Pantoprazole Side Effects

Medically reviewed by Drugs.com. Última atualização em 12 de agosto de 2020.

  • Consumidor
  • Profissional

Em resumo

Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados incluem: diarréia e náusea. Veja abaixo uma lista completa de efeitos adversos.

Para o consumidor

Pantoprazol: embalagem oral, comprimido com revestimento entérico oral

Outras formas de dosagem:

  • Pó intravenoso para solução

Efeitos secundários que requerem atenção médica imediata

Antes dos efeitos necessários, o pantoprazol pode causar alguns efeitos indesejados. Embora nem todos estes efeitos colaterais possam ocorrer, se ocorrerem podem precisar de atenção médica.>

Sem frequentes

  • Visão enevoada
  • boca seca
  • enxaguada, pele seca
  • fruta-como odor a respiração
  • >

  • aumento da fome
  • aumento da sede
  • >

  • aumento da micção
  • >

  • náusea
  • >

  • dores do estômago
  • >

  • suor a suar
  • >

  • respiração com dificuldade
  • Perda de peso não explicada
  • vómito

Incidência não conhecida

  • Absistência ou diminuição dos movimentos corporais
  • Cegueira
  • blister, peeling, ou descolamento da pele
  • bloating
  • urina com sangue ou turva
  • >

  • sangue, preto, ou fezes de escuridão
  • visão desfocada
  • comprimidos
  • argila-fezes coloridas
  • >

  • constipação
  • zumbido ou zumbido contínuo ou outro ruído inexplicável nos ouvidos
  • >

  • tosse
  • >

  • urina escura
  • dificuldade de visão
  • diarreia
  • dificuldade com a fala
  • dificuldade com a deglutição
  • tontura ou vertigem
  • conforto
  • batimento cardíaco rápido
  • sensação de movimento constante de si mesmo ou do ambiente
  • febre
  • sensação geral de cansaço ou fraqueza
  • grande diminuição da frequência ou quantidade de urina
  • dor de cabeça
  • perda de audição
  • febre alta
  • urticária, comichão, ou erupção cutânea
  • indigestão
  • dores nas articulações
  • >

  • inchaço amplo, tipo colmeia no rosto, pálpebras, lábios, língua, garganta, mãos, pernas, pés ou genitais
  • fezes de cor clara
  • perda de apetite
  • >

  • alterações mentais ou mentais
  • >

  • cãibra muscular, dor, ou rigidez
  • espasmos musculares (tetania) ou tremores
  • dores no estômago, lado, ou abdômen, possivelmente irradiando para trás
  • pele pálida
  • espasmos ou inchaço das pálpebras ou ao redor dos olhos, rosto, lábios ou língua
  • lesões cutâneas vermelhas, freqüentemente com um centro roxo
  • vermelho, olhos irritados
  • >

  • seizuras
  • sensação de fiação
  • dores de garganta
  • saduras, úlceras ou manchas brancas nos lábios ou na boca
  • dores de estômago, continuando
  • >

  • tormbosidade dos pés ou pernas
  • >

  • glândulas de lã
  • >

  • aperto no peito
  • >

  • trembosidade
  • >

  • sangria ou nódoas negras inexplicáveis
  • >

  • odor desagradável do hálito
  • >

  • cansaço anormal ou fraqueza
  • vómito de sangue
  • olhos ou pele amarela

Efeitos secundários que não requerem atenção médica imediata

Pode ocorrer alguns efeitos secundários do pantoprazol que normalmente não necessitam de atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu corpo se ajusta ao medicamento. O seu médico pode também ser capaz de o informar sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários.

Menos comum

  • Belching
  • bloated or full feeling
  • excesse ar ou gás no estômago ou intestinos
  • passing gas
  • trouble dormir

Incidência não conhecida

  • Incideração da boca

Para profissionais de saúde

Aplicações ao pantoprazol: pó intravenoso para injeção, comprimido de liberação tardia oral, revestimento entérico de grânulo oral

Geral

Os efeitos colaterais mais comumente relatados foram dor de cabeça, diarréia e tromboflebite no local da injeção (em formulações intravenosas).

