Medically reviewed by Drugs.com. Última atualização em 12 de agosto de 2020.
- Consumidor
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- Em resumo
- Para o consumidor
- Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
- Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata
- Para profissionais de saúde
- Geral
- Sistema nervoso
- Respiratória
- Gastrointestinal
- Outra
- Psiquiátrico
- Hepática
- Dermatológica
- Cardiovascular
- Musculosquelético
- Metabolic
- Local
- Imunológicas
- Hipersensibilidade
- Hematológica
- Ocular
- Endocrina
- Renal
- Renal
- Mais sobre o pantoprazol
- Recursos de consumo
- Recursos profissionais
- Guias de tratamento relacionadas
Em resumo
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados incluem: diarréia e náusea. Veja abaixo uma lista completa de efeitos adversos.
Para o consumidor
Pantoprazol: embalagem oral, comprimido com revestimento entérico oral
Outras formas de dosagem:
- Pó intravenoso para solução
Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata
Antes dos efeitos necessários, o pantoprazol pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.
Sem frequentes
- Visão enevoada
- boca seca
- enxaguada, pele seca
- fruta-como odor a respiração
- aumento da fome
- aumento da sede
- aumento da micção
- náusea
- dores do estômago
- suor a suar
- respiração com dificuldade
- Perda de peso não explicada
- vómito
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Incidência não conhecida
- Absistência ou diminuição dos movimentos corporais
- Cegueira
- blister, peeling, ou descolamento da pele
- bloating
- urina com sangue ou turva
- sangue, preto, ou fezes de escuridão
- visão desfocada
- comprimidos
- argila-fezes coloridas
- constipação
- zumbido ou zumbido contínuo ou outro ruído inexplicável nos ouvidos
- tosse
- urina escura
- dificuldade de visão
- diarreia
- dificuldade com a fala
- dificuldade com a deglutição
- tontura ou vertigem
- conforto
- batimento cardíaco rápido
- sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
- febre
- sensação geral de cansaço ou fraqueza
- grande diminuição da frequência ou quantidade de urina
- dor de cabeça
- perda de audição
- febre alta
- urticária, comichão, ou erupção cutânea
- indigestão
- dores nas articulações
- inchaço amplo, tipo colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou genitais
- fezes de cor clara
- perda de apetite
- alterações mentais ou mentais
- cãibra muscular, dor, ou rigidez
- espasmos musculares (tetania) ou tremores
- dores no estômago, lado, ou abdômen, possivelmente irradiando para trás
- pele pálida
- espasmos ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, rosto, lábios ou língua
- lesões cutâneas vermelhas, freqüentemente com um centro roxo
- vermelho, olhos irritados
- seizuras
- sensação de fiação
- dores de garganta
- saduras, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
- dores de estômago, continuando
- tormbosidade dos pés ou pernas
- glândulas de lã
- aperto no peito
- trembosidade
- sangria ou nódoas negras inexplicáveis
- odor desagradável do hálito
- cansaço anormal ou fraqueza
- vómito de sangue
- olhos ou pele amarela
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Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata
Pode ocorrer alguns efeitos secundários do pantoprazol que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.
Menos comum
- Belching
- bloated or full feeling
- excesse ar ou gás no estômago ou intestinos
- passing gas
- trouble dormir
Incidência não conhecida
- Incideração da boca
Para profissionais de saúde
Aplicações ao pantoprazol: pó intravenoso para injeção, comprimido de liberação tardia oral, revestimento entérico de grânulo oral
Geral
Os efeitos colaterais mais comumente relatados foram dor de cabeça, diarréia e tromboflebite no local da injeção (em formulações intravenosas).
Sistema nervoso
Muito comum (10% ou mais): Cefaléia (Até 26,4%), pervasão gustativa (Até 18,2%)
Comum (1% a 10%): Tontura, sabor metálico/amargo, sonolência
Rara (0,01% a 0,1%): Desordens gustativas
Muito raras (menos de 0,01%): Alteração do sentido do paladar, diminuição do movimento, distúrbios da fala
Frequência não relatada: Parestesia, vertigem
Relatos pós-marketing: Ageusia, disgeusia
A dor de cabeça foi um efeito colateral muito comumente relatado em pacientes pediátricos de 2 a 16 anos de idade. Em adultos, a dor de cabeça ocorreu com maior freqüência em pacientes submetidos à terapia quádrupla (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para infecções pelo H pilori, mas também foi muito comum na terapia tripla (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).
Pervasão gustativa mais freqüente ocorreu em pacientes submetidos à tríplice terapia, mas também foi muito comum em pacientes submetidos à tríplice terapia.
Respiratória
Nasofaringite e dor faríngea ocorreu em pacientes pediátricos entre 2 a 16 anos.
Muito comum (10% ou mais): Nasofaringite (até 13,6%), dor faringolaríngea (até 13,2%)
Comum (1% a 10%): Tosse, congestão nasal, faringite
Muito rara (menos de 0,01%): Alteração do olfato, dispnéia
Frequência não relatada: Infecção do trato respiratório superior
Gastrointestinal
Diarréia ocorreu mais freqüentemente em pacientes submetidos a terapia quádrupla (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para infecções por Helicobacter pylori, mas também foi muito comum em terapia tripla (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).
Nausea, vômitos, dor abdominal, boca seca e prisão de ventre foram mais comumente relatados em pacientes submetidos à tríplice terapia, comparado a pacientes submetidos à tríplice terapia.
Descoloração fecal e/ou da língua ocorreram mais comumente em pacientes submetidos à tríplice terapia versus pacientes submetidos à tríplice terapia.
