Embora seja a doença de pele mais comum no mundo, não houve tratamento seguro e eficaz para pessoas que sofrem de eczema moderado a grave. UR Medicine Dermatologist Dra. Lisa Beck explica como um novo fármaco irá mudar a vida de muitos.
Imagine ter um caso grave de hera venenosa cobrindo metade do seu corpo que, apesar de tudo o que tenta, nunca desaparece. É assim que a vida é para pessoas com eczema moderado a grave ou dermatite atópica (AD).
É por isso que estamos tão entusiasmados com a aprovação do Dupilumab pela FDA, uma droga que testamos no URMC há anos em nossa busca para ajudar pessoas cujas vidas são perturbadas por este nível de AD.
A AD tem impacto de 7 a 9% dos adultos que sofrem de pele gravemente seca, lesões vermelhas que podem crostar ou escorregar, espessamento da pele e prurido intenso, o que pode levar a feridas na pele, infecções, distúrbios do sono e depressão.
Sobre 3% dos adultos têm doença moderada a grave e tiveram que contar com tratamentos de prescrição tópica e até mesmo esteróides orais que proporcionaram alívio temporário na melhor das hipóteses e não são seguros para uso a longo prazo. Como a maioria dos adultos com AD tem a sua doença há décadas, estas ferramentas não oferecem uma solução a longo prazo; os pacientes sentiam-se desesperados e os médicos que cuidam deles sentiam-se frustrados pela sua incapacidade de aliviar o seu sofrimento.
O novo medicamento, Dupilumab, é um medicamento biológico administrado por injecção. Ele funciona bloqueando as ações de duas proteínas do organismo que desempenham um papel fundamental na AD. É o primeiro medicamento sistémico (não esteróide) para a AD e, ao contrário dos medicamentos tópicos que actuam localmente, afecta a inflamação alérgica em todos os órgãos. As pessoas com AD são também mais propensas a ter asma e outras perturbações alérgicas como a febre dos fenos que, para muitos, o novo medicamento também parece ajudar.
Este é um momento crítico para o tratamento de adultos com AD, alguns dos quais sofrem há décadas de comichão intratável e doenças cutâneas extensas. Até agora, não tínhamos nada de novo para lhes oferecer, por isso este é um verdadeiro momento de mudança.
Temos a sorte de ter feito parte dos primeiros testes deste medicamento, incluindo um ensaio de três anos para testar a sua eficácia e segurança. Estes ensaios clínicos mostraram que o Dupilumab melhorou rápida e significativamente a aparência da pele e a gravidade da comichão em pacientes com poucos efeitos secundários.
Dupilumab, que será vendido sob o nome Dupixent, foi aprovado pela FDA em 28 de março de 2017. Normalmente leva de uma a três semanas da aprovação da FDA até que um medicamento esteja disponível para os médicos receitarem.
Se você estiver interessado em ser avaliado para AD, ligue para (585) 275-7546.
Estudos para testar a segurança e eficácia do medicamento em crianças de 12 a 18 anos de idade começarão a ser inscritos em breve na nossa Unidade de Ensaios Clínicos de Dermatologia. Se você estiver interessado, ligue para (585) 275-0374.