Sistema nervoso

Muito comum (10% ou mais): Cefaléia (Até 26,4%), pervasão gustativa (Até 18,2%)

Comum (1% a 10%): Tontura, sabor metálico/amargo, sonolência

Rara (0,01% a 0,1%): Desordens gustativas

Muito raras (menos de 0,01%): Alteração do sentido do paladar, diminuição do movimento, distúrbios da fala

Frequência não relatada: Parestesia, vertigem

Relatos pós-marketing: Ageusia, disgeusia

A dor de cabeça foi um efeito colateral muito comumente relatado em pacientes pediátricos de 2 a 16 anos de idade. Em adultos, a dor de cabeça ocorreu com maior freqüência em pacientes submetidos à terapia quádrupla (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para infecções pelo H pilori, mas também foi muito comum na terapia tripla (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).

Pervasão gustativa mais freqüente ocorreu em pacientes submetidos à tríplice terapia, mas também foi muito comum em pacientes submetidos à tríplice terapia.

Respiratória

Nasofaringite e dor faríngea ocorreu em pacientes pediátricos entre 2 a 16 anos.

Muito comum (10% ou mais): Nasofaringite (até 13,6%), dor faringolaríngea (até 13,2%)

Comum (1% a 10%): Tosse, congestão nasal, faringite

Muito rara (menos de 0,01%): Alteração do olfato, dispnéia

Frequência não relatada: Infecção do trato respiratório superior

Gastrointestinal

Diarréia ocorreu mais freqüentemente em pacientes submetidos a terapia quádrupla (pantoprazol, bismuto, metronidazol, tetraciclina) para infecções por Helicobacter pylori, mas também foi muito comum em terapia tripla (pantoprazol, amoxicilina, claritromicina).

Nausea, vômitos, dor abdominal, boca seca e prisão de ventre foram mais comumente relatados em pacientes submetidos à tríplice terapia, comparado a pacientes submetidos à tríplice terapia.

Descoloração fecal e/ou da língua ocorreram mais comumente em pacientes submetidos à tríplice terapia versus pacientes submetidos à tríplice terapia.

Muito comum (10% ou mais): Diarreia (Até 11,6%)

Comum (1% a 10%): Dor abdominal, pólipos benignos das glândulas fúndicas, inflamação bucal, prisão de ventre, boca seca, dispepsia, descoloração fecal, flatulência, azia, náuseas, monilíase oral, prurido ani, descoloração da língua, dor na língua, dor abdominal superior, vômitos

Uncomum (0,1% a 1%): Desconforto/distensão abdominal, inchaço, fezes soltas

Raro (0,01% a 0,1%): Pólipo cólon, distúrbio retal

Muito raro (menos de 0,01%): Aumento da saliva

Frequência não relatada: Diarreia associada ao Clostridium difficile, eructação grave

Outra

Comum (1% a 10%): Cansaço

Uncomum (0,1% a 1%): Astenia, fadiga, mal-estar

Raro (0,01% a 0,1%): Temperatura corporal aumentada, febre

Muito rara (menos de 0,01%): Dor, tinnitus

Frequência não relatada: Edema facial

Psiquiátrico

Confusão, depressão, alucinações e desorientação, especialmente em pacientes predispostos, ocorreu com o uso, e foi agravado em pacientes com condições preexistentes.

Comum (1% a 10%): Depressão (e todos os agravos)

Uncomum (0,1% a 1%): Distúrbios do sono

Raros (0,01% a 0,1%): Confusão (e todas as agravações), desorientação (e todas as agravações), alucinação (e todas as agravações)

Muito raro (menos de 0,01%): Ansiedade

Relatos de pós-marketing: Insónia

Hepática

Comum (1% a 10%): Aumento das enzimas hepáticas (transaminases, GGT)

Raras (0,01% a 0,1%): Aumento da bilirrubina

Muitas raras (menos de 0,01%): Hepatite colestática, hepatite, insuficiência hepatocelular, icterícia

Frequência não relatada: Efeitos hepáticos, lesão hepatocelular, testes de função hepática anormais

Relatos pós-marketing: Lesão hepatocelular

Dano hepatocelular grave que leva à icterícia/ falha hepática é previsto ter uma frequência de 1 em 1.000.000 pacientes.

