(Available in Puerto Rico only)
Fludeoxyglucose F 18 injection (FDG F 18) jest wstrzykiwanym produktem radiofarmaceutycznym stosowanym do celów diagnostycznych w procedurach obrazowania metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w onkologii, kardiologii i neurologii.
FDG F 18 jest stosowany w onkologii do oceny nieprawidłowego metabolizmu glukozy w celu wspomagania oceny złośliwości u pacjentów ze znanymi lub podejrzewanymi nieprawidłowościami stwierdzonymi za pomocą innych metod badawczych lub u pacjentów z istniejącym rozpoznaniem nowotworu.
FDG F 18 jest stosowany w kardiologii do identyfikacji miokardium lewej komory z resztkowym metabolizmem glukozy i odwracalną utratą funkcji skurczowej u pacjentów z chorobą wieńcową i dysfunkcją lewej komory, gdy jest stosowany razem z obrazowaniem perfuzji mięśnia sercowego.
FDG F 18 jest stosowany w neurologii do identyfikacji regionów nieprawidłowego metabolizmu glukozy związanych z ogniskami napadów padaczkowych. Opublikowane dane PET wskazują, że obrazowanie PET pomaga lekarzom często zmieniać zamierzone postępowanie u pacjentów ze znaną chorobą nowotworową.
Puerto Rico
Lantheus MI Radiopharmaceuticals, Inc
150 Federico Costa , Suite 1
San Juan, PR 00918-1303
Sprzedaż
Phone: 787-765-5598 Ext: 2502
INDYKACJE I STOSOWANIE
Fludeoksyglukoza F 18 Wstrzyknięcie jest wskazana do obrazowania metodą pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w następujących sytuacjach:
- Onkologia: Do oceny nieprawidłowego metabolizmu glukozy w celu wspomagania oceny nowotworu złośliwego u pacjentów ze znanymi lub podejrzewanymi nieprawidłowościami stwierdzonymi za pomocą innych metod badawczych lub u pacjentów z istniejącym rozpoznaniem nowotworu.
- Kardiologia: Do identyfikacji miokardium lewej komory z resztkowym metabolizmem glukozy i odwracalną utratą funkcji skurczowej u pacjentów z chorobą wieńcową i dysfunkcją lewej komory, w przypadku stosowania razem z obrazowaniem perfuzyjnym mięśnia sercowego.
- Neurologia: Do identyfikacji regionów nieprawidłowego metabolizmu glukozy związanych z ogniskami napadów padaczkowych.
WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Ryzyko związane z promieniowaniem
Produkty emitujące promieniowanie, w tym Fludeoxyglucose F 18 Injection, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia nowotworu, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Należy stosować najmniejszą dawkę konieczną do obrazowania i zapewnić bezpieczne postępowanie w celu ochrony pacjenta i pracownika służby zdrowia.
Zaburzenia stężenia glukozy we krwi
W środowisku onkologicznym i neurologicznym, u pacjentów z nieodpowiednio uregulowanym stężeniem glukozy we krwi może wystąpić nieoptymalne obrazowanie. U tych pacjentów należy rozważyć zastosowanie leczenia i wykonanie badań laboratoryjnych w celu zapewnienia normoglikemii przez co najmniej dwa dni przed podaniem produktu Fludeoxyglucose F 18 Injection.
Działania niepożądane
Zgłaszano reakcje nadwrażliwości ze świądem, obrzękiem i wysypką; należy natychmiast udostępnić sprzęt i personel do reanimacji w nagłych wypadkach.
Patrz pełna informacja o leku.
Obsługa klienta
Phone: 787-765-5598 Ext: 2504
Email: [email protected]
Fax: 787-763-4032
EDoseConnect
Niniejsze informacje są przeznaczone dla klientów z USA. Zatwierdzone oznakowanie i wskazania różnią się w zależności od kraju. Prosimy o kontakt z działem obsługi klienta pod numerem 787-765-5598 wewn: 2504, aby uzyskać więcej informacji.
.