Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 12 aug 2020.
- Consumer
- Professional
- In samenvatting
- Voor de consument
- Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Voor zorgverleners
- Algemeen
- Nervosysteem
- Respiratoire
- Gastro-intestinaal
- Anders
- Psychiatrisch
- Hepatisch
- Dermatologisch
- Cardiovasculair
- Musculoskeletaal
- Metabool
- Lokaal
- Immunologisch
- Hypersensitiviteit
- Hematologisch
- Oculair
- Endocrien
- Renaal
- Meer over pantoprazol
- Consumer resources
- Professional resources
- Gerelateerde behandelingsgidsen
In samenvatting
Meer gemelde bijwerkingen zijn onder andere: diarree en misselijkheid. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
Voor de consument
Geldt voor pantoprazol: oraal pakket, orale tablet enteric coated
Andere doseringsvormen:
- intraveneus poeder voor oplossing
Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
Naast de benodigde effecten kan pantoprazol ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van pantoprazol:
Minder vaak voorkomend
- Wazig zien
- droge mond
- flushed, droge huid
- fruit-zoals ademgeur
- verhoogde honger
- verhoogde dorst
- verhoogd urineren
- misselijkheid
- pijn in de maag
- zweten
- onrustige ademhaling
- onverklaarbaar gewichtsverlies
- overgeven
Incidentie niet bekend
- Afwezigheid van of afname in lichaamsbewegingen
- blindheid
- blaarvorming, vervellen, of loslaten van de huid
- bloedingen
- bloedige of troebele urine
- bloedige, zwarte, of teerachtige ontlasting
- wazig zien
- rillingen
- kleiachtigegekleurde ontlasting
- constipatie
- aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
- hoest
- donkere urine
- verminderd gezichtsvermogen
- diarree
- moeilijkheden met spreken
- moeilijkheden met slikken
- duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
- slaperigheid
- snelle hartslag
- gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of omgeving
- koorts
- algeheel gevoel van vermoeidheid of zwakte
- zeer verminderde frequentie van urineren of hoeveelheid urine
- hoofdpijn
- gehoorverlies
- hoge koorts
- netelroos, jeuk of huiduitslag
- vermagering
- gewrichtspijn
- grote, netelroosachtige zwellingen in het gezicht, op de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of genitaliën
- lichtgekleurde ontlasting
- verlies van eetlust
- stemmingswisselingen of mentale veranderingen
- spierkramp, pijn, of stijfheid
- spierspasmen (tetanie) of stuiptrekkingen
- pijnen in de maag, zij of buik, eventueel uitstralend naar de rug
- bleke huid
- wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
- rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
- rood, geïrriteerde ogen
- aanvallen
- gevoel van draaien
- keelpijn
- zweertjes, zweertjes of witte vlekken op de lippen of in de mond
- pijn in de maag, aanhoudend
- zwelling van de voeten of onderbenen
- opgezwollen klieren
- drukte op de borst
- trillen
- onverklaarbare bloedingen of blauwe plekken
- onaangename ademgeur
- ongewone vermoeidheid of zwakte
- bloed braken
- gele ogen of huid
Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
Er kunnen zich enkele bijwerkingen van pantoprazol voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.
Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Minder vaak voorkomend
- Belastend
- opgeblazen of vol gevoel
- overvloedige lucht of gas in de maag of darmen
- passeren van gas
- moeilijkheden slapen
Incidentie niet bekend
- Toename van water in de mond
Voor zorgverleners
Geldt voor pantoprazol: intraveneus poeder voor injectie, orale tablet met vertraagde afgifte, orale granulaat met enterische coating
Algemeen
De meest gemelde bijwerkingen waren hoofdpijn, diarree, en tromboflebitis op de injectieplaats (in IV-formuleringen).