Dermatológica

Comum (1% a 10%): Exantema/exantema, erupção cutânea

Uncomum (0,1% a 1%): Erupção, aumento da transpiração, prurido

Raro (0,01% a 0,1%): Urticária

Muito rara (menos de 0,01%): Eritema multiforme, ruborização, síndrome de Lyell, reacção fotossensibilidade, reacções cutâneas graves, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (TEN)

Frequência não relatada: Lúpus eritematoso cutâneo, edema facial, reacções cutâneas fatais, TEN fatal, lúpus eritematoso cutâneo subagudo

Cardiovascular

Comum (1% a 10%): Dor no peito

Rara (0,01% a 0,1%): Hipertensão arterial, edema periférico, tromboflebite

Muito rara (menos de 0,01%): Colapso circulatório, ruborização, rubor quente, dor torácica subesternal

Frequência não relatada: Edema generalizado

Musculosquelético

Espasmo do músculo ocorreu como consequência de distúrbios eletrolíticos.

Comum (1% a 10%): Artralgia

Uncomum (0,1% a 1%): Fratura do quadril/ pulso/ coluna vertebral

Rara (0,01% a 0,1%): Mialgia

Muito rara (menos de 0,01%): Dor óssea

Frequência não relatada: Fratura óssea, creatina fosfoquinase elevada (CPK)/ creatina quinase elevada (CK), espasmo muscular, lúpus eritematoso sistêmico

Relatos de pós-marketing: Rhabdomyolysis

Metabolic

Comum (1% a 10%): Anorexia

Rara (0,01% a 0,1%): Hiperlipidemia, aumento de colesterol, aumento de triglicérides, aumento de lipídios, alterações de peso

Frequência não relatada: Deficiência de cianocobalamina (vitamina B12), distúrbios eletrolíticos, hipocalcemia, hipocalemia, hipomagnesemia, hiponatremia, potencial de exacerbação da deficiência de zinco

Hipocalcemia ocorreu em associação com hipomagnesemia.

Anorexia comumente ocorrida em pacientes com H pilori.

Local

Comum (1% a 10%): Tromboflebite local da injeção

Frequência não relatada: Reações no local de injeção

Imunológicas

Comuns (1% a 10%): Sintomas semelhantes aos da gripe, monilíase

Rara (0,01% a 0,1%): Sepse

Hipersensibilidade

Rara (0,01% a 0,1%): Reações anafiláticas, choque anafilático, angioedema/Quincke’s edema, hipersensibilidade, reações de hipersensibilidade

Frequência não relatada: reações alérgicas

Relatos pós-marketing: Anafilaxia

Hematológica

Rara (0,01% a 0,1%): Agranulocitose, anemia

Muito rara (menos de 0,01%): Aumento do tempo de coagulação, leucopenia, pancitopenia, trombocitopenia

Ocular

Uncomum (0,1% a 1%): Visão turva, distúrbios visuais

Muito raro (menos de 0,01%): Conjuntivite

Endocrina

Rara (0,01% a 0,1%): Ginecomastia

Renal

Muito rara (menos de 0,01%): Conjuntivite

Renal

Muito rara (menos de 0,01%): Nefrite intersticial (com possível progressão para insuficiência renal)

Frequência não relatada: Nefrite intersticial aguda

1. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0

2. “Informações sobre o produto”. Protonix I.V. (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

3. “Cerner Multum, Inc.”. “UK Summary of Product Characteristics” (Resumo das Características do Produto no Reino Unido). O 0

4. “Informação do Produto. Protonix (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

Mais sobre o pantoprazol

  • Durante a Gravidez ou Amamentação
  • Informação da dosagem
  • Dicas de Pacientes
  • Fotos de Drogas
  • Interações de Drogas
  • Comparar Alternativas
  • Grupo de Apoio
  • Preço & Cupões
  • En Español
  • 276 Revisões
  • Classe de Drogas: inibidores da bomba de protões
  • >

  • Alertas FDA (4)

Recursos de consumo

    >

  • Informação sobre o paciente
  • Pantoprazol (Leitura avançada)
  • >

  • Pantoprazol intravenoso (Leitura avançada)
  • >

Outras marcas Protonix, Protonix IV

Recursos profissionais

  • Informação de impressão
  • … … +4 mais

Guias de tratamento relacionadas

  • Esofago de Barret
  • Síndrome de Dumping
  • Esofagite Erosiva
  • Úlcera Duodenal
  • … +8 mais

Deixe uma resposta

O seu endereço de email não será publicado.