Muito comum (10% ou mais): Diarreia (Até 11,6%)
Comum (1% a 10%): Dor abdominal, pólipos benignos das glândulas fúndicas, inflamação bucal, prisão de ventre, boca seca, dispepsia, descoloração fecal, flatulência, azia, náuseas, monilíase oral, prurido ani, descoloração da língua, dor na língua, dor abdominal superior, vômitos
Uncomum (0,1% a 1%): Desconforto/distensão abdominal, inchaço, fezes soltas
Raro (0,01% a 0,1%): Pólipo cólon, distúrbio retal
Muito raro (menos de 0,01%): Aumento da saliva
Frequência não relatada: Diarreia associada ao Clostridium difficile, eructação grave
Outra
Comum (1% a 10%): Cansaço
Uncomum (0,1% a 1%): Astenia, fadiga, mal-estar
Raro (0,01% a 0,1%): Temperatura corporal aumentada, febre
Muito rara (menos de 0,01%): Dor, tinnitus
Frequência não relatada: Edema facial
Psiquiátrico
Confusão, depressão, alucinações e desorientação, especialmente em pacientes predispostos, ocorreu com o uso, e foi agravado em pacientes com condições preexistentes.
Comum (1% a 10%): Depressão (e todos os agravos)
Uncomum (0,1% a 1%): Distúrbios do sono
Raros (0,01% a 0,1%): Confusão (e todas as agravações), desorientação (e todas as agravações), alucinação (e todas as agravações)
Muito raro (menos de 0,01%): Ansiedade
Relatos de pós-marketing: Insónia
Hepática
Comum (1% a 10%): Aumento das enzimas hepáticas (transaminases, GGT)
Raras (0,01% a 0,1%): Aumento da bilirrubina
Muitas raras (menos de 0,01%): Hepatite colestática, hepatite, insuficiência hepatocelular, icterícia
Frequência não relatada: Efeitos hepáticos, lesão hepatocelular, testes de função hepática anormais
Relatos pós-marketing: Lesão hepatocelular
Dano hepatocelular grave que leva à icterícia/ falha hepática é previsto ter uma frequência de 1 em 1.000.000 pacientes.
Dermatológica
Comum (1% a 10%): Exantema/exantema, erupção cutânea
Uncomum (0,1% a 1%): Erupção, aumento da transpiração, prurido
Raro (0,01% a 0,1%): Urticária
Muito rara (menos de 0,01%): Eritema multiforme, ruborização, síndrome de Lyell, reacção fotossensibilidade, reacções cutâneas graves, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (TEN)
Frequência não relatada: Lúpus eritematoso cutâneo, edema facial, reacções cutâneas fatais, TEN fatal, lúpus eritematoso cutâneo subagudo
Cardiovascular
Comum (1% a 10%): Dor no peito
Rara (0,01% a 0,1%): Hipertensão arterial, edema periférico, tromboflebite
Muito rara (menos de 0,01%): Colapso circulatório, ruborização, rubor quente, dor torácica subesternal
Frequência não relatada: Edema generalizado
Musculosquelético
Espasmo do músculo ocorreu como consequência de distúrbios eletrolíticos.
Comum (1% a 10%): Artralgia
Uncomum (0,1% a 1%): Fratura do quadril/ pulso/ coluna vertebral
Rara (0,01% a 0,1%): Mialgia
Muito rara (menos de 0,01%): Dor óssea
Frequência não relatada: Fratura óssea, creatina fosfoquinase elevada (CPK)/ creatina quinase elevada (CK), espasmo muscular, lúpus eritematoso sistêmico
Relatos de pós-marketing: Rhabdomyolysis
Metabolic
Comum (1% a 10%): Anorexia
Rara (0,01% a 0,1%): Hiperlipidemia, aumento de colesterol, aumento de triglicérides, aumento de lipídios, alterações de peso
Frequência não relatada: Deficiência de cianocobalamina (vitamina B12), distúrbios eletrolíticos, hipocalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, potencial de exacerbação da deficiência de zinco
Hipocalcemia ocorreu em associação com hipomagnesemia.
Anorexia comumente ocorrida em pacientes com H pilori.
Local
Comum (1% a 10%): Tromboflebite local da injeção
Frequência não relatada: Reações no local de injeção
Imunológicas
Comuns (1% a 10%): Sintomas semelhantes aos da gripe, monilíase
Rara (0,01% a 0,1%): Sepse
Hipersensibilidade
Rara (0,01% a 0,1%): Reações anafiláticas, choque anafilático, angioedema/Quincke’s edema, hipersensibilidade, reações de hipersensibilidade
Frequência não relatada: reações alérgicas
Relatos pós-marketing: Anafilaxia
Hematológica
Rara (0,01% a 0,1%): Agranulocitose, anemia
Muito rara (menos de 0,01%): Aumento do tempo de coagulação, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia
Ocular
Uncomum (0,1% a 1%): Visão turva, distúrbios visuais
Muito raro (menos de 0,01%): Conjuntivite
Endocrina
Rara (0,01% a 0,1%): Ginecomastia
Renal
Muito rara (menos de 0,01%): Conjuntivite
Renal
Muito rara (menos de 0,01%): Nefrite intersticial (com possível progressão para insuficiência renal)
Frequência não relatada: Nefrite intersticial aguda
1. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0
2. “Informações sobre o produto”. Protonix I.V. (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
3. “Cerner Multum, Inc.”. “UK Summary of Product Characteristics” (Resumo das Características do Produto no Reino Unido). O 0
4. “Informação do Produto. Protonix (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
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