Pantoprazol Bijwerkingen

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 12 aug 2020.

  • Consumer
  • Professional

In samenvatting

Meer gemelde bijwerkingen zijn onder andere: diarree en misselijkheid. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor pantoprazol: oraal pakket, orale tablet enteric coated

Andere doseringsvormen:

  • intraveneus poeder voor oplossing

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de benodigde effecten kan pantoprazol ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van pantoprazol:

Minder vaak voorkomend

  • Wazig zien
  • droge mond
  • flushed, droge huid
  • fruit-zoals ademgeur
  • verhoogde honger
  • verhoogde dorst
  • verhoogd urineren
  • misselijkheid
  • pijn in de maag
  • zweten
  • onrustige ademhaling
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • overgeven

Incidentie niet bekend

  • Afwezigheid van of afname in lichaamsbewegingen
  • blindheid
  • blaarvorming, vervellen, of loslaten van de huid
  • bloedingen
  • bloedige of troebele urine
  • bloedige, zwarte, of teerachtige ontlasting
  • wazig zien
  • rillingen
  • kleiachtigegekleurde ontlasting
  • constipatie
  • aanhoudend rinkelen of zoemen of ander onverklaarbaar geluid in de oren
  • hoest
  • donkere urine
  • verminderd gezichtsvermogen
  • diarree
  • moeilijkheden met spreken
  • moeilijkheden met slikken
  • duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
  • slaperigheid
  • snelle hartslag
  • gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of omgeving
  • koorts
  • algeheel gevoel van vermoeidheid of zwakte
  • zeer verminderde frequentie van urineren of hoeveelheid urine
  • hoofdpijn
  • gehoorverlies
  • hoge koorts
  • netelroos, jeuk of huiduitslag
  • vermagering
  • gewrichtspijn
  • grote, netelroosachtige zwellingen in het gezicht, op de oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of genitaliën
  • lichtgekleurde ontlasting
  • verlies van eetlust
  • stemmingswisselingen of mentale veranderingen
  • spierkramp, pijn, of stijfheid
  • spierspasmen (tetanie) of stuiptrekkingen
  • pijnen in de maag, zij of buik, eventueel uitstralend naar de rug
  • bleke huid
  • wallen of zwellingen van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • rode huidlaesies, vaak met een paars centrum
  • rood, geïrriteerde ogen
  • aanvallen
  • gevoel van draaien
  • keelpijn
  • zweertjes, zweertjes of witte vlekken op de lippen of in de mond
  • pijn in de maag, aanhoudend
  • zwelling van de voeten of onderbenen
  • opgezwollen klieren
  • drukte op de borst
  • trillen
  • onverklaarbare bloedingen of blauwe plekken
  • onaangename ademgeur
  • ongewone vermoeidheid of zwakte
  • bloed braken
  • gele ogen of huid

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Er kunnen zich enkele bijwerkingen van pantoprazol voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak voorkomend

  • Belastend
  • opgeblazen of vol gevoel
  • overvloedige lucht of gas in de maag of darmen
  • passeren van gas
  • moeilijkheden slapen

Incidentie niet bekend

  • Toename van water in de mond

Voor zorgverleners

Geldt voor pantoprazol: intraveneus poeder voor injectie, orale tablet met vertraagde afgifte, orale granulaat met enterische coating

Algemeen

De meest gemelde bijwerkingen waren hoofdpijn, diarree, en tromboflebitis op de injectieplaats (in IV-formuleringen).

Nervosysteem

Zeer vaak (10% of meer): hoofdpijn (Tot 26,4%), smaakpervasie (Tot 18,2%)

Geen vaak (1% tot 10%): Duizeligheid, metaal/bittere smaak, slaperigheid

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Smaakstoornissen

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verandering van de smaakzin, verminderde beweging, spraakstoornis

Frequentie niet gerapporteerd: Paresthesie, duizeligheid

Meldingen na het in de handel brengen: Ageusia, dysgeusia

Hoofdpijn was een zeer vaak gemelde bijwerking bij pediatrische patiënten van 2 tot 16 jaar oud. Bij volwassenen kwam hoofdpijn het vaakst voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen (pantoprazol, bismut, metronidazol, tetracycline) voor H pylori-infecties, maar kwam ook zeer vaak voor bij drievoudige therapie (pantoprazol, amoxicilline, claritromycine).

