie moczu
  • mdłości
  • ból brzucha
  • pocenie się
  • trudny oddech
  • niewyjaśniona utrata masy ciała
  • wymioty

zachorowalność nieznana

  • brak lub zmniejszenie ruchów ciała
  • ślepota
  • powstawanie pęcherzy, łuszczenie się lub rozluźnienie skóry
  • puchnięcie
  • krwawy lub mętny mocz
  • krwawe, czarne, lub smoliste stolce
  • zamazane widzenie
  • dreszcze
  • gliniaste
  • zaparcia
  • ciągłe dzwonienie lub brzęczenie lub inny niewyjaśniony hałas w uszach
  • kaszel
  • ciemny mocz
  • zmniejszone widzenie
  • biegunka
  • trudności w mówieniu
  • trudności w połykaniu
  • zawroty głowy lub światłowstręt
  • senność
  • szybkie bicie serca
  • uczucie ciągłego ruchu własnego lub otoczenia
  • gorączka
  • ogólne uczucie zmęczenia lub osłabienia
  • znacznie zmniejszona częstotliwość oddawania moczu lub ilość moczu
  • ból głowy
  • utrata słuchu
  • wysoka gorączka
  • pokrzywka, swędzenie lub wysypka
  • niestrawność
  • ból stawów
  • duży, podobny do ula obrzęk na twarzy, powiekach, wargach, języku, gardle, rękach, nogach, stopach lub genitaliach
  • jasnokolorowe stolce
  • utrata apetytu
  • zmiany nastroju lub psychiczne
  • skurcz, ból lub sztywność mięśni
  • skurcz, ból lub sztywność
  • skurcze mięśni (tężyczka) lub drgawki
  • bóle brzucha, boku lub podbrzusza, prawdopodobnie promieniujące do pleców
  • blada skóra
  • obrzęk lub opuchlizna powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
  • czerwone zmiany skórne, często z purpurowym środkiem
  • czerwone, podrażnione oczy
  • napadowe drgawki
  • uczucie wirowania
  • ból gardła
  • wrzody, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej
  • ból brzucha, utrzymujący się
  • puchnięcie stóp lub dolnej części nóg
  • obrzęk gruczołów
  • ciężkość w klatce piersiowej
  • drżenie
  • niewyjaśnione krwawienie lub siniaki
  • nieprzyjemny zapach oddechu
  • nietypowe zmęczenie lub osłabienie
  • wymioty krwi
  • żółte oczy lub skóra

Działania niepożądane niewymagające natychmiastowej pomocy medycznej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane pantoprazolu, które zazwyczaj nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, ponieważ organizm dostosowuje się do leku. Ponadto, Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć Ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszenia niektórych z tych skutków ubocznych.

Skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia, jeśli którykolwiek z poniższych efektów ubocznych utrzymuje się lub jest uciążliwy lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Mniej powszechne

  • Brzuch
  • uczucie wzdęcia lub pełności
  • nadmiar powietrza lub gazu w żołądku lub jelitach
  • oddawanie gazów
  • kłopoty z ze snem

Chorobowość nieznana

  • Zwiększone łzawienie w jamie ustnej

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy pantoprazolu: proszek do wstrzykiwań dożylnych, tabletki doustne o opóźnionym uwalnianiu, granulat doustny powlekany enterem

Ogólne

Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy, biegunka i zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia (w preparatach dożylnych).

Układ nerwowy

Bardzo często (10% lub więcej): ból głowy (Do 26,4%), perwersja smaku (Do 18,2%)

Często (1% do 10%): Zawroty głowy, metaliczny/gorzki smak, senność

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zaburzenia smaku

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zmiana zmysłu smaku, ograniczenie ruchów, zaburzenia mowy

Częstość nieznana: Parestezje, zawroty głowy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Ageuzja, dysgeuzja

Ból głowy był bardzo często zgłaszanym działaniem niepożądanym u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do 16 lat. U dorosłych, ból głowy występował najczęściej u pacjentów otrzymujących poczwórne leczenie (pantoprazol, bizmut, metronidazol, tetracyklina) zakażeń H pylori, ale był również bardzo częsty w przypadku potrójnego leczenia (pantoprazol, amoksycylina, klarytromycyna).

