WEDNEDNESDAY, 25 juni 2014 (HealthDay News) — Sommige populaire receptvrije acnebehandelingen kunnen ernstige irritatie of zelfs potentieel levensbedreigende allergische reacties veroorzaken, zei de Amerikaanse Food and Drug Administration woensdag.
De producten bevatten de actieve ingrediënten benzoylperoxide of salicylzuur en worden op de huid aangebracht. Ze zijn verkrijgbaar als gels, lotions, gezichtsspoelingen, oplossingen, reinigingspads, toners en gezichtsscrubs, zei de FDA.
De producten worden op de markt gebracht onder merknamen zoals Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno, en Clean & Clear, zei het agentschap.
De ernstige allergische reacties die door deze producten worden veroorzaakt, verschillen van de minder schadelijke potentiële problemen — zoals droogheid, jeuk, branden, pellen, roodheid en lichte zwelling — die al op de etiketten van de producten worden vermeld.
“Er is momenteel geen vermelding van de mogelijkheid van deze zeer ernstige allergische reacties op de productetiketten,” Dr. Mona Khurana, een medische ambtenaar bij FDA, zei in een persbericht van het agentschap. “Het is belangrijk dat de consumenten over hen weten, en dat zij weten wat te doen als zij voorkomen.”
Om te weten te komen of een over-the-counter actueel acne product benzoylperoxide of salicylzuur bevat, kunnen de consumenten de sectie “actieve ingrediënten” van het drug facts label op de verpakking van het product controleren, zei FDA.
Tussen 1969 en eind januari 2013, ontving FDA 131 rapporten van ernstige allergische reacties op deze types van acne producten bij mensenleeftijden 11 tot 78. Ongeveer 42 percent van de reacties kwam binnen notulen tot 24 uren van gebruik voor, bovengenoemde agency.
Severe allergiesymptomen zoals keelstrakheid, kortheid van adem, piepende ademhaling, lage bloeddruk, het flauwvallen, of ineenstorting werden ervaren door patiënten in 40 percent van de gemelde gevallen. Andere symptomen omvatten netelroos, jeuk van het gezicht of het lichaam, en het opzwellen van de ogen, het gezicht en de lippen.
Geen sterfgevallen werden gemeld, maar 44 percent van de patiënten vereiste ziekenhuisopname, zei FDA. Het agentschap zei dat het de kwestie zal blijven volgen en evalueren en vraagt fabrikanten om etiketinformatie op te nemen die consumenten adviseert hoe ze de veiligheid van het product kunnen testen voordat ze het voor de eerste keer gebruiken.