Smaakverbijstering kwam het vaakst voor bij patiënten die drievoudige therapie kregen, maar kwam ook zeer vaak voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen.

Respiratoire

Nasofaryngitis en faryngolaryngeale pijn kwamen voor bij pediatrische patiënten in de leeftijd van 2 tot 16 jaar.

Zeer vaak (10% of meer): Nasopharyngitis (tot 13,6%), faryngolaryngeale pijn (tot 13,2%)

Zelden (1% tot 10%): Hoest, neusverstopping, faryngitis

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verandering van de reukzin, dyspneu

Frequentie niet gerapporteerd: Bovenste luchtweginfectie

Gastro-intestinaal

Diarree kwam het vaakst voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen (pantoprazol, bismut, metronidazol, tetracycline) voor Helicobacter pylori-infecties, maar kwam ook zeer vaak voor bij drievoudige therapie (pantoprazol, amoxicilline, claritromycine).

Nausea, braken, buikpijn, droge mond en constipatie werden vaker gemeld bij patiënten die drievoudige therapie kregen, vergeleken met patiënten die viervoudige therapie kregen.

Fecale en/of tongverkleuring kwam vaker voor bij patiënten die viervoudige therapie kregen vergeleken met patiënten die drievoudige therapie kregen.

Zeer vaak (10% of meer): Diarree (tot 11,6%)

Zelden (1% tot 10%): Buikpijn, goedaardige fundicale klierpoliepen/functiepoliepen, buccale ontsteking, constipatie, droge mond, dyspepsie, ontlastingsverkleuring, flatulentie, brandend maagzuur, misselijkheid, orale moniliasis, pruritus ani, tongverkleuring, tongpijn, bovenbuikpijn, braken

Ongewoon (0,1% tot 1%): Abdominaal ongemak/beklemming, opgeblazen gevoel, losse ontlasting

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Colonpoliep, rectale aandoening

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verhoogd speeksel

Frequentie niet gerapporteerd: Clostridium difficile-geassocieerde diarree, ernstige eructatie

Anders

Gewoon (1% tot 10%): Vermoeidheid

Ongewoon (0,1% tot 1%): Asthenie, vermoeidheid, malaise

Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogde lichaamstemperatuur, koorts

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Pijn, tinnitus

Frequentie niet gerapporteerd: Gezichtsoedeem

Psychiatrisch

Verwarring, depressie, hallucinaties en desoriëntatie, vooral bij patiënten met aanleg, kwamen voor bij gebruik, en werden verergerd bij patiënten met reeds bestaande aandoeningen.

Klinkt vaak (1% tot 10%): Depressie (en alle verergeringen)

Ongewoon (0,1% tot 1%): Slaapstoornissen

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Verwarring (en alle verergeringen), desoriëntatie (en alle verergeringen), hallucinatie (en alle verergeringen)

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Angst

Meldingen na het in de handel brengen: Slapeloosheid

Hepatisch

Gewoon (1% tot 10%): Verhoogde leverenzymen (transaminasen, GGT)

Zelden (0,01% tot 0,1%): Verhoogde bilirubine

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Cholestatische hepatitis, hepatitis, hepatocellulair falen, geelzucht

Frequentie niet gerapporteerd: Hepatische effecten, hepatocellulair letsel, leverfunctietests afwijkend

Postmarketingrapporten: Hepatocellulaire schade

Erge hepatocellulaire schade leidend tot geelzucht/ leverfalen wordt geschat op een frequentie van 1 op de 1.000.000 patiënten.

