Nivolumab

VDA-etiketinformatie voor dit geneesmiddel is beschikbaar op DailyMed.

Gebruik bij kanker

Nivolumab is goedgekeurd om alleen of samen met andere geneesmiddelen te worden gebruikt voor de behandeling van:

• Klassiek Hodgkin-lymfoom bij volwassenen bij wie de ziekte is teruggekeerd (teruggekomen) of is verergerd na ofwel:
  • Een autologe stamceltransplantatie en behandeling met brentuximab vedotin¹; of
  • Minimaal drie andere soorten behandeling, waaronder een autologe stamceltransplantatie.¹
• Colorectale kanker bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Het wordt alleen of met ipilimumab gebruikt voor de behandeling van uitgezaaide microsatellietinstabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) kanker die verergerde na behandeling met een fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecanhydrochloride.¹
• Hepatocellulair carcinoom (een vorm van leverkanker). Het wordt alleen of met ipilimumab gebruikt bij patiënten die al met sorafenib zijn behandeld.¹
• Maligne pleuraal mesothelioom. Het wordt gebruikt met ipilimumab als eerstelijnstherapie bij volwassenen bij wie de ziekte niet kan worden verwijderd door chirurgie.
• Melanoom. Het wordt gebruikt:
  • Bij patiënten bij wie de kanker niet door een operatie kan worden verwijderd of is uitgezaaid. Het wordt soms samen met ipilimumab gebruikt.
  • Bij patiënten die zijn geopereerd om melanoom te verwijderen dat is uitgezaaid naar de lymfeklieren of is uitgezaaid.
• Niet-kleincellige longkanker. Het wordt gebruikt:
  • Als eerstelijnstherapie met ipilimumab bij volwassenen bij wie de kanker is uitgezaaid en het PD-L1-eiwit heeft, maar geen mutaties in het EGFR- of ALK-gen heeft.
  • Als eerstelijnstherapie met ipilimumab en platina-chemotherapie bij volwassenen bij wie de kanker metastatisch of recidiverend is, maar geen mutaties in het EGFR- of ALK-gen heeft.
  • Bij patiënten bij wie de kanker metastatisch is en tijdens of na behandeling met platina-chemotherapie is verergerd. Patiënten van wie de kanker een mutatie in het EGFR- of ALK-gen heeft, mogen alleen nivolumab krijgen als hun ziekte is verergerd na behandeling met door de FDA goedgekeurde therapie voor deze genmutaties.
• Niercelcarcinoom (een type nierkanker) dat is gevorderd. Het wordt gebruikt:
  • Bij patiënten die al een therapie met angiogeneseremmers hebben gekregen.
  • Met cabozantinib-s-malaat als eerstelijnstherapie.
  • Met ipilimumab als eerstelijnstherapie bij sommige patiënten.
• Plaveiselcelcarcinoom van de slokdarm dat niet operatief kan worden verwijderd en vergevorderd is of na behandeling met een fluoropyrimidine en platina-chemotherapie is gemetastaseerd of gerecidiveerd.¹
• Plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de hals dat is uitgezaaid of is teruggekomen bij patiënten bij wie de ziekte is verergerd tijdens of na behandeling met platina-chemotherapie.
• Urotheelcarcinoom (een soort blaaskanker) dat plaatselijk is vergevorderd of is uitgezaaid. Het wordt gebruikt bij patiënten bij wie de kanker is verergerd tijdens of na behandeling met platina-chemotherapie.¹

¹Dit gebruik is goedgekeurd volgens het versnelde goedkeuringsprogramma van de FDA. Als voorwaarde voor goedkeuring moet(en) een bevestigende studie(s) aantonen dat nivolumab een klinisch voordeel biedt bij deze patiënten.

Nivolumab wordt ook onderzocht bij de behandeling van andere soorten kanker.

Meer over Nivolumab

Definitie uit het NCI Drug Dictionary – Gedetailleerde wetenschappelijke definitie en andere namen voor dit geneesmiddel.

MedlinePlus-informatie over Nivolumab – Een samenvatting in lekentaal van belangrijke informatie over dit geneesmiddel, die het volgende kan omvatten:

• waarschuwingen over dit geneesmiddel,
• waarvoor dit geneesmiddel wordt gebruikt en hoe het wordt gebruikt,
• wat u uw arts moet vertellen voordat u dit geneesmiddel gebruikt,
• wat u over dit geneesmiddel moet weten voordat u het gebruikt,
• andere geneesmiddelen die een wisselwerking kunnen hebben met dit geneesmiddel, en
• mogelijke bijwerkingen.

Geneesmiddelen worden vaak onderzocht om uit te vinden of ze kunnen helpen bij de behandeling of preventie van andere aandoeningen dan die waarvoor ze zijn goedgekeurd. Dit patiënteninformatieblad is alleen van toepassing op het goedgekeurde gebruik van het geneesmiddel. Veel van de informatie kan echter ook van toepassing zijn op niet-goedgekeurde toepassingen die worden bestudeerd.

Onderzoeksresultaten en verwante bronnen

Nivolumab verbetert de overleving voor sommige patiënten met gevorderde slokdarmkanker

Voor slokdarmkanker, Immunotherapie waarschijnlijk grotere rol

Monoklonale antilichamen

Immune Checkpoint Inhibitors

Studie test immunotherapie bij mensen met kanker en auto-immuunziekten

Gerichte therapie-immunotherapiecombinaties effectief bij gevorderd nierkanker

NCI-MATCH Update: More Labs, New Arms, and Initial Findings

Clinical Trials Accepting Patients

Find Clinical Trials for Nivolumab – Kijk voor trials van NCI’s lijst van kanker klinische trials nu accepteren patiënten.