Wat te melden aan VAERS
Iedereen die in de V.S. een toegelaten vaccin geeft of ontvangt, wordt aangemoedigd om elk belangrijk gezondheidsprobleem te melden dat zich na de vaccinatie voordoet. Een ongewenst voorval kan worden gemeld, zelfs als het onzeker of onwaarschijnlijk is dat het vaccin het heeft veroorzaakt. Het melden aan VAERS helpt wetenschappers bij CDC en FDA de veiligheid van vaccins beter te begrijpen.
De Reportable Events Table (RET) pdf iconexternal icoon somt aandoeningen op waarvan wordt aangenomen dat ze door vaccins worden veroorzaakt. De tabel wordt gebruikt door het National Vaccine Injury Compensation Programexternal icon , dat wordt beheerd door de U.S. Health Resources and Services Administration. Zorgverleners zijn wettelijk verplicht alle aandoeningen op de RET aan VAERS te melden, en worden sterk aangemoedigd om klinisch significante of onverwachte gebeurtenissen na vaccinatie te melden.
Wat gebeurt er nadat een VAERS-rapport is ingediend
Aan elk VAERS-rapport wordt een VAERS-identificatienummer toegekend. Dit nummer kan worden gebruikt om zo nodig aanvullende informatie aan VAERS te verstrekken. Wetenschappers van CDC of FDA geven onmiddellijk follow-up aan geselecteerde gevallen van ernstige ongewenste voorvallen door medische dossiers op te vragen om de gebeurtenis beter te begrijpen. Vervolgens worden brieven een jaar na vaccinatie verzonden om de herstelstatus van de patiënt te controleren voor alle ernstige meldingen waarbij de herstelstatus op het eerste rapport als “niet hersteld” stond vermeld.
Het Vaccine Injury Compensation Program (VICP)-extern pictogram, beheerd door de Health Resources and Services Administration, compenseert mensen van wie de verwondingen mogelijk zijn veroorzaakt door bepaalde vaccins. Het VICP staat los van VAERS, en het melden van een gebeurtenis aan VAERS leidt niet tot het indienen van een schadeclaim bij het VICP.
Wat we kunnen leren van VAERS-gegevens
Het aantal VAERS-rapporten dat wordt ingediend, varieert elk jaar. In 2019 ontving VAERS meer dan 48.000 rapporten. Ongeveer 85-90% van de meldingen beschrijft milde bijwerkingen zoals koorts, pijnlijke armen en huilen of lichte prikkelbaarheid. De overige meldingen zijn geclassificeerd als ernstig, wat betekent dat de bijwerking resulteerde in blijvende invaliditeit, ziekenhuisopname, levensbedreigende ziekte, of overlijden. Hoewel deze problemen zich voordoen na vaccinatie, worden ze zelden veroorzaakt door het vaccin.
Het VAERS-formulier verzamelt informatie over:
- Het type vaccin ontvangen
- De timing van de vaccinatie
- Het begin van de bijwerking
- Huidige ziekten of medicatie
- Verleden geschiedenis van bijwerkingen na vaccinatie
- Demografische informatie
FDA en CDC gebruiken VAERS-gegevens om de veiligheid van vaccins te bewaken en onderzoek te doen.