Usuwanie się smaku najczęściej występowało u pacjentów otrzymujących terapię potrójną, ale było również bardzo częste u pacjentów otrzymujących terapię poczwórną.

Oddechowy

Zapalenie jamy nosowo-gardłowej i ból gardła występowały u pacjentów pediatrycznych w wieku od 2 do 16 lat.

Bardzo często (10% lub więcej): Zapalenie nosogardła (do 13,6%), ból gardła (do 13,2%)

Często (1% do 10%): Kaszel, przekrwienie nosa, zapalenie gardła

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zmiana zmysłu węchu, duszność

Częstość nieznana: Zakażenie górnych dróg oddechowych

Żołądkowo-jelitowe

Biegunka występowała najczęściej u pacjentów otrzymujących terapię poczwórną (pantoprazol, bizmut, metronidazol, tetracyklina) w przypadku zakażeń Helicobacter pylori, ale była również bardzo częsta w przypadku terapii potrójnej (pantoprazol, amoksycylina, klarytromycyna).

Nudności, wymioty, bóle brzucha, suchość w jamie ustnej i zaparcia były częściej zgłaszane u pacjentów otrzymujących terapię potrójną w porównaniu z pacjentami otrzymującymi terapię poczwórną.

Przebarwienia stolca i (lub) języka występowały częściej u pacjentów otrzymujących terapię poczwórną w porównaniu z pacjentami otrzymującymi terapię potrójną.

Bardzo często (10% lub więcej): Biegunka (Do 11,6%)

Często (1% do 10%): Ból brzucha, łagodne polipy dna jamy ustnej/polipy dna jamy ustnej, zapalenie policzków, zaparcia, suchość w jamie ustnej, dyspepsja, przebarwienie kału, wzdęcia, zgaga, nudności, zapalenie jamy ustnej, świąd ani, przebarwienie języka, ból języka, ból w górnej części brzucha, wymioty

Nieczęsto (0,1% do 1%): Dyskomfort/dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, luźne stolce

Radko (0,01% do 0,1%): Polip okrężnicy, zaburzenia odbytnicy

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Zwiększone wydzielanie śliny

Częstość niezgłoszona: Biegunka związana z Clostridium difficile, ciężka eruktacja

Inne

Często (1% do 10%): Zmęczenie

Niezbyt często (0,1% do 1%): Astenia, zmęczenie, złe samopoczucie

Rzadko (0,01% do 0,1%): podwyższona temperatura ciała, gorączka

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Ból, szumy uszne

Częstość nieznana: Obrzęk twarzy

Psychiatryczne

Dezorientacja, depresja, omamy i dezorientacja, szczególnie u pacjentów predysponowanych, występowały podczas stosowania i nasilały się u pacjentów z istniejącymi wcześniej schorzeniami.

Często (1% do 10%): Depresja (i wszystkie nasilenia)

Niezbyt często (0,1% do 1%): Zaburzenia snu

Rzadko (0,01% do 0,1%): dezorientacja (i wszystkie nasilenia), dezorientacja (i wszystkie nasilenia), omamy (i wszystkie nasilenia)

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Lęk

Zgłoszenia postmarketingowe: Bezsenność

Wątroba

Często (1% do 10%): Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (transaminaz, GGT)

Rzadko (0,01% do 0,1%): Zwiększone stężenie bilirubiny

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, niewydolność wątrobowokomórkowa, żółtaczka

Częstość nieznana: Działanie na wątrobę, uszkodzenie wątrobowokomórkowe, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Uszkodzenie wątrobowokomórkowe

Przewiduje się, że ciężkie uszkodzenie wątrobowokomórkowe prowadzące do żółtaczki/niewydolności wątroby występuje z częstością 1 na 1 000 000 pacjentów.

