Neotenię zaobserwowano u wielu innych gatunków. Ważne jest, aby zwrócić uwagę na różnicę między częściową a pełną neotenią, gdy przyglądamy się innym gatunkom, aby odróżnić cechy młodociane, które są korzystne w krótkim okresie czasu, od cech, które są korzystne przez całe życie organizmu; może to zapewnić wgląd w przyczynę neotenii u danego gatunku. Neotenia częściowa to zachowanie formy larwalnej poza zwykły wiek dojrzewania, z możliwym rozwojem płciowym (progeneza) i ostatecznym dojrzewaniem do formy dorosłej; występuje u Lithobates clamitans. Pełna neotenia występuje u Ambystoma mexicanum i w niektórych populacjach Ambystoma tigrinum, które pozostają w postaci larwalnej przez całe życie. Lithobates clamitans jest częściowo neoteniczny; opóźnia dojrzewanie w okresie zimowym, ponieważ ma mniej dostępnych zasobów, a w postaci larwalnej może łatwiej znaleźć istniejące zasoby. Obejmuje to obie główne przyczyny neotenii; energia potrzebna do przetrwania zimy jako nowo uformowany osobnik dorosły jest zbyt duża, więc organizm wykazuje cechy neoteniczne do czasu, gdy będzie w stanie lepiej przetrwać jako osobnik dorosły. Ambystoma tigrinum zachowuje neotenię z podobnego powodu; jednakże zachowanie to jest trwałe z powodu braku dostępnych zasobów przez całe życie. Jest to kolejny przykład środowiskowej przyczyny neotenii. Kilka gatunków ptaków, takich jak manakiny Chiroxiphia linearis i Chiroxiphia caudata, wykazuje częściową neotenię. Samce obu gatunków zachowują młodzieńcze upierzenie do dorosłości, tracąc je po osiągnięciu pełnej dojrzałości. U niektórych gatunków ptaków zachowanie upierzenia młodocianego jest związane z czasem linienia u każdego gatunku. Aby nie dopuścić do nakładania się okresu pierzenia i godów, ptaki mogą wykazywać częściową neotenię w upierzeniu; samce nie osiągają jasnego, dorosłego upierzenia, zanim samice nie będą gotowe do godów. Neoteny jest obecny, ponieważ nie ma potrzeby, aby samce do łysienia wcześnie, i próbuje kopulować z niedojrzałymi samicami byłoby energy-inefficient.
Neoteny jest powszechnie postrzegane w flyless owadów, takich jak samice rzędu Strepsiptera. Bezlot u owadów ewoluował oddzielnie wiele razy; czynniki, które mogły przyczynić się do oddzielnej ewolucji bezlotu to duża wysokość, izolacja geograficzna (wyspy) i niskie temperatury. W tych warunkach środowiskowych rozproszenie byłoby niekorzystne; w chłodniejszym klimacie ciepło jest szybciej tracone przez skrzydła. Samice niektórych grup owadów osiągają dojrzałość płciową bez metamorfozy, a niektóre z nich nie wykształcają skrzydeł. Bezskrzydłość u niektórych samic owadów jest związana z wyższą płodnością. Mszyce są przykładem owadów, które mogą nigdy nie rozwinąć skrzydeł, w zależności od środowiska, w którym żyją. Jeśli zasoby rośliny żywicielskiej są obfite, nie ma potrzeby rozwijać skrzydeł i rozpraszać się. Jeśli zasoby stają się zmniejszone, ich potomstwo może rozwijać skrzydła, aby rozproszyć się do innych roślin żywicielskich.
Dwa środowiska, które sprzyjają neotenii są duże wysokości i chłodne temperatury, ponieważ neotenous jednostki mają więcej fitness niż jednostki, które metamorfozy do postaci dorosłej. Energia potrzebna do metamorfozy obniża kondycję osobnika, a osobniki neoteniczne mogą łatwiej wykorzystywać dostępne zasoby. Tendencja ta jest widoczna w porównaniu gatunków salamander żyjących na niższych i wyższych wysokościach; w chłodnym, wysokogórskim środowisku osobniki neoteniczne przeżywają więcej i są bardziej płodne niż te, które metamorfizują się do postaci dorosłej. Owady w chłodniejszym środowisku wykazują tendencję do neotenii w locie, ponieważ skrzydła mają dużą powierzchnię i szybko tracą ciepło; metamorfoza w postać dorosłą jest niekorzystna dla owadów.
Wiele gatunków salamander i ogólnie płazów wykazuje neotenię środowiskową. Axolotl i olm to gatunki salamander, które zachowują swoją młodocianą formę wodną przez cały okres dorosłości, przykłady pełnej neotenii. Skrzela są wspólną cechą młodocianych u płazów, które są utrzymywane po osiągnięciu dojrzałości; przykłady to salamandra tygrysia i traszka szorstkoskórna, z których obie zachowują skrzela do dorosłości.
Bonobo dzielą wiele cech fizycznych z ludźmi, w tym neoteniczne czaszki. Kształt ich czaszki nie zmienia się w dorosłości (tylko zwiększa się w wielkości), ze względu na dymorfizm płciowy i ewolucyjną zmianę w czasie rozwoju. Juveniles stały się dojrzałe płciowo przed ich ciała miał w pełni rozwinięte jako dorosłych, a ze względu na przewagę selektywną, czaszki neotenic struktury remained.
W niektórych grupach, takich jak rodziny owadów Gerridae, Delphacidae i Carabidae, koszty energii spowodować neoteny; wiele gatunków w tych rodzinach mają małe, neotenous skrzydła lub nie ma w ogóle. Niektóre gatunki świerszczy zrzucają skrzydła w wieku dorosłym; w rodzaju Ozopemon samce (uważane za pierwszy przykład neotenii u chrząszczy) są znacznie mniejsze od samic z powodu chowu wsobnego. U termita Kalotermes flavicollis, neotenię obserwuje się u topniejących samic.
U innych gatunków, takich jak salamandra północno-zachodnia (Ambystoma gracile), warunki środowiskowe – w tym przypadku duża wysokość – powodują neotenię. Neotenia występuje również u kilku gatunków skorupiaków z rodziny Ischnomesidae, które żyją w głębokich wodach oceanicznych.
.