Nervosysteem
Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (Tot 26,4%), smaakpervasie (Tot 18,2%)
Geen vaak (1% tot 10%): Duizeligheid, metaal/bittere smaak, slaperigheid
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Smaakstoornissen
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verandering van de smaakzin, verminderde beweging, spraakstoornis
Frequentie niet gerapporteerd: Paresthesie, duizeligheid
Meldingen na het in de handel brengen: Ageusia, dysgeusia
Hoofdpijn was een zeer vaak gemelde bijwerking bij pediatrische patiënten van 2 tot 16 jaar oud. Bij volwassenen kwam hoofdpijn het vaakst voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen (pantoprazol, bismut, metronidazol, tetracycline) voor H pylori-infecties, maar kwam ook zeer vaak voor bij drievoudige therapie (pantoprazol, amoxicilline, claritromycine).
Smaakverbijstering kwam het vaakst voor bij patiënten die drievoudige therapie kregen, maar kwam ook zeer vaak voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen.
Respiratoire
Nasofaryngitis en faryngolaryngeale pijn kwamen voor bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 2 tot 16 jaar.
Zeer vaak (10% of meer): Nasopharyngitis (tot 13,6%), faryngolaryngeale pijn (tot 13,2%)
Zelden (1% tot 10%): Hoest, neusverstopping, faryngitis
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verandering van de reukzin, dyspneu
Frequentie niet gerapporteerd: Bovenste luchtweginfectie
Gastro-intestinaal
Diarree kwam het vaakst voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen (pantoprazol, bismut, metronidazol, tetracycline) voor Helicobacter pylori-infecties, maar kwam ook zeer vaak voor bij drievoudige therapie (pantoprazol, amoxicilline, claritromycine).
Nausea, braken, buikpijn, droge mond en constipatie werden vaker gemeld bij patiënten die drievoudige therapie kregen, vergeleken met patiënten die viervoudige therapie kregen.
Fecale en/of tongverkleuring kwam vaker voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen vergeleken met patiënten die drievoudige therapie kregen.
Zeer vaak (10% of meer): Diarree (tot 11,6%)
Zelden (1% tot 10%): Buikpijn, goedaardige fundicale klierpoliepen/functiepoliepen, buccale ontsteking, constipatie, droge mond, dyspepsie, ontlastingsverkleuring, flatulentie, brandend maagzuur, misselijkheid, orale moniliasis, pruritus ani, tongverkleuring, tongpijn, bovenbuikpijn, braken
Ongewoon (0,1% tot 1%): Abdominaal ongemak/beklemming, opgeblazen gevoel, losse ontlasting
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Colonpoliep, rectale aandoening
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verhoogd speeksel
Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile-geassocieerde diarree, ernstige eructatie
Anders
Gewoon (1% tot 10%): Vermoeidheid
Ongewoon (0,1% tot 1%): Asthenie, vermoeidheid, malaise
Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogde lichaamstemperatuur, koorts
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Pijn, tinnitus
Frequentie niet gerapporteerd: Gezichtsoedeem
Psychiatrisch
Verwarring, depressie, hallucinaties en desoriëntatie, vooral bij patiënten met aanleg, kwamen voor bij gebruik, en werden verergerd bij patiënten met reeds bestaande aandoeningen.
Klinkt vaak (1% tot 10%): Depressie (en alle verergeringen)
Ongewoon (0,1% tot 1%): Slaapstoornissen
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Verwarring (en alle verergeringen), desoriëntatie (en alle verergeringen), hallucinatie (en alle verergeringen)
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Angst
Meldingen na het in de handel brengen: Slapeloosheid
Hepatisch
Gewoon (1% tot 10%): Verhoogde leverenzymen (transaminasen, GGT)
Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogde bilirubine
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Cholestatische hepatitis, hepatitis, hepatocellulair falen, geelzucht
Frequentie niet gerapporteerd: Hepatische effecten, hepatocellulair letsel, leverfunctietests afwijkend
Postmarketingrapporten: Hepatocellulaire schade
Erge hepatocellulaire schade leidend tot geelzucht/ leverfalen wordt geschat op een frequentie van 1 op de 1.000.000 patiënten.