Dermatologiczne

Częste (1% do 10%): Exanthema/exanthemata, wysypka

Nierzadko (0,1% do 1%): Zaczerwienienie, wzmożona potliwość, świąd

Rzadko (0,01% do 0,1%): Pokrzywka

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Rumień wielopostaciowy, rumień, zespół Lyella, fotowrażliwość/reakcja nadwrażliwości, ciężkie reakcje skórne, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (TEN)

Częstość niezgłoszona: Toczeń rumieniowaty skórny, obrzęk twarzy, reakcje skórne zakończone zgonem, TEN zakończone zgonem, podostry skórny toczeń rumieniowaty

Sercowo-naczyniowe

Często (1% do 10%): Ból w klatce piersiowej

Rzadko (0,01% do 0,1%): Nadciśnienie tętnicze, obrzęki obwodowe, zakrzepowe zapalenie żył

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zapaść krążeniowa, zaczerwienienie, uderzenia gorąca, podmostkowy ból w klatce piersiowej

Częstość nieznana: Obrzęk uogólniony

Mięśniowo-szkieletowy

Skurcz mięśni występował jako konsekwencja zaburzeń elektrolitowych.

Często (1% do 10%): Artralgia

Nierzadko (0,1% do 1%): Złamanie biodra/nadgarstka/kręgosłupa

Rzadko (0,01% do 0,1%): Myalgia

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Ból układu kostnego

Częstość niezgłoszona: Złamanie kości, podwyższona fosfokinaza kreatynowa (CPK)/podwyższona kinaza kreatynowa (CK), skurcz mięśni, toczeń rumieniowaty układowy

Zgłoszenia po wprowadzeniu do obrotu: Rabdomioliza

Metaboliczne

Częste (1% do 10%): Anoreksja

Rzadko (0,01% do 0,1%): hiperlipidemia, zwiększenie stężenia cholesterolu, zwiększenie stężenia trójglicerydów, zwiększenie stężenia lipidów, zmiany masy ciała

Częstotliwość nie zgłoszona: Niedobór cyjanokobalaminy (witaminy B12)), zaburzenia elektrolitowe, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, możliwość nasilenia niedoboru cynku

Hipokalcemia występowała w skojarzeniu z hipomagnezemią.

Anoreksja często występowała u pacjentów z H pylori.

Lokalnie

Często (1% do 10%): Zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia

Częstość niezgłoszona: Reakcje w miejscu wstrzyknięcia

Immunologiczne

Często (1% do 10%): Objawy grypopodobne, moniliasis

Rzadko (0,01% do 0,1%): Sepsa

Nadwrażliwość

Rzadko (0,01% do 0,1%): Reakcje anafilaktyczne, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy/obrzęk Quincke’go, nadwrażliwość, reakcje nadwrażliwości

Częstość nieznana: Reakcje alergiczne

Zgłoszenia postmarketingowe: Anafilaksja

Hematologiczne

Rzadko (0,01% do 0,1%): Agranulocytoza, niedokrwistość

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Wydłużenie czasu krzepnięcia, leukopenia, pancytopenia, trombocytopenia

Okulistyka

Niezbyt często (0,1% do 1%): Niewyraźne widzenie, zaburzenia widzenia

Bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): Zapalenie spojówek

Endokrynologiczne

Rzadko (0,01% do 0,1%): Gynecomastia

Renal

Bardzo rzadkie (mniej niż 0,01%): Śródmiąższowe zapalenie nerek (z możliwą progresją do niewydolności nerek)

Częstość niezgłoszona: Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek

1. Cerner Multum, Inc. „Australijskie informacje o produkcie.” O 0

2. „Informacje o produkcie. Protonix I.V. (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

3. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.” O 0

4. „Informacje o produkcie. Protonix (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

Więcej o pantoprazol

  • W czasie ciąży lub karmienia piersią
  • Informacje o dawkowaniu
  • Wskazówki dla pacjenta
  • Obrazy leku
  • .

  • Interakcje lekowe
  • Porównaj alternatywy
  • Grupa wsparcia
  • Ceny &Kupony
  • En Español
  • 276 recenzji
  • Klasa leków: Inhibitory pompy protonowej
  • Alerty FDA (4)

Zasoby dla konsumentów

  • Informacje dla pacjentów
  • Pantoprazol (Advanced Reading)
  • Pantoprazol dożylny (Advanced Reading)

Inne marki Protonix, Protonix IV

Zasoby dla profesjonalistów

  • Informacje dotyczące stosowania
  • … +4 more

Przewodniki dotyczące leczenia

  • Przełyk Barretta
  • Zespół pompowania
  • Rozszerzające zapalenie przełyku
  • Wrzód dwunastnicy
  • … +8 więcej

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.