Chociaż jest to najczęstsza choroba skóry na świecie, do tej pory nie było bezpiecznego, skutecznego leczenia dla osób, które cierpią na egzemę o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Dermatolog z UR Medicine, dr Lisa Beck, wyjaśnia, w jaki sposób nowy lek zmieni życie wielu osób.
Wyobraź sobie, że masz ciężki przypadek trującego bluszczu pokrywający połowę twojego ciała, który, pomimo wszystkiego, czego próbujesz, nigdy nie znika. Tak właśnie wygląda życie osób z umiarkowaną lub ciężką egzemą lub atopowym zapaleniem skóry (AZS).
Jest to powód, dla którego jesteśmy tak podekscytowani zatwierdzeniem przez FDA Dupilumabu, leku, który testowaliśmy w URMC przez lata w naszym dążeniu do pomocy ludziom, których życie jest zakłócane przez ten poziom AZS.
AD dotyka od 7 do 9 procent dorosłych, którzy cierpią z powodu silnej suchości skóry, czerwonych zmian, które mogą pokrywać się skorupą lub sączyć się, zgrubienia skóry i intensywnego swędzenia, co może prowadzić do ran skóry, infekcji, zaburzeń snu i depresji.
Około 3 procent dorosłych cierpi na chorobę w stopniu umiarkowanym lub ciężkim i musiało polegać na miejscowym leczeniu na receptę, a nawet na doustnych sterydach, które w najlepszym przypadku przynosiły tymczasową ulgę i nie są bezpieczne przy długotrwałym stosowaniu. Ponieważ większość dorosłych z AZS choruje od dziesięcioleci, narzędzia te nie oferowały długoterminowego rozwiązania; pacjenci czuli się zdesperowani, a lekarze, którzy się nimi opiekowali, byli sfrustrowani niemożnością złagodzenia ich cierpienia.
Nowy lek, Dupilumab, jest lekiem biologicznym podawanym we wstrzyknięciu. Działa on poprzez blokowanie działań dwóch białek w organizmie, które odgrywają kluczową rolę w chorobie Alzheimera. Jest to pierwszy ogólnoustrojowy (niesteroidowy) lek na AZS i w przeciwieństwie do leków miejscowych, które działają lokalnie, wpływa na alergiczne zapalenie we wszystkich narządach. U osób z AZS częściej występuje również astma i inne zaburzenia alergiczne, takie jak katar sienny, w przypadku których nowy lek wydaje się również pomagać.
Jest to przełomowy moment w leczeniu osób dorosłych z AZS, z których niektórzy od dziesięcioleci cierpią z powodu nie dającego się opanować świądu i rozległej choroby skóry. Do tej pory nie mieliśmy im nic nowego do zaoferowania, więc jest to prawdziwy przełom.
Mamy szczęście być częścią najwcześniejszych testów tego leku, w tym trzyletniego badania mającego na celu sprawdzenie jego skuteczności i bezpieczeństwa. Te badania kliniczne wykazały, że Dupilumab szybko i znacząco poprawił wygląd skóry i nasilenie świądu u pacjentów przy niewielkiej ilości działań niepożądanych.
Dupilumab, który będzie sprzedawany pod nazwą Dupixent, został zatwierdzony przez FDA 28 marca 2017 roku. Zazwyczaj od zatwierdzenia przez FDA mija jeden do trzech tygodni, zanim lek stanie się dostępny do przepisania przez lekarzy.
Jeśli jesteś zainteresowany oceną pod kątem AZS, zadzwoń pod numer (585) 275-7546.
Badania mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci w wieku od 12 do 18 lat rozpoczną zapisy wkrótce w naszym oddziale Dermatology Clinical Trials Unit. Osoby zainteresowane proszone są o kontakt telefoniczny pod numerem (585) 275-0374.