Phenibut (4-amino-3-fenylboterzuur): Beschikbaarheid, prevalentie van gebruik, gewenste effecten en acute toxiciteit

Inleiding en doelstellingen: De beschikbaarheid en het gebruik van nieuwe psychoactieve stoffen (NPS) is de afgelopen tien jaar wereldwijd toegenomen. Fenibut (β-fenyl-γ-aminoboterzuur) is een GABAB agonist die gebruikt wordt als een NPS. Hier brengen we gepubliceerde wetenschappelijke en grijze informatiebronnen samen om de prevalentie van gebruik, gewenste effecten en acute toxiciteit van fenibut verder te begrijpen.

Opzet en methoden: Met behulp van de internet snapshot-methodologie van het Europees Waarnemingscentrum voor Drugs en Drugsverslaving hebben we in mei 2015 een Engelstalige internet snapshot-enquête uitgevoerd om informatie te verzamelen over de beschikbaarheid en prijs van fenibut van internet NPS-retailers. Om informatie te verzamelen over prevalentie van gebruik, gewenste effecten en/of bijwerkingen, doorzochten we grijze literatuur (online drugsdiscussiefora) en medische literatuur (PubMed en abstracts van geselecteerde Internationale Toxicologieconferenties).

Resultaten: We vonden 48 niet-gerelateerde internetleveranciers die fenibut verkopen in hoeveelheden variërend van 5 g (US$1,60, £1,01/g) tot 1000 kg (US$0,23, £0,14/g). Capsules met 200-500 mg fenibut waren verkrijgbaar in verpakkingen van 6 (US$4,45, £2,80/g) tot 360 (US$0,43, £0,27/g). Volgens de grijze literatuur wordt fenibut genomen voor zijn anxiolytische en euforische eigenschappen, waarbij tolerantie en ontwenningsverschijnselen vaak als bijwerkingen worden gemeld. Fenibut wordt oraal ingenomen in een gemiddelde dosis van 2,4 g. In de medische literatuur worden gevallen gemeld van gebruikers die zwaar verdoofd of met ontwenningsverschijnselen op de spoedeisende hulp komen. Er zijn geen sterfgevallen gemeld in verband met het gebruik van fenibut.

Discussie en conclusies: Fenibut is in het Verenigd Koninkrijk gemakkelijk verkrijgbaar via internetsites die NPS verkopen. De gewenste en bijwerkingen lijken vergelijkbaar met die van andere gamma-aminoboterzuurreceptor agonisten. .

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.