Dermatologisch

Common (1% tot 10%): Exantheem/exanthemata, huiduitslag

Ongewoon (0,1% tot 1%): Eruptie, toegenomen zweten, pruritus

Zelden (0,01% tot 0,1%): Urticaria

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Erythema multiforme, blozen, syndroom van Lyell, lichtgevoeligheidsreactie/fotogevoeligheidsreactie, ernstige huidreacties, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (TEN)

Frequentie niet gerapporteerd: Cutane lupus erythematosus, gezichtsoedeem, fatale huidreacties, fatale TEN, subacute cutane lupus erythematosus

Cardiovasculair

Commoneel (1% tot 10%): Pijn op de borst

Zelden (0,01% tot 0,1%): Hypertensie, perifeer oedeem, tromboflebitis

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Circulatoire collaps, blozen, opvliegers, substernale pijn op de borst

Frequentie niet gerapporteerd: Gegeneraliseerd oedeem

Musculoskeletaal

Spierspasmen traden op als gevolg van elektrolytstoornissen.

Kwam vaak voor (1% tot 10%): Arthralgie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Fractuur van de heup/pols/wervelkolom

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Myalgie

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Skeletpijn

Frequentie niet gerapporteerd: Botfractuur, verhoogd creatinefosfokinase (CPK)/verhoogd creatinekinase (CK), spierkrampen, systemische lupus erythematosus

Meldingen na het in de handel brengen: Rhabdomyolysis

Metabool

Commonaal (1% tot 10%): Anorexia

Zelden (0,01% tot 0,1%): Hyperlipidemie, verhoogd cholesterol, verhoogde triglyceriden, lipidenverhogingen, gewichtsveranderingen

Frequentie niet gemeld: Cyanocobalamine (vitamine B12) deficiëntie), elektrolytstoornissen, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, hyponatriëmie, mogelijkheid tot verergering van zinktekort

Hypocalciëmie kwam voor in associatie met hypomagnesiëmie.

Anorexia kwam vaak voor bij patiënten met H pylori.

Lokaal

Commonaal (1% tot 10%): Injectieplaats tromboflebitis

Frequentie niet gerapporteerd: Injectieplaatsreacties

Immunologisch

Kwaakzaam (1% tot 10%): Influenza-achtige symptomen, moniliasis

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Sepsis

Hypersensitiviteit

Zelden (0,01% tot 0,1%): Anafylactische reacties, anafylactische shock, angio-oedeem/Quincke-oedeem, overgevoeligheid, overgevoeligheidsreacties

Frequentie niet gerapporteerd: Allergische reacties

Meldingen na het in de handel brengen: Anafylaxie

Hematologisch

Zeldzaam (0,01% tot 0,1%): Agranulocytose, anemie

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Verhoogde stollingstijd, leukopenie, pancytopenie, trombocytopenie

Oculair

Ongewoon (0,1% tot 1%): Wazig zien, visuele stoornissen

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Conjunctivitis

Endocrien

Zelden (0,01% tot 0,1%): Gynaecomastie

Renaal

Zeer zeldzaam (minder dan 0,01%): Interstitiële nefritis (met mogelijke progressie tot nierfalen)

Frequentie niet gerapporteerd: Acute interstitiële nefritis

1. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0

2. “Productinformatie. Protonix I.V. (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

3. Cerner Multum, Inc. “UK Samenvatting van Productkenmerken.” O 0

4. “Product Information. Protonix (pantoprazol)” Wyeth-Ayerst Laboratories, Philadelphia, PA.

Meer over pantoprazol

  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Patiëntentips
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Werking met andere geneesmiddelen
  • Vergelijk alternatieven
  • Groep van ondersteuners
  • Prijzen &Coupons
  • En Español
  • 276 Reviews
  • Groep van geneesmiddelen
  • Groep van ondersteuners: protonpompremmers
  • FDA Alerts (4)

Consumer resources

  • Patient Information
  • Pantoprazol (Advanced Reading)
  • Pantoprazol Intraveneus (Advanced Reading)

Andere merken Protonix, Protonix IV

Professional resources

  • Prescribing Information
  • … +4 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Barrett’s Esophagus
  • Dumping Syndrome
  • Erosive Esophagitis
  • Duodenal Ulcer
  • … +8 meer

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.