Dermatologisch
Common (1% tot 10%): Exantheem/exanthemata, huiduitslag
Ongewoon (0,1% tot 1%): Eruptie, toegenomen zweten, pruritus
Zelden (0,01% tot 0,1%): Urticaria
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Erythema multiforme, blozen, syndroom van Lyell, lichtgevoeligheidsreactie/fotogevoeligheidsreactie, ernstige huidreacties, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (TEN)
Frequentie niet gerapporteerd: Cutane lupus erythematosus, gezichtsoedeem, fatale huidreacties, fatale TEN, subacute cutane lupus erythematosus
Cardiovasculair
Commoneel (1% tot 10%): Pijn op de borst
Zelden (0,01% tot 0,1%): Hypertensie, perifeer oedeem, tromboflebitis
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Circulatoire collaps, blozen, opvliegers, substernale pijn op de borst
Frequentie niet gerapporteerd: Gegeneraliseerd oedeem
Musculoskeletaal
Spierspasmen traden op als gevolg van elektrolytstoornissen.
Kwam vaak voor (1% tot 10%): Arthralgie
Ongewoon (0,1% tot 1%): Fractuur van de heup/pols/wervelkolom
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Myalgie
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Skeletpijn
Frequentie niet gerapporteerd: Botfractuur, verhoogd creatinefosfokinase (CPK)/verhoogd creatinekinase (CK), spierkrampen, systemische lupus erythematosus
Meldingen na het in de handel brengen: Rhabdomyolysis
Metabool
Commonaal (1% tot 10%): Anorexia
Zelden (0,01% tot 0,1%): Hyperlipidemie, verhoogd cholesterol, verhoogde triglyceriden, lipidenverhogingen, gewichtsveranderingen
Frequentie niet gemeld: Cyanocobalamine (vitamine B12) deficiëntie), elektrolytstoornissen, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, hyponatriëmie, mogelijkheid tot verergering van zinktekort
Hypocalciëmie kwam voor in associatie met hypomagnesiëmie.
Anorexia kwam vaak voor bij patiënten met H pylori.
Lokaal
Commonaal (1% tot 10%): Injectieplaats tromboflebitis
Frequentie niet gerapporteerd: Injectieplaatsreacties
Immunologisch
Kwaakzaam (1% tot 10%): Influenza-achtige symptomen, moniliasis
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Sepsis
Hypersensitiviteit
Zelden (0,01% tot 0,1%): Anafylactische reacties, anafylactische shock, angio-oedeem/Quincke-oedeem, overgevoeligheid, overgevoeligheidsreacties
Frequentie niet gerapporteerd: Allergische reacties
Meldingen na het in de handel brengen: Anafylaxie
Hematologisch
Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Agranulocytose, anemie
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verhoogde stollingstijd, leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie
Oculair
Ongewoon (0,1% tot 1%): Wazig zien, visuele stoornissen
Zeer zelden (minder dan 0,01%): Conjunctivitis
Endocrien
Zelden (0,01% tot 0,1%): Gynaecomastie
Renaal
Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Interstitiële nefritis (met mogelijke progressie tot nierfalen)
Frequentie niet gerapporteerd: Acute interstitiële nefritis
1. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0
2. “Productinformatie. Protonix I.V. (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
3. Cerner Multum, Inc. “UK Samenvatting van Productkenmerken.” O 0
4. “Product Information. Protonix (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.
Meer over pantoprazol
- Tijdens zwangerschap of borstvoeding
- Doseringsinformatie
- Patiëntentips
- Gebruiksafbeeldingen
- Werking met andere geneesmiddelen
- Vergelijk alternatieven
- Groep van ondersteuners
- Prijzen &Coupons
- En Español
- 276 Reviews
- Groep van geneesmiddelen
- Groep van ondersteuners: protonpompremmers
- FDA Alerts (4)
Consumer resources
- Patient Information
- Pantoprazol (Advanced Reading)
- Pantoprazol Intraveneus (Advanced Reading)
Andere merken Protonix, Protonix IV
Professional resources
- Prescribing Information
- … +4 meer
Gerelateerde behandelingsgidsen
- Barrett’s Esophagus
- Dumping Syndrome
- Erosive Esophagitis
- Duodenal Ulcer
- … +8 meer